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搜索结果: 1-15 共查到工学 木霉相关记录17条 . 查询时间(0.219 秒)
通过实验对黑曲霉NL-02与里氏木霉RUT-C30混合液态发酵产β-葡萄糖苷酶的发酵培养基进行优化,研究碳源、氮源、碳氮比、pH值、装液量、温度、接种量和两种菌种不同延长接种时间与接种比例对β-葡萄糖苷酶活力的影响。研究表明:麸皮 15 g/L,玉米芯 35 g/L,硫酸铵 6.35 g/L,初始pH值为5.5,活化孢子接入量为107个/mL, 250 mL 三角瓶装液量 50 mL,温度 40℃...
研究了碳源种类及比例、氮源种类及比例、碳氮比和添加物等对里氏木霉合成纤维素酶的影响。里氏木霉以含纤维素质量比为4:6的蒸汽爆破玉米秸秆和微晶纤维素为碳源,含氮素质量比为5:2的硫酸铵-尿素为氮源,C/N为6,添加4g/L黄豆粉和10g/L麸皮为主要成分的培养基合成纤维素酶,纤维素酶活力在培养132h达到最大,滤纸酶活力和β-葡萄糖苷酶活力分别为8.37FPIU/mL和1.61IU/mL。
2009年11月11日,国家知识产权局公开一项由云南省烟草科学研究所申请的发明专利——一种木霉高孢粉可湿性粉剂及其制备方法(CN101574091)。该发明原料组成的质量百分数为:木霉高孢粉5%~6%,敌克松原粉1%~2%,硅藻土或膨润土85%~90%,木质素磺酸钠2%~3%,活性炭0.5%~1.0%,柠檬酸0.1%~0.5%,羧甲基纤维素钠1%~2%。其中,所述的木霉高孢粉采用的生防菌株其分类...
2009年10月21日,国家知识产权局公开一项由云南省烟草农业科学研究院申请的发明专利——防治烟草土传真菌病害的木霉固体颗粒剂及其制备方法(CN101558766)。该发明旨在提供一种有效、无毒、安全、无残留、使用简便的生防菌剂。该菌剂的生产菌株为哈茨木霉(Trichoderma harzianum)TR13,保藏号 CGMCC No.2849。其制备方法包括:(1)菌种复壮;(2)菌种的制备;...
  木霉属[Trichoderma(Pers.) Fr.]属半知菌亚门、丝孢纲、丝孢目、粘孢菌类,由于其产生纤维素酶(特别是T. reesei Simmons)[1,2,3]及其它水解酶[4~8]和抗生素[9,10]而具有经济重要性;有些木霉被用作生防因子[11~14];哈茨木霉是蘑菇病害病原物的重要拮抗菌[15~17]。
研究了利用里氏木霉和黑曲霉混合培养的形式产纤维素酶,以两个菌种的不同接种比和延迟黑曲霉的接种时间来寻找两个菌种发挥最大协同作用的结合点。以农林废弃物之一的玉米秸秆为底物,经过蒸汽爆破预处理后,用作产酶碳源。以里氏木霉单一培养与黑曲霉单一培养为参照进行对比研究。结果表明,黑曲霉接种较里氏木霉延迟 48 h,里氏木霉与黑曲霉接种量比为5:1时,滤纸酶活最高,达 3.295 IU/mL,高于里氏木霉单一...
Continuous hydrolysis of chitosan was performed in a convoluted fibrous bed bioreactor (CFBB) with immobilized T. reesei. At dilution rate of 0.4 d-1 and substrate concentration of 2%(mass vs. volum...
研究了压力脉动固态发酵反应器内环境参数的周期性变化以及这些周期性的环境刺激对于固态培养的绿色木霉发酵的影响。研究结果表明:在这种反应器中,在空气压力脉动的带动下,反应器内的温度和空气湿度也会发生较大幅度的周期性变化,变化的周期和空气压力脉动的周期相同,变化的幅度随着压力脉动的幅度增大而增加;在外界周期刺激的条件下,试验表明最佳发酵条件最适压力脉动条件为低压 0.05 MPa,高压 0.15 MPa...
