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搜索结果: 1-4 共查到农学 RIP相关记录4条 . 查询时间(0.303 秒)
以按玉米RIP 基因( M83927) 序列设计合成的特异性引物, 用提取的玉米基因组DNA 为模板, 应用PCR 技术扩增目的片段, 测定 并克隆玉米的RIP 基因。序列分析表明, 它们的核苷酸和氨基酸序列与GenBank 中登录的CRIP( M83927) 的同源性分别为99 .90 % 和 100% 。RIP 与植物表达载体pCAMBIA2301 相连构建成为带有35S 启动子和poly...
对转Bcl、Rip基因小麦的T1、T2和T3代植株进行了分子检测和抗病性鉴定,并根据检测结果对其遗传行为做了探讨与分析。T1代检测结果表明,选择标记基因nptⅡ的分离符合孟德尔遗传规律;功能基因Rip的分离比2.62∶1,符合孟德尔分离规律;功能基因Bcl的分离比为4.50∶1,偏离了孟德尔遗传规律。T1代植株Southern blot分析结果表明,功能基因Bcl和Rip已经稳定整合到小麦基因组上...
本文以玉米自交系黄早四为供试材料,采用cDNA为探针,对低拷贝小片段的rip和pall基因进行了定位。用生物素标记和相应的酶联级联放大检测系统,在第8和第3染色体长臂上检测到rip基因的杂交信号,信号与着丝粒百分距离分别为23.66±1.32和72.47±3.16。在第5和第4染色体长臂以及第2染色体短臂上检测到pal l基因位点,信号与着丝粒的百分距离分别为20.85±1.08, 61.63±2...
利用农杆菌介导法将BCL和RIP 2个与细胞凋亡有关的基因分别导入了小麦品种扬麦10号和Bobwhite,转化效率分别为1.60%和1.25%。Southern检测结果表明,细胞凋亡基因已稳定整合到小麦染色体上,多数植株为单拷贝整合。Northern检测结果表明,细胞凋亡基因能以小麦遗传背景高水平转录为RNA。转基因植株T1代分离比例为2.11~2.33∶1,表明外源基因在后代中能够稳定遗传。BC...

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