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WT1和VEGF在结肠癌组织中的表达及其与甲磺酸阿帕替尼疗效的相关性
WT1 VEGF 结肠癌 甲磺酸阿帕替尼
2020/8/10
探讨结肠癌组织中WT1和VEGF的表达及其与甲磺酸阿帕替尼疗效的相关性。方法：采用免疫组化方法检测34例结肠癌组织及15例正常结肠组织中WT1、VEGF的表达情况,分析二者表达的相关性，探讨其与结肠癌患者的临床病理特征及甲磺酸阿帕替疗效的关系。
探讨SDC1及相关蛋白在乳腺浸润性导管癌组织中的表达与预后的关系。方法：运用免疫组织化学分析法检测80例乳腺浸润性导管癌患者癌组织中SDC1及其相关蛋白的表达，分析其与临床病理特征的关系。
WT1和β-catenin蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义
非小细胞肺癌 肾母细胞瘤基因1 β-链蛋白 免疫组织化学
2014/4/28
探讨肾母细胞瘤基因1（WT1）和β-链蛋白（βcatenin）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达情况，分析两者与临床病理特征的关系以及两者表达的相关性。方法采用免疫组化En Vision二步法检测WT1和βcatenin蛋白在48例NSCLC组织中的表达情况，以20例癌旁组织作对照。结果 WT1蛋白在NSCLC和癌旁组织中的阳性表达率分别为62.5％和10.0％（P＜0.05），β-ca...
WT1在儿童横纹肌肉瘤中作用的初步研究
横纹肌肉瘤 WT1基因 免疫治疗 儿童
2014/5/27
探讨WT1基因在儿童横纹肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma，RMS）发生、发展过程中的生物学作用及其与临床预后的关系，为WT1疫苗的应用提供理论依据。方法：应用普通和实时定量PCR技术检测WT1 mRNA在37例RMS中的相对表达量，采用免疫组织化学染色方法观察WT1蛋白在61例RMS中的表达情况。利用Mann-Whitney检验分析WT1 mRNA及蛋白在不同病理类型RMS病例中表达的差异...
WT1基因异构体的转导及永久表达白血病细胞株的建立
基因WT1 异构体 白血病 NB4细胞
2010/2/2
目的：将携带WT1基因的4种异构体全长cDNA真核表达载体转导白血病细胞株NB4，为进一步研究WT1基因及其异构体对白血病细胞生物学功能的影响奠定实验基础。 方法： 用电穿孔的方法将携带WT1基因四种异构体全长cDNA的真核表达载体转染白血病细胞株NB4，通过药物筛选获得永久表达细胞株，并将此基因修饰细胞进行单克隆化，通过基因组DNA PCR，RT-PCR及Western印迹法证实外源基因在NB4...
WT1多肽致敏树突状细胞诱导杀伤K562细胞实验研究
树突细胞 WT1多肽类 K562细胞 细胞毒性
2009/10/28
目的：研究来自健康人外周血单个核细胞的树突状细胞（DC）负载WT1多肽抗原，体外诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）对K562细胞的杀伤作用。 方法： 应用重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人白细胞介素4（rhIL-4）、重组人肿瘤坏死因子α（TNF-α）等细胞因子，自外周血单个核细胞诱导扩增，培养出DC，使DC负载WT1多肽抗原。实验分3组，WT1多肽致敏DC为实验组...
目的: 研究胰腺导管腺癌组织中WT1, IGF-IR的表达与细胞凋亡关系. 方法: 应用免疫组化技术检测WT1, IGF-IR在49例胰腺导管腺癌及15例正常胰腺组织中的表达, 并应用TUNEL法检测细胞凋亡, 计算凋亡指数(AI). 结果: WT1, IGF-IR在正常胰腺组织中的阳性表达率分别为26.67%(4/15)、40.00%(6/15); 在胰腺导管腺癌组织中的阳性表达率分别为71.4...
WT1基因增强子构建位点对WT1基因启动子转录活性的影响
启动子 WT1基因 增强子
2009/6/5
目的：以WT1基因启动子和增强子的功能片段为研究对象，探讨增强子构建在质粒的不同位点对基因启动子转录活性的影响。方法: 利用基因重组技术将WT1基因增强子的功能片段分别插入在已含有WT1基因启动子的质粒，pEWP的不同位点（MCS中的BamH I、EGFP 终止密码后的Not I和SV40polyA位点后的AflⅡ）中，将重组质粒转染慢粒白血病红白急变细胞株K562细胞、乳腺癌细胞株MCF-7细胞...
激素耐药肾病伴泌尿生殖器异常患儿的临床及WT1基因检测。
白血病患者WT1 基因表达及其临床意义
白血病患者 WT1 基因表达 临床意义
2008/10/21
本文探讨WT1 基因在各种白血病中的表达及其临床意义。应用逆转录酶链反应(RT2PCR) 法测定K562 细胞株,23例白血病患者,其中AML12 例,ALL3 例,CML7 例,CLL1 例;2 例恶性淋巴瘤( Ⅲ期) 患者骨髓或外周血及10 例正常人外周血WT1 基因表达。K562 细胞株高度表达WT1 ,急性髓性白血病(AML) 12 例中10 例,急性淋巴细胞白血病(ALL) 3 例中2 ...
肾母细胞瘤组织WT1、P53基因缺失检测*
肾母细胞瘤 WTl基因 P53基因
2008/1/9
摘要
目的：
对肾母细胞瘤组织WT1、P53基因缺失情况进行检测。
方法：
30例散发性肾母细胞瘤组织，其中上皮优势型6例，母细胞优势型14例，间质优势型10例，采用Southern印迹分子杂交技术检测肾母细胞瘤组织WT1、P53基因缺失，并分析其与组织类型的关系。
结果：
2例WT1基因的缺失为间质优势型肾母细胞瘤，1例P53等位基因缺失为间变型肾母细胞瘤。
结论：
WT1基因缺...