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2022年11月10日，中国医学科学院系统医学研究院/苏州系统医学研究所（简称“系统所”）何苏丹团队与合作者在Blood《血液》杂志在线发表题为“A Novel RIPK1 Inhibitor Reduces GVHD in Mice via a Non-immunosuppressive Mechanism that Restores Intestinal Homeostasis”（一种新型RI...
合成生物学的发展为这一梦想的实现带了新机遇。近年来，北京大学王忆平课题组在这一研究方向上取得了一系列研究成果：1）构建了《最简铁铁固氮酶系统》（Yang et al., PNAS, 2014）；2）实现了植物源电子传递链模块的重构及与固氮酶系统的适配性研究（Yang and Xie et al., PNAS, 2017）；3）成功构建了《超简钼铁固氮酶系统》（Yang and Xie et al....
2019年12月20日，国家重点研发计划“合成生物学”重点专项 “新分子生化反应设计与合成生物系统创建”项目启动会在四川大学举行，其中包括中国科学院微生物研究所吴边研究员承担的“新分子生化反应设计与核心生命途径重构”项目以及天津大学罗云孜教授承担的“酶促碳氢键氟化反应设计与构建”项目。四川大学副校长侯太平、科技部中国生物技术发展中心前沿生物技术处处长王德平、前沿生物技术处专项主管曹芹、中国科学院微...
D-阿洛酮糖是一种接近零热量的稀少糖，对血糖和胰岛素水平几乎无影响，但具有蔗糖的口感，被美国食品和药物管理局（FDA）认定为安全的食品添加剂。最近，美国甜味剂供应商推出的CannaSweet新产品，由阿洛酮糖、甜菊糖苷以及罗汉果苷复配而成，新品仅有0.2千卡/克的热量，符合清洁标签及减糖理念。然而，D-阿洛酮糖转化合成关键酶，主要采用大肠杆菌（E. coli）作为表达宿主，存在食品安全风险，迫切需...
近日，上海交通大学系统生物医学研究院达林泰课题组和张延课题组在生物化学领域著名期刊《ACS Catalysis》联合发表了题为 “Regulatory Role of One Critical Catalytic Loop of Polypeptide N-Acetyl Galactosaminyltransferase-2 in Substrate Binding and Catalysis d...
小分子烷烃碳-氢键的选择性羟化是长期以来面临的科学挑战，主要瓶颈在于烷烃分子碳-氢键的键解离能比相应醇产物更高，导致传统的化学氧化容易产生过度氧化产物等。虽然自然界中存在可以直接选择氧化小分子烷烃的天然酶（如甲烷单加氧酶MMO、丁烷单加氧酶BMO、真菌过加氧酶AaeUPO），但无论催化效率还是种类数量都还不能满足工业应用的需求。开发小分子烷烃碳-氢键选择性羟化的工程酶对于实现天然气的“气液转化”利...
2019年6月14日，清华大学生命科学学院杨茂君教授及其研究团队在国际著名期刊《科学》（Science）上发表了题为《结合IF1抑制蛋白的哺乳动物ATP合酶四聚体冷冻电镜结构》（Cryo-EM structure of the mammalian ATP synthase tetramer bound with inhibitory protein IF1）的研究长文。研究通过高性能冷冻电镜技术，...
近日，美国化学会旗下催化领域顶级期刊《ACS Catalysis》在线刊发了系统生物医学研究院徐岷涓副研究员关于微生物天然产物中吡喃环形成的酶学机制的最新成果，该文章同时被选为ACS Editors’ Choice亮点论文推荐给读者。该工作阐明了厦门霉素生物合成途径中催化苯并吡喃成环的环化酶（XimE）的催化机制，揭示了该酶的关键活性位点和底物宽泛性，为利用该酶合成植物来源的线性及角型香豆素类化合...
我国科学家利用体外多酶系统实现纤维素完全转化
体外多酶系统 纤维素 完全转化
2018/10/17
近日，中国科学院天津工业生物技术研究所游淳研究员团队在ACS catalysis杂志（IF=11.384）在线发表了题为“Stoichiometric Conversion of Cellulosic Biomass by in Vitro Synthetic Enzymatic Biosystems for Biomanufacturing”的研究论文。该研究采用体外合成生物学的手段，首次实现了...
2017年1月12日，Cell杂志发表了国家蛋白质科学研究（上海）设施五线六站用户中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组关于Ⅵ型CRISPR-Cas系统的效应蛋白C2c2的结构研究。标题为“Two Distant Catalytic Sites Are Responsible for C2c2 RNase Activities”。该研究解析了Leptotrichia shahii（Lsh）细菌中C2...
摘要在大肠杆菌中建立了一套用于测定 DNA聚合酶在PCR过程中复制精确性的系统,并测定了耐热FD DNA聚合酶在PCR扩增过程中的复制精确性。这一系统主要包括以质粒pUC118和pUC119为出发质粒所构建的一套共6个突变质粒,分别为pFDFP118和pFDFP119(+1移码突变)、pFDFM118和pFDFM119(-1移码突变)、pFDFU118和pFDFU119(碱基置换突变)。这些突变质...
腺嘌呤核苷脱氨酶及核苷运转系统对精子运动的调节作用
腺苷 腺苷脱氨酶 精子运动
2007/12/24
摘要 腺嘌呤核苷(ADO)和它的类似物2-Cl-ADO对牛附睾尾部精子的运动有刺激作用,为了探讨ADO及其类似物对精子运动调节作用的机理,我们从ADO受体,核苷运转系统(NTS)及腺苷脱氨酶(ADA)三个方面对牛附睾尾部的精子进行了研究。我们发现腺苷受体不存在于牛精子膜上,但ADA和NTS以膜蛋白的形式结合在精子膜上,并对精子体内的ADO浓度起调节作用。我们的结论是ADO及其类似物对牛精子运动的调...
人尿激酶原cDNA在昆虫杆状病毒真核表达系统中的高效表达
昆虫杆状病毒 AcMNPV polyhedrin启劝予 Sf9细胞 转移栽体pAc YT DNA 人尿激酶原cDNA 人尿激酶原高效表达
2007/12/24
摘要 人尿激酶原(pro-urokinase,pro-UK)是一种新型溶栓剂,优于尿激酶,具有血纤维蛋白特异性。为了在昆虫杆状病毒表达系统中高效表达pro-UK,我们在pAc373基础上,插入野生型AcMNPV polyhedrin启动子区-7～1碱基序列,构建了一个高表达转移载体pAcYT。分别经三次克隆将pro-UK cDNA正向插入到转移载体pAc373或PAcYT的BarnHI-KpnI位...
家蚕系统表达的重组人丁酰胆碱酯酶的生化性质
丁酰胆碱酯酶 家蚕 基因表达
2007/12/21
摘要 研究家蚕系统中高效表达的重组人丁酰胆碱酯酶 ( rh BCh E)的生化性质并与天然人丁酰胆碱酯酶 ( nh BCh E)进行比较。采用丁酰胆碱酯酶活性测定 ,抑制剂及重活化剂作用 ,免疫印迹等方法。实验结果表明 ,rh BCh E及 nh BCh E在底物亲和力、抑制剂敏感性及可重活化性、稳定性、对抗体的反应性等方面均有相似的生化性质 ,重组人丁酰胆碱酯酶具有天然人丁酰胆碱酯酶的功能。但r...