搜索结果: 1-6 共查到“农业基础学科 ISSR- PCR”相关记录6条 . 查询时间(0.078 秒)
大豆ISSR-PCR反应体系的优化
大豆 ISSR-PCR 体系优化
2015/9/24
以黑龙江省大豆为材料，利用正交试验设计，对大豆ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素(Mg2+、引物、dNTPs、模板DNA量、Taq酶量)在4个水平上进行体系优化。结果确定了大豆ISSR-PCR反应的最佳体系(25 μL)为：Mg2+浓度1.85 mmol·L-1、dNTPs浓度1.2mmol?L-1、引物浓度1.2μmol?L-1、模板DNA60 ng、Taq酶量0.7 U。利用该最佳体系，...
蕺菜ISSR PCR反应体系的建立及条件优化
蕺菜 ISSR PCR 体系优化
2009/10/21
［目的］针对蕺菜ISSR的反应特点，建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系，为进一步研究蕺菜的居群遗传多样性奠定基础。［方法］通过筛选引物并设定影响蕺菜ISSR反应各因素的浓度，检测ISSR不同反应体系的扩增效果；通过分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化，建立蕺菜ISSR稳定可靠的反应体系。［结果］建立了可用于蕺菜ISSRPCR分析的最适宜反应体系。Taq酶质量、退火温度、Mg2...
黄皮ISSR－PCR反应体系的优化
黄皮 ISSR-PCR 优化
2009/10/14
采用单因素和正交试验对ISSR-PCR扩增黄皮基因组DNA的主要影响因子进行筛选和分析，建立了适宜于黄皮ISSR分析的扩增体系：20 μL的反应体系中含30 ng的模板DNA、1.5 U TaqDNA聚合酶、0.4 μmol/L引物、0.3mmol/L dNTPs以及引物(gA)8C的最佳退火温度为52.4℃。
春兰ISSR-PCR反应体系的建立和优化
春兰 ISSR 反应体系优化
2009/6/25
为进一步从分子水平上研究春兰种群的遗传多样性奠定基础。[ 方法] 以春兰基因组DNA 为模板, 通过单因子试验研究
ISSR 反应体系中主要成分对扩增结果的影响, 以寻找适合春兰ISSR 分析的反应体系。[ 结果] 春兰的ISSR 反应体系较适宜的扩增条件
为:25 μl PCR 反应体积中,15 .78 μl 双蒸水,2 .5 μl 1 ×CR buffer ,1 .1 U Taq DNA ...
萱草ISSR-PCR最佳反应体系的建立
萱草 ISSR 最佳反应体系
2009/6/10
[ 目的] 为利用ISSR 标记研究萱草的遗传多样性和和辅助育种奠定基础。[ 方法] 从萱草中提取基因组DNA, 建立萱草的ISSRPCR
反应体系, 并通过正交试验对其进行优化。[ 结果] 萱草的最佳ISSR-PCR 反应体系为:ddH2O16 .8 μl 、2 .5 mmol/ L dNTP 2 .0 μl 、10 ×buffer 2 .5 μl 、10 μmol/ LPri mer 0...