木霉的RAPD分析          2007/12/24
运用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对18个木霉菌株进行基因组DNA多态性分析。扩增结果表明,18个引物均反映出18个菌株间的遗传多态性,供试18个木霉菌株的RAPD分析与其生防效果之间不存在相关性。引物OPA—04与OPA—13对木霉菌全基因组DNA具有特征性分子标记。聚类分析结果表明,种间的聚类分析结果与形态鉴定的结果趋于一致。以欧氏距离5.0一5.5为适宜的阀值范围,RAPD遗传标记木霉...
用10g/L纸浆作碳源,研究通风量对里氏木霉产纤维素酶的影响.在28℃、搅拌速率20r/min、pH值4.8时,不调通风量或调节通风量控制溶解氧浓度(DOT),用10L发酵罐产酶,测定菌丝质量浓度和纤维素酶酶活.结果表明:通风量一定时,DOT有时可能会低于临界DOT,有时又偏高,不利于菌丝生长.改变通风量,调节DOT为20%~30%时,最适宜于茵丝的生长代谢,菌丝质量浓度最高为3.12g/L,比未...
采用RT-PCR方法克隆到里氏木霉Rut C-30木聚糖酶(XYN Ⅱ)的cDNA序列.测序结果表明,XYN Ⅱ的cDNA基因开放阅读框长度为669bp,编码223个氨基酸,N端1~19个氨基酸为潜在的信号肤序列,删去潜在信号肽序列,将里氏木霉木聚糖酶的基因(xyn Ⅱ)构建到巴斯德毕赤酵母分泌表达载体pPIC9K上,线性化后电击转化到巴斯德毕赤酵母中,经G418筛选和PCR鉴定后的转化子用1%的...
研究用里氏木霉木聚糖酶降解粗碱木质素中的木聚糖,得出了适宜的酶解条件:pH值4.8、温度45℃、酶解时间4h.还探讨了固形物浓度和酶用量对除糖率的影响.结果表明,随着固形物浓度的增加,除糖率逐渐降低;木聚糖酶用量越大,除糖率越高.
利用海藻酸钙凝胶包埋法制备固定化细胞黄绿木霉,结果表明:海藻酸钠质量浓度 50 g/L,培养基初始pH值4.0~4.5,以滤纸浆为培养基碳源培养的小球的稳定性好.发酵产酶培养时以滤纸浆为碳源,海藻酸钠质量浓度为 50 g/L, CaCl2质量浓度控制在 20 g/L,培养基初始pH值选择为4.5,产酶效果好、酶活力高、保持时间长.添加表面活性剂Twin-80后,产酶能力可进一步提高.通过(NH4)...
研究了氮源种类和比例、碳氮比(C/N)等因素对里氏木霉木聚糖酶和纤维素酶生物合成的影响。在各种氮源中,蛋白胨是最好的氮源。复合氮源中当硫酸铵N和尿素N的比例为1:3时,木聚糖酶活力最高,达93.3 IU/mL;当比例为1:1时,滤纸酶活力和羧甲基纤维素(CMC)酶活力达到最大值,分别为0.263 FPIU/mL和0.026 IU/mL。当控制培养基的C/N为8.0和6.0时,它们对木聚糖酶和纤维素...
以里氏木霉(Trichoderma reesei)RutC-30为产酶菌,研究了相对分子质量(Mw)分布不同的木聚糖对木聚糖酶合成的影响。通过SephadexG-100凝胶过滤色谱分级分离发现木聚糖A中低Mw组分较多,木聚糖B中低Mw组分较少,木聚糖C中低Mw组分最少。分别以这3种木聚糖为碳源合成木聚糖酶,最高木聚糖酶活力分别为153.64、120.84和110.84IU/mL,产酶时间分别为60...

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