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搜索结果: 1-4 共查到精神病学 血症相关记录4条 . 查询时间(0.093 秒)
探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)的基因多态性与利培酮在女性精神分裂症(SCZ)患者中所致的泌乳素升高之间的相关性。方法 按照符合美国精神病学会的精神障碍诊断和统计手册第四修订版(DSM-Ⅳ)诊断标准,收集湖北省武汉市武东医院和宁波市康宁医院62例中国汉族女性SCZ患者作为研究对象,对照组选取社区汉族女性健康志愿者,共完成65人。两组民族、性别相同,年龄、文化程度差异无统计学意义。利培酮药物治疗...
探讨阿立哌唑治疗舒必利所致高催乳素血症的疗效及安全性. 方法 60例男性、80例女性舒必利所致高催乳素血症患者,分别随机分为治疗组、对照组(男性:治疗组、对照组各30例; 女性:治疗组、对照组各40例). 维持舒必利治疗不变,分别加用阿立哌唑(5 mg)、维生素C治疗,疗程6周. 于治疗前和6周末检测催乳素(PRL); 评定简明精神病量表(BPRS)、不良反应量表. 结果 6周末,治疗组男、女性P...
探讨阿立哌唑对舒必利所致高催乳素血症的影响及安全性.方法 对61例服用舒必利6周后的精神分裂症患者,随机分为治疗组31例,对照组30例.治疗组在服用原药的基础上,每天加用阿立哌唑10 mg,对照组维持以前的药物治疗.服用舒必利治疗第6周及第9周末分别测定患者血清催乳素水平,并进行比较.同时用不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 经阿立哌唑治疗后,治疗组患者血清催乳素水平明显下降(P<0.01...
探讨赛庚定(CYP)治疗利培酮所致精神分裂症患者血清催乳素(PRL)升高的疗效及不良反应.方法 选择符合CCMD-3诊断标准,年龄18~40岁,首次发病住院的精神分裂症患者.入院患者单一服用利培酮,第3周末检测PRL,PRL≥26.8 ng·mL-1者作为入组对象,共31例男性患者.入组当日即口服CYP 18 mg·d-1,po,tid,持续2周.服CYP期间利培酮的剂量不变.第5周末检测PRL...

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