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搜索结果: 1-4 共查到血液病学 Cx43相关记录4条 . 查询时间(0.093 秒)
采用条件性基因敲除技术构建造血系统间隙连接蛋白43Cx43)基因敲除(Cx43-/-)小鼠模型,并探讨Cx43在维持造血细胞自我更新及功能稳定中的作用。方法:将引进的2对转基因小鼠Cx43 loxP/loxP和Lyz-Cre/+杂交,选取F1雌性子代Cx43 loxP/-_Lyz-Cre/+与雄性Cx43 loxP/loxP合笼回配,提取所获得子代小鼠鼠尾组织基因组DNA,采用PCR方法鉴定小鼠...
构建多发性骨髓瘤(MM)细胞与骨髓间充质干细胞(MSC)共培养体系,探讨共培养后MSC连接蛋白43CX43)表达及基质细胞衍生因子(SDF)-1α分泌水平变化及其意义。方法 用Western blot、免疫荧光法检测MM细胞系及MM原代细胞CX43 的表达及SDF-1α分泌水平。建立间接及直接共培养体系共培养MM细胞和MSC,然后用CD138 磁珠法分离RPMI 8226 细胞及MSC。用实时...
观察人脐血源基质细胞(hUCBDSCs)经腺病毒介导的缝隙连接蛋白43(Cx43)转染后Cx43基因表达的变化以及转染前后分别对CD4+T分泌IL-4、CD8+T分泌IFN-γ的影响。方法 用重组腺病毒Ad-Cx43-GFP转染hUCBDSCs,荧光显微镜报告基因GFP的表达并计算转染效率,RT-PCR法、Western blot法、免疫荧光法检测hUCBDSCs转染前后Cx43基因及蛋白表达情况...
探讨转染Cx43(Connexin 43)人脐血源基质细胞(hUCBDCs)对人急性淋巴细胞白血病细胞SUP-B15增殖的影响。方法 重组腺病毒转染以上调人脐血源基质细胞Cx43表达,建立人脐血源基质细胞和SUP-B15细胞共培养模型,选取共培养72 h为时间点收集悬浮SUP-B15细胞,采用CCK-8检测SUP-B15细胞的增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期。结果 人脐血源基质细胞抑制SUP...

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