搜索结果: 1-15 共查到“结构化学 酮”相关记录48条 . 查询时间(0.449 秒)
一种新型细梗胡枝子黄酮类提取物的结构和抗氧化活性
密度泛函理论 细梗胡枝子黄酮类提取物 键解离能 电离势 抗氧化活性
2010/3/9
利用密度泛函理论的B3LYP交换相关泛函对从细梗胡枝子中提取的一种新型黄酮类化合物的分子结构和抗氧化活性进行了研究, 获得了该化合物的中性分子、阴离子、自由基和自由基阳离子的稳定几何构型和能量. 通过分析前线分子轨道特征, 确定了与实验结果一致的现象: A环是参加化学反应的活性部位, 并发现A'环也是重要的抗氧化活性部位. 为判断其抗氧化活性, 预测其水溶液中, 中性和阴离子的电离势分别为509....
研究了钌-双膦-二胺配合物催化剂RuCl2[(S)-P-Phos]-[(S)-DAIPEN] [P-Phos: 2,2',6,6'-四甲氧基-4,4'-双(二苯基膦基)-3,3'-二吡啶, DAIPEN: 1,1-二(4-甲氧苯基)-2-异丙基-1,2-乙二胺]催化芳香酮不对称加氢反应的性能, 考察了不同的碱、叔丁醇钾浓度、反应溶剂、底物/催化剂摩尔比等因素对反应活性和对映选择性的影响. 在苯乙酮...
吡啶酮系偶氮类化合物可见吸收光谱的预测
吡啶酮系偶氮类化合物 自然键轨道 TDDFT ZINDO/S
2009/12/25
利用密度泛函的B3LYP方法, 在6-311G*基组水平对吡啶酮系偶氮类化合物进行构型优化, 并进行了自然键轨道(NBO)分析, 然后用TDDFT方法和ZINDO/S方法分别计算了它们的可见吸收光谱, 结果均与实验值十分吻合. 通过对比发现, 对于最高吸收波长的计算, ZINDO/S能以较快的速度得到较好的结果. 在用ZINDO/S计算的过程中, 回归分析发现π-π重叠加权因子(OWFπ-π)与...
应用遗传算法相似性程序(GASP), 以作用于I型人类免疫缺陷病毒(human immun-odeficiency virus type 1, HIV-1)整合酶(IN)的二酮酸类(diketoacids, DKAs)抑制剂构建药效团模型. 所选训练集分子均具有可靠的类药性特征及DKAs药效团特征. 尝试将抑制剂与药效团叠合后的构象和抑制剂与IN的对接构象进行叠合, 得到药效团模型与分子对接构象中...
溶剂化效应对6-亚甲基环戊二烯酮与HCN的反应机理影响的理论研究
6-亚甲基环戊二烯酮 HCN 导体极化连续模型 溶剂化效应
2009/11/13
在B3LYP/6-311+G**计算水平上, 采用导体极化连续模型研究了溶剂化效应对6-亚甲基环戊二烯酮与HCN反应生成主要产物b类酸的反应机理的影响. 计算结果表明, 在溶剂中的反应机理与在气相中的反应机理一致. 溶剂化效应使反应路径中各驻点的自由能降低, 稳定化了各物质. 溶液中的活化自由能与气相相比也有所降低, 反应更容易发生, 其中CC进攻方式的活化自由能降低得更多.
3种黄酮醇类化合物核磁共振碳谱的理论研究
核磁共振 化学位移 黄酮醇类化合物
2009/10/28
在B3LYP/6-31G水平下优化了3种黄酮醇类（山奈酚，槲皮素，杨梅素）化合物的几何构型. 在振动分析中，均未出现虚频率. 在B3LYP/6-31G的水平下计算了该类化合物的核磁共振碳谱. 研究结果表明：3种分子均有分子内氢键形成，且分子内氢键的键长为0.17~0.18 nm左右 . 本文讨论了羟基引入之后对邻近C的化学位移的影响. 从取代基对NMR的影响来看，随着取代基对苯环的供电子能力的加强...
应用一维1H NMR、13C NMR、DEPT、二维HMBC、HSQC、1H-1H COSY、ROESY对1, 3, 6-三羟基-7-甲氧基-2, 8双(3-甲基-2-丁烯)-9-口山酮（α-mangostin、α-MAG）的1H、13C原子进行了指认归属.
