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三苯胺结构具有双光子特性，经过功能性修饰或金属配位可实现亚细胞器或生物分子靶向，在生物医药，分子探针等领域具有广阔的应用前景。中山大学化学学院毛宗万教授课题组从多维度对三苯胺骨架进行结构单元功能化，取得系统性研究成果。例如：开发了二价铂配位的三脚架型人端粒G-四链体DNA稳定剂，实现了端粒酶的高效抑制 (Nat. Commun., 2018, 9, 1-11); 设计了对G-四链体DNA荧光寿命选...
理想的肿瘤治疗不仅要破坏原发肿瘤，还要提高肿瘤微环境的免疫原性，以达到良好的抗肿瘤免疫效果。近年来，光动力治疗(PDT)被证明也能产生免疫刺激，但肿瘤组织缺氧及极低的免疫原性严重制约了PDT过程中适应性免疫的充分激活。因此，迫切需要开发在缺氧条件下仍具有较高的光动力效率、并能有效增强肿瘤免疫原性的新型光敏剂。
天津医科大学刘阳平教授、宋玉光副教授课题组《Angew Chem Int Ed Engl》最近报道了区分性定量检测多组分生物巯基的EPR新方法
天津医科大学 刘阳平 教授 宋玉光 副教授 Angew Chem Int Ed Engl 区分性定量 多组分生物巯基 EPR
2019/11/22
天津医科大学药学院刘阳平教授课题组首次提出了EPR-“巯基捕获”的新概念，建立了区分性定量检测多组分生物巯基的电子顺磁共振（EPR）新方法，相关研究成果于2019年10月发表在国际一流杂志《Angew Chem Int Ed Engl》（2018年影响因子12.257，5年影响因子12.359），题目为“Discriminative Detection of Biothiols through T...
近日，我校软物质科学与工程高精尖创新中心、有机无机复合材料国家重点实验室刘惠玉教授与中科院理化技术研究所张铁锐研究员课题组合作在《Angew. Chem. Int. Ed.》发表题为“Nanozyme with Photo-Enhanced Dual Enzyme-Like Activities for Deep Pancreatic Cancer Therapy”的研究论文，该项工作首次构建一种...
云南大学邵志会课题组在Angew. Chem. Int. Ed.发表论文（图）
云南大学 邵志会 课题组 Angew. Chem. Int. Ed. 手性催化 手性天然产物 手性药物合成
2019/3/1
日前，云南大学化学科学与工程学院/自然资源药物化学教育部重点实验室邵志会教授课题组在手性催化与手性天然产物/手性药物合成研究领域取得新进展。2月11日，研究成果在线发表于化学领域国际顶级期刊(Angew. Chem. Int. Ed.，影响因子12.102，DOI: 10.1002/anie.201901511)，该工作由硕博连读博士研究生李龙和硕士研究生罗鹏飞共同完成，邵志会教授为通讯作者。这是...
日前，云南大学邵志会教授课题组在手性催化与天然产物/手性药物合成研究领域取得新进展，研究成果在线发表于国际化学领域顶级期刊（Angew. Chem. Int. Ed. 2017， 56，DOI: 10.1002/anie.201706304），硕士研究生代俊和熊丹为该论文共同第一作者。这是邵志会课题组再次在该期刊发表高水平论文。针对手性3-氨基-双取代氧化吲哚化合物高效高立体选择性合成，他们利用手...
近日出版的《Angew. Chem. Int. Ed》刊登了兰州大学王锐教授的作者人物专栏（Author Profile）。该专栏内容是针对近十年内在该杂志上发表文章超过十篇的著名学者而进行的独家专访，对于被刊登的学者而言也是一项重要的学术荣誉。目前，我国已有为数不多的院士专家荣登此专栏，王锐教授是我校第一位获此专访的学者。
《Angew. Chem. Int. Ed》发表天然药物及仿生药物国家重点实验室关于高效构建邻羰基酰胺的研究成果
Angew. Chem. Int. Ed 天然药物 仿生药物 国家重点实验室 邻羰基酰胺 研究成果
2012/7/3
邻羰基酰胺类化合物是一类用途广泛的重要物质，这类结构是很多药物及生物活性分子的重要组成骨架，同时也是合成其复杂结构化合物的重要中间体原料。最近，天然药物及仿生药物国家重点实验室焦宁课题组使用简单易得的胺和醛作为原料，以廉价低毒的铜盐作为催化剂，洁净、绿色的氧气作为氧化剂，发展了该类化合物的简洁、高效的合成方法学，经过三个C-H和一个N-H键的断裂，副产物为水，从而降低了该类化合物的合成成本，提高了...
《Angew. Chem. Int. Ed》发表天然药物及仿生药物国家重点实验室关于高效构建邻羰基酰胺的研究成果
Angew. Chem. Int. Ed 天然药物 仿生药物 国家重点实验室 邻羰基酰胺 研究成果
2012/10/15
邻羰基酰胺类化合物是一类用途广泛的重要物质，这类结构是很多药物及生物活性分子的重要组成骨架，同时也是合成其复杂结构化合物的重要中间体原料。最近，天然药物及仿生药物国家重点实验室焦宁课题组使用简单易得的胺和醛作为原料，以廉价低毒的铜盐作为催化剂，洁净、绿色的氧气作为氧化剂，发展了该类化合物的简洁、高效的合成方法学，经过三个C-H和一个N-H键的断裂，副产物为水，从而降低了该类化合物的合成成本，提高了...