搜索结果: 1-11 共查到“农学 H3N2”相关记录11条 . 查询时间(0.08 秒)
为验证流感病毒H3N2神经氨酸酶上2个抗药性的关键位点，利用反向遗传学手段，8个质粒共同转染293T细胞，包装带有双点突变（第119位氨基酸由E突变为V, 第222为氨基酸由I突变成L）、单点突变和野生型的流感病毒H3N2；在MDCK细胞中传代包装成的H3N2病毒，检测不同感染时间和有无抗流感病毒药物（奥司他韦）存在下病毒的滴度。结果表明，野生流感病毒H3N2和其突变株包装成功，第119位氨基酸单...
2株鸭源H3N2亚型流感病毒的分离鉴定和遗传进化分析
禽流感病毒 H3N2亚型 基因分析
2013/12/5
2008年10月到2009年9月从扬州活禽市场采集家鸭泄殖腔拭子共1 075份，并从中分离鉴定了24株H3亚型禽流感病毒,作者对其中的2株病毒进行了全基因测序和遗传演化分析,发现2株病毒均为H3N2低致病性禽流感病毒。分离病毒各基因遗传进化分析均与猪源分离株的亲缘关系相对较近，与人源分离株的亲缘关系较远；除HA基因外，其它所有的基因均发生了不同程度基因重组，各基因与不同亚型、不同地区、不同宿主分离...
【目的】构建一株表达H3N2亚型猪流感病毒（SIV）HA基因的复制缺陷型重组腺病毒,并测定其对小鼠的免疫效力。【方法】以含有SIV A/Swine/Guangdong/9/2005(H3N2)HA基因的重组质粒pMD18-H3HA为模板,利用带特定酶切位点的引物PCR扩增HA基因,将其亚克隆入质粒pIRES2-EGFP中,再次将含有H3HA及EGFP的基因片段克隆到腺病毒的穿梭质粒pDC315,构...
H3N2亚型猪流感病毒重组HA1蛋白间接ELISA诊断方法的建立
猪流感病毒 HA1蛋白 间接ELISA
2008/12/1
以pMD18-HA质粒为模板，PCR 扩增HA1基因片段并与pET30a连接后，转化宿主菌BL21（DE3），IPTG诱导表达HA1蛋白，对表达蛋白进行SDS-PAGE及Western blotting检测。结果表明，表达的重组HA1蛋白具有良好的反应原性，分子量约为45 ku。表达产物经过纯化作为包被抗原建立了检测H3亚型猪流感抗体的间接ELISA方法。该方法具有较高的特异性和敏感性，重复性良好...
H3N2亚型猪流感重组HA1蛋白间接ELISA诊断方法的建立
猪流感病毒 HA1蛋白 间接ELISA
2008/12/1
以pMD18-HA质粒为模板，PCR 扩增HA1基因片段并与pET30a连接后，转化宿主菌BL21（DE3），IPTG诱导表达HA1蛋白，对表达蛋白进行SDS-PAGE及Western blot检测。结果表明，表达的重组HA1蛋白具有良好的反应原性，分子量约为42 ku。表达产物经过纯化作为包被抗原建立了检测H3亚型猪流感抗体的间接ELISA方法。该方法具有较高的特异性和敏感性，重复性良好，通过检...
中国HIN1、H3N2、H5N1、H9N2亚型猪流感病毒的分离鉴定
亚型猪流感病毒 猪流感病毒 病毒分离 猪病毒病
2008/8/25
该项目收集了2000年以来中国不同亚型SIV分离株，对部分毒株的生物学特性进行了测定，并对其中15株H1N1亚型、28株H3N2亚型、2株H5N1亚型、6株H9N2亚型SIV的全基因序列或部分基因序列进行了测定，对SIV基因组序列信息用计算机软件进行了比较研究，建立了H1N1、H3N2、H5N1、H9N2亚型SIV中国分离株分子流行病学和分子遗传演化等相关信息数据库，明确其基因来源及遗传演化规律。...
通过鸡胚接种、MDCK细胞培养、血凝及血凝抑制试验、RT-PCR等方法，笔者在四川首次分离并鉴定了1株既能在鸡胚上稳定传代又能在MDCK细胞上稳定产生CPE的H3N2 亚型猪流感病毒，命名为A/swine/Sichuan/01/2006(H3N2)；NS基因的测序结果表明：该病毒分离株与A/swine/Hong Kong/4361/99(H3N2)、A/New York /429 / 2003 (...
表达H3N2亚型猪流感病毒HA基因重组伪狂犬病病毒的构建
伪狂犬病病毒 猪流感病毒 重组病毒 HA
2008/3/24
将SV40启动子控制下的LacZ基因表达盒和CMV启动子控制下的H3N2亚型猪流感病毒（SIV H3N2）的HA基因插入到伪狂犬病病毒（PRV）通用转移载体pBdTK-Uni中，获得转移载体pLTK-HA。将该载体与PRV Bartha-K61株基因组DNA通过脂质体法共转染Vero细胞，经过10代蓝斑筛选、纯化和PCR鉴定获得了一株插入SIV HA基因的重组伪狂犬病病毒，命名为rPRV-HA。W...
表达H1N1、H3N2猪流感病毒HA基因重组质粒在小鼠的免疫效力
猪流感病毒 HA基因 DNA疫苗 免疫效力
2008/3/24
应用已构建的真核表达质粒pCI-H1-HA、pCAGGS-H1-HA、pCI-H3-HA和pCAGGS-H3-HA作为DNA疫苗，利用BALB/c小鼠进行免疫保护试验，通过测定不同免疫期HI抗体滴度、分析攻毒后BALB/c小鼠体重变化及肺脏病毒含量，评价DNA疫苗的免疫效力。结果表明：构建的DNA疫苗均可诱导小鼠产生免疫力；BALB/c小鼠体重变化统计学分析显示，免疫组与对照组差异极显著(P＜0....
表达H1N1、H3N2猪流感病毒HA基因重组质粒在小鼠的免疫效力
猪流感病毒 HA基因 DNA疫苗 免疫效力
2013/12/10
应用已构建的真核表达质粒pCI-H1-HA、pCAGGS-H1-HA、pCI-H3-HA和pCAGGS-H3-HA作为DNA疫苗，利用BALB/c小鼠进行免疫保护试验，通过测定不同免疫期HI抗体滴度、分析攻毒后BALB/c小鼠体重变化及肺脏病毒含量，评价DNA疫苗的免疫效力。结果表明：构建的DNA疫苗均可诱导小鼠产生免疫力；BALB/c小鼠体重变化统计学分析显示，免疫组与对照组差异极显著(P＜0....