笼状β-碳苷酮衍生物的NMR研究及结构确证
NMR 归属 β-碳苷酮 笼状缩酮衍生物
2009/10/28
以β-碳苷酮为原料合成了4个新的β-碳苷酮的笼状缩酮衍生物，采用1H NMR、13C NMR、 DEPT及二维谱1H-1H COSY、HSQC、HMBC和高分辨质谱（HRMS）对其结构进行了研究和确证，并对它们的1H、13C NMR全谱给予了准确归属.
从棉毛橐吾（Ligularia vellerea）根茎中分离得到2个查尔酮和1个黄酮类化合物：3，2′， 4′-三羟基-4-甲氧基-查尔酮（1）、4，2′，4′-三羟基-查尔酮（2）和7，3′-二羟基4′-甲氧基黄酮（3）. 应用1D和2D NMR(包括1H-1H COSY、HSQC和 HMBC)对这3种化合物的结构进行了分析，确认了化合物1和3中甲氧基和羟基及化合物2中羟基的连接位置，并对它们...
对氯苯氧基氯苯乙酮异构体的NMR分析
NMR 归属 2D NMR 2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯乙酮 2-(4-氯苯氧基)-4-氯苯乙酮
2009/10/28
2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯乙酮和2-(4-氯苯氧基)-4-氯苯乙酮互为同分异构体，它们的核磁共振谱十分相似，只通过一维核磁共振谱对其结构确定有很大的困难. 本文借助2-(4-氯苯氧基)-4-氯苯乙酮的分子晶体结构信息，利用二维核磁共振方法，对两个化合物的1H NMR和13C NMR进行了指认，为这两种化合物的结构鉴定提供了重要依据.
从九里香(Murraya exotica L.)叶中分离得到三个甲氧基黄酮类化合物：5，7，3′，4′-四甲氧基黄酮(化合物1)、5，7，3′，4′，5′-五甲氧基黄酮(化合物2)和5，6，7，3′，4′，5′-六甲氧基黄酮(化合物3). 应用1D和2D NMR(包括1H-1H COSY、HMQC和HMBC)对这三种化合物的结构进行了分析，确认了三个化合物中甲氧基的连接位置，并对1H和13C化学位...
为研究中药射干(Belamcanda chinensis)的化学成分，应用多种柱色谱方法对其乙醇提取物进行分离和纯化，并得到了11个异黄酮化合物，通过1H NMR、13C NMR及HMBC、HSQC、1H-1H COSY、NOESY等波谱手段解析化学结构，发现一个新化合物，命名为异野鸢尾苷. 对这些化合物的1H NMR和13C NMR进行了完全归属，并探讨了取代基对1H、13C化学位移的影响.
采用密度泛函理论, 对磷光材料β-二酮环金属铂配合物的电子吸收光谱和二阶与三阶非线性光学性质进行理论计算研究. 计算结果表明, 基态到第一激发态的跃迁全部来源于配体到配体和金属到配体的混合跃迁. 此类配合物具有较好的非线性光学性质, 产生二阶非线性光学性质的主要原因是左边配体间的π-π*跃迁, 产生三阶非线性光学性质的主要原因则是金属Pt原子到2,4-戊二酮上的d-π*电荷跃迁, 同时左边配体间的...
2-(2-甲基烯丙基)-3-(3-甲基-1,2-丁二烯基)环己-2-烯酮重排生成八元环化合物反应机理的理论研究
反应机理 密度泛函理论方法 [1,5]氢迁移 溶剂效应 [2+2]环加成
2008/12/8
采用密度泛函理论B3LYP/6-31G(d,p)方法研究了2-(2-甲基丙烯基)-3-(3-甲基-1,2-丁二烯基)环己-2-烯酮重排生成八元环化合物在气相中的反应机理. 考虑了两条可能的反应途径: 途径1包含5个过程, 途径2包含两个过程. 从能量上看, 两条途径的决定速度步均是[1,5]氢迁移. 采用自洽反应场极化连续模型(PCM模型)和极化导体模型(CPCM模型)研究了反应体系在甲苯溶液中的...
6-亚甲基环戊二烯酮与氢氰酸反应机理的理论研究
6-亚甲基环戊二烯酮 氢氰酸 反应机理 互变异构化
2008/11/17
在MP2/6-311+G**// B3LYP/6-311+G**计算水平上, 讨论了6-亚甲基环戊二烯酮和氢氰酸(HCN)的反应机理, 得到了1个络合物, 2个中间体, 13个过渡态和8个产物. 计算结果表明, 反应存在两种进攻方式, 分别是HCN进攻CO双键和CC双键, 这两种进攻方式分别包含两种反应路径. 产物之间存在同型和异型的互变异构形式, 反应过程中得到的b类酸是最稳定的产物.