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可自交联超支化聚醚醚酮的合成与热性能研究
超支化聚醚醚酮 交联 封端法
2008/2/15
Fluoro-terminated hyperbranched poly(aryl ether ketone)(HPOP—PEEK—F)with 4-phenoxyphenyl side groups was prepared from A2(2-(4-phenoxyphenyl)-1,4-diphend)and B3(1,3,5-tris[4-(4-flourobenzoyl) phenoxy]...
摘要 三种带有不同取代基的重氮萘酮(la～1c)在THF和二氧六环中加热分解给出不同的产物。1-重氮-4-萘酮(1a)的热解产物主要是重氮萘酮热解后产生的烯酮卡宾(2a)与环醚开环后形成的聚合物；3-甲基-1-重氮-4-萘酮(1b)的热解产物比较复杂，除冠醚类产物之外，还有烯酮卡宾对四氢呋喃和二氧六环的C-H键的插入反应产物、螺环化合物、2-甲基萘酚以及难以分离的聚合物；3-硝基-1-重氮-4-萘...
摘要 本文报道了微波炉加热法合成3-芳基-1, 2, 4-三唑啉-5-硫酮,研究了反应时间, 溶液用量, 微波功率及芳基对反应产物收率的影响。
分子内1,3-偶极环加成反应的研究 I.4-取代苯基(N-4-戊烯基)硝酮的热化学反应性能及其区域选择性
氮杂环化合物 苯 P 选择性 环加成反应 氧杂环化合物 辛烷 P 区域 戊烯 P 取代基效应 热化学性质 Ｎ-氧化物
2007/12/22
摘要OHC~3.反应具有区域选择性,加成物8-(4-取代苯基)-2-氧杂-1-氮杂双环[3.2.1]辛烷(2)和2-(4-取代苯基)-8-氧杂-1-氮杂双环[3.2.1]辛烷(3)的比约为2:1. 1,3-偶极硝酮(1a-1d)可部分转变为双键迁移产物(4a-4d).
氟喹诺酮类药物对大肠杆菌抑制作用量效关系的 热化学研究
氟喹诺酮 大肠杆菌 热化学 定量构效关系
2007/12/22
摘要 用LKB-2277生物活性检测系统，测定了洛美沙星、诺氟沙星、培氟沙星三种氟喹诺酮类抗菌素在37℃时，对大肠杆菌的抑制作用过程的热效应变化。根据热动力学模型，拟合了药物的k～c，P~m~a~x～k，I%～c等关系，定量计算了药物的半抑制浓度Ic~5~0，从热动力学角度研究了氟喹诺酮类药物抗菌作用的量效关系，探讨了诺氟沙星和培氟沙星杀菌作用随着药物浓度增加呈双相变化的PE现象和作用机制。
摘要 用从头算的方法在6-31G水平上研究了3-羟基-3-甲基-2-丁酮(1)和苯甲酰甲酸甲酯(2)热分解反应的机理。结果是:前一反应是经历五元环过渡态到达氢键中间体,它接着直接分解成乙醛的异构体和丙酮,最后乙醛的异构体异构化成乙醛;后一反应经历六元环过渡态形成中间体1(INT1),中间体1(INT1)直接分解成中间体2(INT2)和甲醛,中间体2(INT2)经过第二个过渡态分解成苯甲醛的异构体和...