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设计、合成了一种含氰基双氯单体,其结构特点是氰基分布在3个以间位醚键相连的苯环上。 以此单体和 2,5-二氯-3'-磺酸钠二苯甲酮为原料,利用Ni(0)催化偶联反应制备了微嵌段型质子交换膜材料(中等长度磺化聚苯-三氰基聚苯醚酮共聚物(m-SPP-co-PAEK 3CN x),x代表聚合物的离子交换容量)。 结果表明,与相同离子交换容量的磺化聚合物相比,该类聚合物膜表现出较低的吸水、溶胀率和较低的甲...
氨基酸修饰聚芳醚酮超滤膜的抗污染性能
超滤膜 表面接枝 抗污染
2017/11/28
膜分离技术广泛应用于水处理、医药、食品、化工等领域。 但在膜使用过程中,膜容易被蛋白质和细菌所污染,降低了膜的分离性能和使用寿命,提高了膜技术的应用成本,极大的限制了膜的应用。 本文以含羧基的酚酞聚芳醚酮(PEK-COOH)制备超滤膜,利用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)方法将碱性氨基酸赖氨酸(Lys)、精氨酸(Arg)、组氨酸(His)接枝至超滤膜...
金银花叶茎藤中黄酮与绿原酸同时提取分离工艺
金银花叶茎藤 黄酮 绿原酸 大孔树脂
2012/11/23
超声辅助乙醇提取金银花叶茎藤中的绿原酸与黄酮，乙酸乙酯萃取分离黄酮与绿原酸，D101大孔树脂梯度洗脱绿原酸与黄酮，乙醇及正己烷分相法纯化黄酮与绿原酸.结果表明，乙酸乙酯萃取可将金银花叶茎藤中的黄酮与绿原酸较好的分离，经D101大孔树脂吸附、50%乙醇洗脱、浓缩过滤、沉淀用乙醇重结晶后得到的水溶型黄酮纯度达84.5%；经D101大孔树脂吸附、70%乙醇洗脱、浓缩干燥、pH值2.97条件下乙酸乙酯萃取...
3-苯基-噻吩并嘧啶-4-酮衍生物的合成及其抑菌活性
噻吩并嘧啶酮 氮杂Wittig反应 合成 抑菌活性
2010/8/30
利用三组分氮杂Wittig反应，以三氢环戊二烯并噻吩基磷亚胺、异氰酸苯酯和酚，合成了13种未见文献报道的2-芳氧基-3-苯基-3,5,6,7-四氢-4H-环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-d]-嘧啶-4-酮衍生物，产率63%～78%。 通过IR、1H NMR、MS和元素分析测试技术对目标化合物的结构进行了表征。 抑菌试验显示,所合成的化合物对真菌(桔青霉菌）的抑制活性优于对细菌的抑制活性。
以邻碘苯甲酸和8羟基喹啉为原料，通过Ullmann反应合成了呫吨酮并吡啶2，再将其进行季铵化反应合成了它的甲基及乙基季铵盐化合物3a和3b，用IR、NMR、MS及元素分析等测试技术对其结构进行了表征。 运用四甲基偶氮唑盐微量酸反应比色法(MTT法)测得化合物3a和3b对体外培养人卵巢癌(A2780)、宫颈癌(Hela)、肺癌(SPC-A)和口腔上皮癌(KB)细胞的抑制作用均优于阳性对照药5-氟尿...
基于二氢烷氧苄基嘧啶酮(DABO)类非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的构效关系研究,设计合成了2个新的6-(1H-吲哚-3-甲基)- 5-乙基-3H-嘧啶-4-酮类化合物,并采用C8166细胞进行了体外抗HIV活性测试,为新型S-DABO类非核苷类逆转录酶抑制剂结构修饰提出了新的设想.
用比较分子场分析（CoMFA）法对两个体系的化合物进行了研究，得到了预报能力较强的模型. 初步的研究表明，作为一种三维定量构效（3D-QSAR）方法，它能够揭示分子三维结构对活性的贡献，有较广阔的应用前景．
聚维酮碘在硅胶表面的固载化及其杀菌性能
络合反应 水不溶杀菌材料 杀菌机理
2009/11/5
将N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)接枝聚合到硅胶表面，制得接枝微粒PVP/SiO2；使接枝微粒PVP/SiO2在乙醇溶液中与碘发生络合反应，形成水不溶的聚维酮碘PVP-I2/SiO2，即实现了聚维酮碘的固载化. 考察了各种因素对络合反应的影响规律，用红外光谱与化学分析法对功能微粒PVP-I2/SiO2的化学结构与组成进行了表征. 以大肠杆菌为致病菌体，采用平板活菌计数法研究了PVP-I2/SiO2的杀...
