搜索结果: 1-15 共查到“医学 CNE-2”相关记录22条 . 查询时间(0.093 秒)
探讨RNA聚合酶Ⅰ抑制剂CX-5461对人鼻咽癌细胞CNE-1增殖、侵袭与凋亡的作用机制。方法 免疫组织化学染色检测鼻咽癌与癌旁组织NF-κb的表达。Western blot检测相关效应蛋白在蛋白质水平的表达。CCK-8法检测不同浓度药物处理后CNE-1细胞系的增殖情况。Transwell法比较药物处理后CNE-1细胞系的侵袭能力变化。流式细胞术检测不同浓度药物处理后鼻咽癌细胞系CNE-1细胞周期...
观察饥饿状态下永生化正常鼻咽上皮NP69细胞、鼻咽癌CNE-2细胞的自噬变化及自噬与凋亡的相互作用，为Baf-A1在鼻咽癌中的应用前景提供证据。方法：EBSS溶液替代DMEM溶液在NP69和CNE-2细胞中制造体外饥饿环境，Baf-A1抑制细胞自噬。应用Western blot及透射电镜检测细胞自噬，MTT检测细胞存活率，qRT-PCR检测mRNA表达。
自噬活性的降低增加人鼻咽癌CNE-2细胞的放射敏感性
ATG5 自噬 鼻咽癌 放射敏感性
2015/9/2
研究自噬与人鼻咽癌CNE-2细胞放射敏感性之间的关系。方法 采用慢病毒介导的RNA干扰技术建立稳定沉默自噬相关基因ATG5的人鼻咽癌CNE-2细胞系,实验分为未转染的CNE-2细胞组(对照组)、转染NC-shRNA的CNE-2细胞组(NC组)及转染ATG5-shRNA的CNE-2细胞组(ATG5组),应用CCK-8法、流式细胞术及克隆形成实验检测细胞增殖、凋亡及放射敏感性的变化。结果 CCK-8实...
沉默STAT1基因增强放射抗拒鼻咽癌CNE-2R细胞放射敏感性
RNA干扰 慢病毒载体 放射敏感性 鼻咽癌
2015/9/2
研究基因STAT1沉默对人放射抗拒鼻咽癌细胞放射敏感性的影响.方法 慢病毒介导的STAT1基因转染放射抗拒鼻咽癌细胞CNE-2R,荧光定量RT-PCR技术检测沉默效果.MTT法检测转染前后细胞增殖活性,流式细胞技术检测细胞周期及凋亡,克隆形成实验检测转染前后细胞放射敏感性变化.结果 慢病毒转染后放射抗拒鼻咽癌细胞STAT1表达降低(F=429.87,P<0.05)、细胞生长抑制(F3=.88~4....
探讨FoxO3a对体外培养的人鼻咽癌CNE-1、CNE-2细胞增殖及凋亡的影响是否是通过PI3K/Akt信号通路。 方法 通过使用LY294002特异性抑制PI3K的活性，免疫印迹法检测FoxO3a及p-Akt蛋白在人鼻咽癌CNE-1、CNE-2细胞的表达，免疫荧光化学检测FoxO3a在鼻咽癌细胞中的亚细胞定位，实时荧光定量PCR检测FoxO3a的mRNA表达水平，MTT法检测...
探讨棉酚衍生物Apogossypolone（ApoG2）联合神经酰胺体外抑制鼻咽癌CNE-2 细胞增殖，并初步探讨其可能机制。方法：CCK-8 测定不同浓度ApoG2 和神经酰胺单药毒性及联合应用对CNE-2 细胞的抑制作用，计算CDI 判定药物联合效果。Hoechst33258 染色观察细胞凋亡，吖啶橙（AO）染色、透射电镜观察自噬形态学变化，FCM 检测凋亡率与自噬荧光强度。WesternBl...
探讨伐地考昔抑制人鼻咽癌CNE-2细胞增殖和增强其放射增敏的作用。 方法 根据实验设计的处理情况将CNE-2细胞分为6组：对照组（DMSO）、顺铂组（50 μmol/L）、伐地考昔组（50 μmol/L）、伐地考昔+顺铂组（50 μmol/L 伐地考昔+50 μmol/L顺铂）、Wortmannin组（1 μmol/L）和伐地考昔+ Wortmannin组（50 μmol/L...
蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin对人鼻咽癌CNE-2细胞系MRP1表达的影响
多药耐药相关蛋白 精氨酸酯酶 鼻咽癌细胞
2013/12/26
探讨蛇毒精氨酸酯酶Agkihpin对人鼻咽癌CNE-2细胞系中多药耐药相关蛋白MRP1表达的影响，并试图阐明Agkihpin抑制CNE-2细胞的机制。方法用不同浓度的Agkihpin处理细胞72 h后，应用免疫细胞化学、Western blot、RT-PCR法检测MRP1在CNE-2细胞中的表达。结果不同浓度Agkihpin作用CNE-2细胞72 h后MRP1表达均降低，并呈现出一定的浓度依赖效应...
丹参酮ⅡA诱导人鼻咽癌CNE细胞凋亡
人鼻咽癌CNE细胞 凋亡 钙依赖性通路 MT-1A
2012/8/1
探讨丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA,Tan ⅡA)抗人鼻咽癌CNE作用及其可能作用机制。 方法 :通过细胞形态学观察、生长曲线绘制、MTT检测以及克隆实验观察Tan ⅡA对CNE细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察Tan ⅡA对CNE细胞凋亡的影响;采用荧光分光光度计检测Tan ⅡA对CNE细胞细胞内钙及线粒体膜电位的影响;RT-PCR检测Tan ⅡA对CNE细胞...
探讨姜黄素对人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖及凋亡的影响及其相关的分子机制。方法体外培养的CNE-2Z细胞经不同剂量姜黄素处理后，用MTT法观察对细胞增殖的影响，流式细胞术检测细胞周期和凋亡率的改变，Western blot检测姜黄素处理后相关蛋白Bcl-2、Bax表达水平的变化。结果姜黄素对CNE-2Z细胞的生长和增殖都具有一定程度的抑制作用，阻断细胞于S期和G2/M期。姜黄素处理后CNE-2Z细胞...
低渗诱导高分化鼻咽癌细胞CNE-1容积激活性氯电流
鼻咽肿瘤 CNE-1细胞 氯化物通道 膜片钳术
2009/10/12
目的：研究细胞外低渗诱导的高分化鼻咽癌细胞CNE-1的容积激活性氯电流。方法：全细胞膜片钳记录氯电流，通过应用氯通道阻断剂、离子置换和改变细胞容积方法研究该电流的特性。结果：当细胞在等渗环境中背景电流微弱且稳定，细胞外给予47%低渗刺激后电流迅速增大，呈外向优势，对阴离子通透性的大小为：I->Br->Cl->葡萄糖酸。氯通道阻断剂ATP和NPPB可逆性地抑制此电流，ATP的抑制作用在外向电流显著强...
5-氨基酮戊酸对人鼻咽癌CNE细胞的光动力作用
5-氨基酮戊酸 鼻咽癌 CNE细胞 光动力作用
2010/10/19
目的 观察及检测5-氨基酮戊酸（5-ALA）对于人鼻咽癌CNE细胞的光动力作用。方法 通过5-ALA与CNE细胞共培养后荧光检测确定适合的培养时间及药物浓度，从而观察5-ALA光动力治疗（5-ALA-PDT）后细胞的形态变化及坏死、凋亡情况，并且通过MTT检测5-ALA浓度及激光器能量密度与细胞生存率的关系。结果 5-ALA与CNE细胞共培养的适合时间为12 h，最大有效浓度1 mmol/L。5-...
目的 探讨白藜芦醇诱导鼻咽癌细胞CNE-2Z凋亡的线粒体机制。方法 用100 μmol226;L-1白藜芦醇分别处理细胞0（对照）, 2, 4, 8, 12, 24 h和分别用0, 25, 50,100, 200 μmol226;L-1白藜芦醇处理CNE-2Z细胞8 h，采用Western印迹分析Bcl-2, Bax和胞浆中细胞色素C（Cyt C）的蛋白水平变化，罗丹明123荧光染...
CpG ODN107增强人鼻咽癌CNE 2细胞对β射线照射的敏感性
CpG ODN107 人鼻咽癌细胞 放射敏感性 细胞增殖 凋亡
2014/4/15
筛选能提高鼻咽癌CNE 2细胞对β射线放射敏感性的CpG ODN序列，观察筛选获得的CpG ODN序列放射增敏的作用特点，为寻找新的鼻咽癌放疗增敏剂提供实验依据方法：应用MTT实验筛选21种CpG ODN序列中对人鼻咽癌CNE 2细胞放射增敏作用最强的序列，以MTT实验、集落形成实验、划痕实验和流式细胞术检测该最强作用序列与β射线联合作用对CNE 2细胞的增殖、集落形成、细胞迁移、细胞周期与凋亡的...