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搜索结果: 1-7 共查到生物工程 RNAi相关记录7条 . 查询时间(0.078 秒)
探讨RNAi抑制iASPP基因表达对大肠癌细胞凋亡的影响。[方法] 参照脂质体LipofectamineTM2000转染说明转染iASPP的siRNA(iASPP-siRNA组)进入人大肠癌LoVo细胞株,并设置阴性对照组(转染无义的siRNA序列)和空白对照组(仅加入脂质体),Western bloting检测转染48h的3组细胞中iASPP的蛋白表达;CCK8法于转染的24h、48h、72h检...
采用PCR 技术克隆了玉米淀粉分支酶sbe2a基因的cDNA片段,将其克隆到pMD18T载体, 对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析, 并进行序列分析。结果表明:克隆片段长度为562 bp,将该基因的正义和反义片段插入到pCAMBIA1301改造过的载体p351301的35S启动子下游,构建高效RNAi表达载体,通过花粉管通道法将其导入玉米自交系“铁7922”,经过PCR检测获得了4株...
通过网上提供的生物信息学分析软件进行搜索和比对,初步筛选到3个较好的针对小鼠双尾-C(Bicc1)基因的RNA干扰(RNAi)序列。合成这三个干涉序列片段后克隆到pRS-Hush shRNA载体中。构建Bicc1基因的真核表达载体pEGFP-C3-Bicc1,将绿色荧光蛋白(GFP)标签标记在Bicc1蛋白上。利用细胞转染技术将pEGFP-C3-Bicc1与3个干涉序列载体共转染至体外培养的HEK...
摘要根据亲缘关系较近的几种作物ACC氧化酶氨基酸序列,设计一对简并引物,从花椰菜(Brassica oleracea Var.botrytis) 基因组中获得长1 202 bp的候选片段。序列分析表明该基因含有3个外显子(Exon)、2个内含子(Intron),编码区序列长756 bp,编码252个氨基酸。同源性分析发现其与青花菜(Brassica oleracea Var.Italica)上已发...
The Journal will publish high-quality peer-reviewed articles addressing the biology and application of RNA interference and gene silencing in all systems. The Journal aims at providing an efficient ro...
RNAi筛选Hedgehog基因           2007/10/9
RNAi筛选Hedgehog基因 发布日期:[2003.4.4] 文章以 [ 大字 中字 小字 ] 阅读 作者: 出自:http://www.biosino.org 利用一种阻断特异RNA产生蛋白质的...
以FAE1基因为靶标RNAi载体构建           2007/7/28
期刊信息 篇名 以FAE1基因为靶标RNAi载体构建 语种 中文 撰写或编译 撰写 作者 肖玲,卢长明 第一作者单位 刊物名称 中国油料作物学报 26(4) 页面 6-11 出版日期 2004年 12月 日 文章标识(ISSN) 相关项目 利用RNAi技术阻止油菜芥酸合成的研究

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