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中国农业科学院饲料研究所研究揭示断奶前是瘤胃微生物调控犊牛增重的窗口期（图）
断奶前 瘤胃微生物 犊牛增重 窗口期
2023/11/14
近日，中国农业科学院饲料研究所反刍动物营养与饲料创新团队发现断奶前是瘤胃微生物调控荷斯坦母犊日增重的重要窗口期，为进一步提高母犊培育的质量和增加长期泌乳潜能提供了新见解。相关研究成果发表在《动物科学与生物技术杂志（Journal of Animal Science and Biotechnology）》上。
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所研究建立牛瘤胃尿素分解菌高效分离新方法（图）
牛瘤胃尿素 分解菌 高效分离 新方法
2023/11/13
近日，中国农业科学院北京畜牧兽医研究所奶产品质量与风险评估科技创新团队建立了一种靶向分离尿素分解菌的新方法，并从牛瘤胃中分离鉴定了具有脲酶活性的重要尿素分解菌。相关研究成果发表在《微生物组学（Microbiome）》上。
新疆农业大学动物科学学院姚刚教授团队发表高水平论文揭示新疆褐牛和安格斯牛肠道菌群与脂代谢相关肉品质关联性（图）
姚刚 新疆褐牛 安格斯牛 肠道菌群 脂代谢 Frontiers in Microbiology
2024/5/29
2022年12月6日，新疆农业大学动物医学学院姚刚教授团队在Frontiers in Microbiology（2022年IF/JCR：6.064/Q1）在线发表题为“Differences in meat quality between Angus cattle and Xinjiang brown cattle in association with gut microbiota and it...
近日，国际学术期刊PLoS Pathogens在线发表华中农业大学动物科学技术学院、动物医学院牛病研究团队题为“An emerging role for cyclic dinucleotide phosphodiesterase and nanoRNase activities in Mycoplasma bovis: Securing survival in cell culture”的研究论文...
牛肠道病毒2型的分离与鉴定
牛肠道病毒2型 分离与鉴定 理化特性 随机PCR
2013/11/29
本研究从北京某牛场发生严重腹泻的泌乳奶牛采集直肠拭子，接种MDBK细胞，分离获得1株病毒，命名为BJ001。理化特性鉴定结果表明，该病毒大小约30 nm，为无囊膜的RNA病毒；用随机PCR方法对氯化铯梯度离心后的各区带扩增，扩增产物凝胶电泳后，回收“呈彗尾样拖带现象”最明显的区带2的500~1 500 bp的片段进行序列测定与分析，结果显示，扩增片段与GenBank中已知的牛肠道病毒2型相似性较高...
为研究牛源金黄色葡萄球菌耐药性以及甲氧西林敏感（MSSA）和耐甲氧西林（MRSA）菌携带的耐药基因、MRSA的SCCmec基因型，揭示牛源MSSA与MRSA之间的演化相关性和MRSA起源和扩散途径，对2009年以来中国五省区不同牛场分离的54株金黄色葡萄球菌进行了药敏试验。对确定的12株MSSA和MRSA进行了耐药基因检测、SCCmec基因型分型和多位点测序分型（MLST）研究。54株菌的药敏结果...
大额牛瘤胃细菌16S rRNA基因序列分析
大额牛 瘤胃细菌 16S rRNA基因序列 系统进化分析
2009/3/2
【目的】研究大额牛(Bos frontalis）瘤胃细菌16S rRNA基因序列，为揭示大额牛瘤胃细菌组成的多样性以及开发这一珍稀生物资源提供分子生物学依据。【方法】采用细菌通用引物F27和R1492对目标基因进行PCR扩增，克隆、测序后利用Neighbor-joining方法构建系统进化树。【结果】共获得147个16S rRNA基因序列，在GenBank登录号为DQ673466～DQ673612...