3-胺基取代苯并吡喃酮类化合物的设计合成及抗肿瘤活性
苯并吡喃酮 Buchwald-Hartwig偶联反应 抗肿瘤活性
2009/10/15
根据生物电子等排原理, 设计并合成了一系列新颖的3-胺基取代苯并吡喃酮类化合物. 通过1H NMR, 13C NMR, MS, IR及元素分析确定其结构. 抗肿瘤活性测试结果表明, 部分该系列化合物对人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株7721具有较好的抑制活性, 其中化合物6c, 6f, 6i, 6m和6o对人肝癌细胞株7721的半数抑制浓度(IC50)值均小于对照品姜黄素(IC50＝10....
水溶性稠杂环均三唑并噻二唑体系的合成及生物活性(II): 环丙氟喹诺酮哌嗪衍生物
2009/10/13
为发现3-位稠杂环取代喹诺酮衍生物新的生物活性, 以环丙氟氯喹诺酮羧酸(1)为起始原料, 经3步反应得到3-(4-氨基-5-巯基-均-三唑)氟氯喹酮(4). 在常温加热和微波辐射条件下, 4与异烟酸缩环合反应得到中间体3-[6-吡啶-3- 均三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑]氟氯喹诺酮(5). 喹诺酮环上的氯原子与取代哌嗪在聚乙二醇和无机碱催化作用下发生选择性亲核取代反应, 形成相应的3-(...
采用离子交换法, 用十六烷基三甲基溴化铵处理钙基蒙脱土(MMT), 使蒙脱土的层间距由1.49 nm扩大到2.21 nm, 制备了环氧树脂/ BADK/MMT纳米复合材料, 并用XRD等手段研究了有机蒙脱土在环氧树脂中的插层及剥离行为. 研究结果表明, 蒙脱土含量及环氧树脂与有机土的混合温度和时间均对固化后复合材料的剥离产生影响, 只有在特定条件下才能得到剥离型纳米复合材料.
微波辐射下磺酸催化无溶剂合成环己酮1,2-丙二醇缩酮
环己酮1 2-丙二醇缩酮 对甲苯磺酸 微波合成
2012/11/29
在微波辐射下,对甲苯磺酸作催化剂,不用溶剂合成环己酮1,2-丙二醇缩酮，考察酮醇物质的量比、催化剂用量、微波功率和辐射时间对产品收率的影响.结果表明,合成该缩酮的最佳工艺条件为:n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6,催化剂用量为反应物总质量的0.5%,辐射功率为350 W,辐射时间为3 min.在此条件下,缩酮收率可达78.0%.
用AM1半经验和密度泛函计算相结合的量子化学方法,计算了15种黄酮类化合物的解离焓(O—HBDE)和电离势(IP),以此为理论指标评价了这些化合物清除自由基的活性,并讨论了部分化合物抗氧化活性的构效关系.计算得到在非极性溶剂中3,7,8号化合物清除自由基活性最高,活性最低的是11,15号化合物;在极性溶剂中3,4,5号化合物清除自由基活性最高;可以得出,3号化合物(3,7,3′,4′-四羟基黄酮)...
在负载离子液体的MCM-48上的环己酮肟重排
表面离子液体 MCM-48 贝克曼重排
2012/11/9
1-甲基咪唑与氯丙基三乙氧基硅烷合成离子液体后,使1-甲基-3-丙基咪唑离子通过C-Si键固载于MCM-48上,形成表面离子液体,其作为环己酮肟重排的催化剂PCl5的载体,使重排反应有着很好的活性.
7-羰基-去氢表雄酮-3-乙酸酯的合成
7-羰基-去氢表雄酮-3-乙酸酯 三氧化铬 叔丁基过氧化氢 烯丙基氧化 去氢表雄酮
2012/11/12
在室温下以CH2Cl2作溶剂,加入催化量(量比0.05)的三氧化铬(CrO3),用叔丁基过氧化氢对去氢表雄酮乙酸酯进行烯丙位氧化合成7-羰基-去氢表雄酮-3-乙酸酯,与常规的烯丙基氧化剂Collins试剂(量比20)相比,产率由原来的37.8%提高到85.2%,且反应条件更温和,后处理更简单.