搜索结果: 1-12 共查到“园艺学 rDNA”相关记录12条 . 查询时间(0.015 秒)
蔷薇属 3 个野生种中45S rDNA 和5S rDNA 的物理定位
蔷薇属 rDNA 荧光原位杂交（FISH） 核型
2014/6/12
采用双色荧光原位杂交（FISH）技术对3 个二倍体蔷薇野生种：多苞蔷薇（Rosa multibracteata
Helm. et Wils.）、川滇蔷薇（R. soulieana Crép.）和金樱子（R. laevigata Michx.）的体细胞中期染色体进行
了45S rDNA 和5S rDNA 物理定位。结果表明：45S rDNA 在这3 种蔷薇的染色体上的数量和分布模式较
一致，都...
利用柑橘黄龙病菌的特异引物，对采自云南红河州建水县和个旧市、玉溪市华宁县、大理州宾川县、昭通市盐津县、德宏州瑞丽市以及保山市隆阳区等地共151个疑似柑橘黄龙病样品进行了黄龙病菌的检测，其中建水县有5个样品检测结果为阳性，检出率为33.3%；个旧市、华宁县和宾川县各有1个样品为阳性，检出率分别为8.3%，5.5%，6.7%；而昭通、德宏和保山的样品均为阴性。表明黄龙病在云南的主要柑橘产区建水、个旧、...
葱的CPD染色和45S rDNA FISH核型分析
葱 CPD染色 45S rDNA FISH 核型分析
2011/8/26
为给葱的染色体的识别提供新标记,建立葱的分子细胞遗传学核型，本研究采用去壁火焰干燥法制备了分散且形态良好的葱中期染色体，并进行了CPD（PI和DAPI组合）染色和45S rDNA荧光原位杂交（FISH），根据葱染色体的形态特征，结合CPD染色和FISH结果，对葱进行了核型分析。CPD染色结果:葱所有染色体臂末端都显示CPD带。FISH结果：有一对45S rDNA位点（在第5对染色体上）。葱的核型公...
甘蓝2号染色体的高分辨率5S rDNA荧光原位杂交
羽衣甘蓝 5S rDNA 荧光原位杂交
2010/3/17
【目的】羽衣甘蓝5S rDNA 的染色体定位和拷贝数分析,为进一步利用FISH进行2号染色体基因定位和细胞遗传图谱构建奠定基础。【方法】以羽衣甘蓝为材料,采用荧光原位杂交技术将DIG标记的5S rDNA探针定位于不同分辨率的绒毡层细胞中期染色体、粗线期染色体以及伸长DNA纤维上。【结果】在中期染色体和粗线期染色体上,都同时获得3个杂交信号位点（a、b、c）,且位于2号染色体的长臂近着丝粒区域,其信...
45S rDNA-FISH鉴定银杏雌雄性别
45S rDNA-FISH 鉴定 银杏 雌雄性别
2009/2/10
植物中核糖体基因主要位于染色体次缢痕的核仁组织区（NOR），NOR的数目与随体染色体数目相对应。以核糖体基因（45SrDNA）为探针，对明确的雌株和雄株银杏中期、间期细胞进行荧光原位杂交（FISH）。结果显示雌株有4个杂交点，雄株有3个杂交点，表明雌性银杏具有4条带随体的染色体，而雄性银杏具有3条带随体的染色体。进一步证明银杏的雌雄性别决定与随体染色体数目有关。
蓝猪耳45S rDNA的荧光原位杂交作图及其核型分析
蓝猪耳 荧光原位杂交 45S rDNA 核型
2009/2/10
以番茄45S rDNA为探针，结合核型分析和荧光原位杂交(FISH)技术，对蓝猪耳染色体的核型以及45S rDNA在染色体上的定位进行了研究。结果表明，蓝猪耳染色体的核型为1A型，核型不对称系数为57.46，染色体相对长度变异范围为4.455% ～ 6.990%，最长染色体与最短染色体的比值为1.57，染色体相对长度组成为 2L + 4M2 + 12M1，核型公式为2n=2x=18=14m + 4...
25S rDNA和5S rDNA在大白菜中期染色体上的FISH定位
大白菜 25SrDNA 5S rDNA 荧光原位杂交
2008/10/27
1号；而5S rDNA的3对信号分别位于2号染色体的长臂（2L）和9号、10号染色体的短臂（9S、10S）。【结论】在分子水平上为大白菜部分染色体提供了识别标记。
枣疯病和酸枣丛枝病植原体16S rDNA和tuf基因的序列同源性分析
枣疯病 酸枣丛枝病 植原体 16S rDNA序列 tuf基因 序列分析
2008/8/28
【目的】枣疯病是枣树上由植原体引起的一种毁灭性病害，遍布于中国华北、西北、华东、华南等25个省(市)的枣区，造成了巨大的经济损失。【方法】经PCR扩增，分别对中国陕西的彬县、阎良、武功、佳县、杨凌，河北沧州和山东德州7个枣区的枣疯病样品和杨凌4个酸枣丛枝病样品植原体16S rDNA基因保守序列和延伸因子tuf基因进行克隆和测序。【结果】获得枣疯病和酸枣丛枝病植原体的16S rDNA基因片段均为1 ...
番茄的CPD带型和45S rDNA 位点的鉴别
番茄 染色体显带 CPD（PI和DAPI组合）染色 45S rDNA 荧光原位杂交
2008/1/30
摘要采用CPD（PI和DAPI组合）染色对番茄减数分裂粗线期和有丝分裂中期染色体进行了显带分析，随后用两种不同的45S rDNA 克隆在相同的分裂相进行了荧光原位杂交定位分析。CPD 染色在8条粗线期染色体上显示出了10条红色的CPD 带纹，在6对有丝分裂中期染色体上显示出了12条CPD带纹。有丝分裂中期染色体上的CPD带纹与粗线期染色体上显要的带纹具有对应性。用改良的CPD染色程序清晰而稳定地显...
45S rDNA和5S rDNA在南瓜、丝瓜和冬瓜染色体上 的比较定位
葫芦科 荧光原位杂交 rDNA 核型进化
2008/1/20
摘要首次利用荧光原位杂交和双色荧光原位杂交技术对45S和5S rDNA在南瓜(Cucurbita moschata Duch)、丝瓜(Luffa cylindrical Roem)、冬瓜(Benincasa hispida Cogn)的有丝分裂中期染色体上进行了物理定位分析。南瓜有5对45S rDNA位点, 2对5S rDNA位点; 丝瓜具有5对45S rDNA位点, 1对5S rDNA位点; 冬...
菠菜rDNA及端粒多色荧光原位杂交分析
菠菜 多色荧光原位杂交 rDNA 端粒
2008/1/12
摘要本研究以拟南芥25S rDNA、5S rDNA以及端粒序列为探针对菠菜的中期染色体进行了多色荧光原位杂交分析，其中25S rDNA用生物素标记，端粒序列用地高辛标记，5S rDNA用生物素和地高辛共同标记。杂交结果显示，菠菜中期染色体25S rDNA杂交位点为6个，分别位于3号、5号和6号染色体的随体部位；5S rDNA杂交位点为4个，分别位于3号和5号染色体长臂，端粒序列杂交位点位于6号染色...