牛源致病性大肠杆菌floR基因的克隆、表达及其抗体的制备
氟苯尼考 基因克隆 floR基因 原核表达
2008/12/1
将耐氟苯尼考大肠杆菌的floR基因部分基因片段插入pGEX-4T-2原核表达载体中，构建以BL21(DE3) Codon Plus为宿主菌的原核表达体系。通过优化诱导条件，确定了floR1基因能在pGEX/ BL21(DE3) codon plus中高效表达，且表达的重组蛋白为包涵体形式。对包涵体进行溶解复性后，将复性融合蛋白过GST亲和层析柱得到纯化的GST-FloR1融合蛋白。并以GST-Fl...
牛肾上腺髓质细胞微囊
恶性肿瘤 牛 肾上腺髓质 细胞微囊
2008/9/22
该产品是用海藻酸钠－聚赖氨酸－海藻酸钠(APA)微囊包埋牛肾上腺髓质细胞制成，将此微囊植入到有恶性肿瘤疼痛病人的蛛网膜下隙，可以分泌脑啡肽和儿茶酚胺等物质，起到镇痛作用。该产品疗效可靠，有效期长，无明显毒副作用。
该项目对引起育成牛发生的大肠杆菌性肠毒症猝死的病原特性、病原致病作用、菌毛抗原提取、琼脂扩散试验的建立和血清学调查、菌毛亚单位和菌体混合油乳剂疫苗免疫进行了系统的研究。该项目对分离到的O142血清型大肠埃希氏菌进行了生化及生物学特性研究；用2mol尿素PBS热处理方法提取大肠杆菌K99和F41抗原，提高了以K99和F41作为抗原进行琼脂扩散试验的检出率，解决了琼脂扩散试验不易检出F41的问题，为F...
牛乳腺上皮细胞的分离培养及其生物学特性
牛乳腺上皮细胞 细胞培养 核型分析 β-酪蛋白转录
2008/6/10
采用胶原酶消化法和胰蛋白酶选择性消化法分离、培养和纯化牛乳腺上皮细胞。形态学观察表明，培养的细胞具有典型的上皮细胞形态特征；染色体分析结果表明，培养的细胞具有正常的染色体数目。通过荧光免疫细胞染色方法鉴定了培养的细胞表达上皮细胞特异的角蛋白5和8。该细胞在添加胰岛素、氢化可的松以及羊催乳素的无血清培养液中诱导培养时，用RT-PCR方法检测到了β-酪蛋白基因的转录。这些结果表明，分离培养的细胞是乳腺...
透射电镜下，简易机械法分离得到的腔前卵泡有1~3层颗粒细胞，相邻颗粒细胞间存在明显而广泛的间隙连接，卵泡基膜完整，外无卵泡膜。培养过程中超微结构的变化与体内发育腔前卵泡类似。培养6d时观察到颗粒细胞增殖现象，培养15 d时，个别卵泡的内膜细胞开始形成。超微结构研究结果表明，本培养体系适于小腔前卵泡的体外培养。
本研究目的是分离鉴定引起甘肃地区奶牛乳房炎的金黄色葡萄球菌，掌握其基因型情况。利用16S、23S rRNA保守序列PCR扩增对乳房炎奶样中的金黄色葡萄球菌进行鉴定，并进行RAPD基因分型。结果表明，310份奶样中共分离出金黄色葡萄球菌100株，RAPD结果显示这100株金黄色葡萄球菌均可得到清晰的RAPD指纹图谱，扩增产物在2~7条带之间，具有多种带型组成。通过聚类分析100株菌产生11个基因型，...
研究牛皮肤成纤维细胞的处理方式对卵质内直接注射法构建的核移植胚胎发育的影响，同时比较了MⅡ期与TⅡ期卵母细胞作为受体的效果。结果表明：在细胞核注射前对供体细胞作低渗处理可明显提高胚胎构建的成功率和早期发育能力。牛皮肤成纤维细胞是否作G1/G0期同期化处理，对核移植胚胎的发育没有明显的影响。发现供核细胞在悬浮情况下作休眠处理，所得核移植胚胎的发育能力与贴附休眠的细胞基本相同，且悬浮休眠3 d后的细胞...