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搜索结果: 1-9 共查到农学 CTAB相关记录9条 . 查询时间(0.074 秒)
为了探求从保存年代较长并富含多糖多酚的苹果属植物腊叶标本中提取基因组DNA的方法,在传统CTAB法的基础上加以改良,无液氮研磨材料后加入预冷CTAB free缓冲液和提高沉淀时盐浓度,所得模板直接用于扩增nrITS区和cpDNA matK基因。经紫外分光光度和琼脂糖凝胶电泳检测,结果表明用改良方法提取的DNA在质量和产量上优于常规方法并能满足后续扩增反应的要求。该方法不需要液氮研磨,节省了人力和成...
采用改良CTAB法提取木薯基因组DNA,该方法提取的基因组DNA琼脂糖凝胶电泳条带清晰,无拖尾现象。结果表明,DNA浓度在710.0 ng/μl~967.5 ng/μl 之间,OD260/OD280在1.73~1.92之间,该方法具有简便、快速、高效等特点,所提取的基因组DNA质量和纯度较高,适用于进一步的SSR、ISSR等分子标记分析。
[目的]为淮山的分子生物学研究奠定基础。[方法]以淮山嫩叶为试材,用改良CTAB法提取其中的DNA,并通过琼脂糖凝胶电泳和ISSRPCR扩增对所得DNA的质量和浓度进行检测,考察该方法对DNA的提取效果。[结果]所提取DNA的分子量与λDNA相近,各泳道均出现1条清晰的DNA条带,且条带的完整性较好,无蛋白质和RNA污染,无DNA降解现象;以所提DNA为模板进行ISSRPCR扩增,可获得稳定的...
[目的]用改进CTAB法提取空间诱变柱花草的总DNA。[方法]以柱花草幼苗叶片为材料,采用改良CTAB法提取柱花草总DNA。[结果]所提的DNA凝胶条带清晰,无拖尾现象,浓度在406.6~857.3 ng/μl,OD260/OD230检测值在1.96~2.18,OD260/OD280检测值在1.76~1.98。所提DNA适用于ISSRPCR。[结论]该方法...
[ 目的] 介绍一种简单、高效且能用于提取动物与植物的总DNA 的方法。[ 方法] 采用改良CTAB 法, 从24 个花生品种嫩叶及小白 鼠的肝、肺和肾中提取DNA, 进行琼脂糖电泳和蛋白核酸分析仪检测及PCR 扩增检验。[ 结果] 所提取DNA 电泳条带清晰, 整齐均匀, OD260/ OD280 值为1 .77 ~1 .83 , 用于PCR 扩增获得理想效果。[ 结论] 该研究介绍的改良...
[目的]介绍一种简单、高效且能用于提取动物与植物的总DNA的方法。[方法]采用改良CTAB法,从24个花生品种嫩叶及小白鼠的肝、肺和肾中提取DNA,进行琼脂糖电泳和蛋白核酸分析仪检测及PCR扩增检验。[结果]所提取DNA电泳条带清晰,整齐均匀,OD260/OD280值介于1.77~1.83,用于PCR扩增获得理想效果。[结论]该研究介绍的改良CTAB法提取动物和植物的总DNA,...
[ 目的] 为分离中华芦荟次生代谢相关基因, 构建成熟叶cDNA 文库, 探索从适合富含多糖和凝胶植物组织中提取高质量RNA 的 方法。[ 方法] 以中华芦荟成熟叶为材料, 采用改进的CTAB 方法提取纯化芦荟叶总RNA 。[ 结果] 所提取的叶总RNA OD260/ OD280 值为 1 .88 , 电泳显示28 S、18 S 条带完整清晰, 以此RNA 为模板的RT- PCR 结果显示目标...
以火龙果嫩茎为材料, 采用CTAB 法对火龙果材料的基因组DNA 的提取方法进行试验, 经采用调整试验顺序、适当延长有机溶剂 的抽提时间和增加抽提次数、提高提取DNA 的得率和纯度, 有效地克服了提取过程中粘液物质的干扰。结果表明, 该方法可普遍适用 于仙人掌科量天尺属植物的DNA 提取, 所得DNA 纯度和得率能满足进一步研究的要求。
以转基因抗草甘膦大豆为研究材料,分别采用改良Chelex-100法和常规CTAB法提取基因组DNA,以提取DNA的浓度和纯度,同时以PCR扩增大豆的内源基因(lectin)及外源特异性序列(CaMV35S,nos,Cp4-epsps)的效果对两种方法进行比较和评价。结果表明:虽然改良Chelex-100法DNA提取纯度不高,但是提取效率与常规CTAB法相当,而且改良Chelex-100法能够快速在...

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