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HIV/AIDS仍然是危害最严重的全球公共卫生事件，虽然联合抗逆转录病毒疗法可以延长患者的寿命并改善患者的生活质量，但目前仍不能彻底消除患者体内潜伏的HIV。粘膜免疫系统是HIV感染的主要部位，而肺部是粘膜免疫系统的重要组成部分和HIV复制的效应位点。在艾滋病发病进程中，肺部微生物侵袭频繁发生，加重了机体的炎症反应。宿主抗病毒因子能够有效地抵抗病毒感染，从而减轻炎症反应，减缓疾病进程。
中国科学院昆明动物研究所揭示TRIM5α和TRIMCyp协同限制HIV-1复制作用机制（图）
中国科学院昆明动物研究所 TRIM5α TRIMCyp HIV-1 复制作用机制 固有病毒
2018/5/29
宿主的固有病毒限制因子可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，破坏病毒正常的生活周期以达到限制病毒复制的作用。目前发现的逆转录病毒限制因子主要有APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、ZAP、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等。宿主病毒限制因子对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力，这也是构建合适动物模型的障碍，其中TRIM5α/TRIMCyp在限制HIV-1感染灵长类动物中至关重要...
在生物的整个进化过程中，生物体进化出了各种“武器”来对抗各种病毒的入侵。为了对付HIV-1的感染，灵长类针对HIV-1在细胞内的复制过程产生了各种抑制HIV-1病毒复制的限制因子，如三模体蛋白5α(TRIM5α)、载脂蛋白B mRNA编辑酶3G(APOBEC3G)、束缚蛋白(tetherin) 和锌指结构抗病毒蛋白(ZAP)等。限制因子的基因多态性往往与个体对病毒易感性和感染后病程进展的差异密切相...
The retroviruses which gave rise to HIV have been battling it out with mammal immune systems since mammals first evolved around 100 million years ago – about 85 million years earlier than previously t...