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本研究旨在建立猪瘟病毒野毒株和兔化弱毒疫苗株RT-PCR-RFLP鉴别检测方法。根据Shimen株设计1对特异性引物，建立猪瘟病毒 RT-PCR-RFLP检测方法；对20份疑似猪瘟临床样品进行检测，并对检出的山东8株流行野毒株和2株疫苗株PCR产物进行克隆与序列分析，验证上述方法。结果RT-PCR扩增片段为825 bp，产物经RFLP分析，野毒株的PCR产物能被ApaⅠ酶切为322 bp和503 ...
克隆了马DRD4基因完整第1内含子及部分第1、2外显子序列，并用StuI限制性内切酶通过PCR-RFLP技术检测了包括引入品种、培育品种和地方品种6个类型共270匹马的DRD4基因部分序列多态性。用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳将酶切产物分离，并用银染法显色。结果经Stu I内切酶消化表现出多态，由3种共显性等位基因控制，出现了6种基因型；经HardyWeinberg平衡检验，乌审马(WS)、巴而...