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2022年11月8日，中科院合肥研究院固体所环境与能源纳米材料中心在常温常压电催化合成尿素研究领域取得重要进展，构筑的基于细菌纤维素调节的双金属Pd–Cu电催化剂（PdCu/CBC）实现高效电催化合成尿素，相关研究成果发表在EES Catalysis上。
研究构筑亚纳米尺度Pd、Pt金属团簇实现有机载氢分子高效脱氢制氢（图）
亚纳米尺度 金属团簇 有机载氢分子 脱氢制氢
2022/9/21
最近，中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心研究员刘洪阳团队与北京大学教授马丁、清华大学教授李隽、南方科技大学教授王阳刚、中国科学院大学教授周武、香港科技大学教授王宁等团队合作，通过精准构筑亚纳米尺度原子级分散Pd、Pt金属团簇催化材料，实现有机载氢分子高效制氢，《美国化学学会杂志》 (Journal of the American Chemical Society) 与《自然-催化》 (N...
石墨烯负载Pt-Pd催化剂的制备、催化制氢性能及机理研究
催化制氢 Pt-Pd双金属催化剂 硼氢化钾 反应机理
2019/1/16
以氧化石墨烯为载体，采用乙醇共还原法制备了石墨烯负载Pt-Pd双金属纳米催化剂，并将其用于催化碱性硼氢化钾（KBH4）水解制氢研究.采用X射线衍射（XRD）分析和透射电子显微镜（TEM）等手段表征了催化剂的微观形貌和结构，发现当金属催化剂中Pt/Pd摩尔比为1∶1时，Pt-Pd双金属催化剂颗粒可均匀地负载于石墨烯载体表面，而且粒径比单金属催化剂和其它组成的双金属催化剂粒径更小，
复合碳载体负载Pd催化剂的乙醇电氧化性能
电催化剂 钯 乙醇氧化 碳载体
2019/1/17
以石墨烯纳米片（GNP）和XC-72炭黑组成复合碳载体，制备了Pd/C-GNP催化剂，并考察了其乙醇电氧化性能.透射电子显微镜和X射线衍射分析结果表明，复合载体的采用改善了催化剂的结构，促进了Pd纳米粒子的分散.电化学测试结果表明，Pd/C-GNP催化剂具有较大的电化学活性表面积；在碱性介质中，Pd/C-GNP催化剂的乙醇氧化活性显著高于Pd/GNP和Pd/C催化剂；Pd/C-GNP催化剂还表现出...
提高催化剂在反应体系中的分散性,是有效提高催化剂活性的重要手段。 本文利用Ullmann反应在大位阻氮杂环卡宾配体(NHC配体)上修饰丙三醇基团,以此来提高催化剂的分散性,进而促进其催化效率的提升。 并通过这种大位阻NHC配体与乙酰丙酮钯的络合反应,制备高活性的钯复合物催化剂,进一步以Suzuki-Miyaura偶联反应为模型反应,评价该催化剂的活性与稳定性。 结果表明,该催化剂在多种溶剂中表现出...
Ru修饰前后Pd(111)面的性质及对糠醛吸附的比较研究
密度泛函理论 糠醛 Pd(111)面 Ru-Pd(111)面 吸附
2019/1/23
采用密度泛函理论研究了Pd（111）面和Ru-Pd（111）面的性质及对糠醛的吸附.原子尺寸因素、相对键长、形成能及d带中心等计算结果表明，Ru-Pd（111）面比Pd（111）面稳定且活性强，Ru的修饰优化了Pd（111）面的几何构型.糠醛在Pd（111）面及Ru-Pd（111）面的初始吸附位分别为P（top-bridge）位及P（Pd-fcc-Ru-fcc）位时，吸附能最大，吸附构型最稳定.由...
配位还原制备膦酸功能化Pd/C催化剂及其应用
Pd/C催化剂 乙二胺四亚甲基膦酸 配合物 催化加氢
2019/1/23
采用活性炭为载体，乙二胺四亚甲基膦酸（EDTMPA）作为配位剂和稳定剂，氯化钯（PdCl2）为前驱体，硼氢化钠（NaBH4）为还原剂，通过一步还原制备得到膦酸功能化的超细高分散Pd/C催化剂.透射电子显微镜（TEM）及X射线衍射（XRD）分析结果表明，制得的Pd/C催化剂中Pd粒子的平均粒径为2.7 nm，分散度为37.1%，高于同类型商业化催化剂.制得的催化剂对罗丹明（RhB）和对硝基苯酚（4-...
采用从头算分子动力学模拟与密度泛函理论相结合的方法，计算模拟了不同尺寸的Pdn（n=1~32）金属团簇在UiO-66孔道中的稳定构型，并对金属团簇与材料骨架之间的作用方式、结合能及骨架形变能等进行了讨论. 采用Bader电荷分析方法对该体系的电荷转移情况进行了计算分析. 结果表明，Pdn团簇稳定负载于UiO-66材料的四面体笼中，且均呈堆积型构型. 当Pd原子个数为28时体系的热力学稳定性最好，这...
炭载Pd-P催化剂对甲酸氧化的电催化性能
直接甲酸燃料电池 Pd-P/C催化剂 甲酸氧化 电催化性能
2014/3/17
用黄磷作原料,制备了具有不同Pd-P原子比的碳载Pd-P(Pd-P/C)催化剂,并且使用X射线衍射(XRD)和能量色散X射线光谱仪(EDX)等手段对制备的催化剂进行了表征,总结了P含量对Pd-P合金纳米粒子的粒径和晶体结构的影响。电化学测试结果表明,甲酸在Pd/C、Pd1P6/C 和Pd1P8/C催化剂上,氧化峰峰电位由低到高依次为Pd1P6/C ﹤Pd1P8/C﹤Pd/C,电化学稳定性顺序为Pd...
石墨烯的制备及石墨烯载Pd催化剂对甲酸的电催化氧化
石墨烯 钯 甲酸 电催化氧化
2014/5/7
以纳米石墨为原料，用两种方法分别制得石墨烯GN-1和GN-2。结果表明，用两种方法制备的石墨烯比表面积比纳米石墨都有显著增加。两种方法制备的石墨烯GN-1和GN-2形貌不同，孔径分布也有很大的差异。分别以两种方法制备的石墨烯为载体制备了Pd催化剂Pd/GN-1和Pd/GN-2。Pd/GN-1和Pd/GN-2催化剂的电化学比表面积分别为34.66和71.25 m2/g。这两种催化剂对甲酸的电催化氧化...
焙烧温度对Pd-Cu/凹凸棒土CO常温催化氧化性能的影响
Pd-Cu/APT 凹凸棒土 焙烧温度 CO常温催化氧化
2014/5/26
以凹凸棒土（APT）作载体，采用等体积浸渍法制备了Pd-Cu/APT催化剂，以CO氧化为探针反应，在连续流动微反装置上，考察了焙烧温度对催化剂CO常温催化氧化性能的影响。通过N2-物理吸附、XRD、TG、FT-IR和H2-TPR等手段对催化剂的结构和性质进行了表征。结果表明，随焙烧温度升高，Pd-Cu/APT中载体逐步脱水，进而引起催化剂结构和织构变化，其中，Cu物种由Cu（OH）Cl逐渐向CuO...
室温有氧条件下高稳定性Pd(P-Phos)Cl2配合物催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应（图）
钯配合物 联吡啶双膦配体P-Phos Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 室温 空气
2013/9/25
制备了新型Pd(P-Phos)Cl2配合物, 并通过1H, 13C和31P核磁共振及X射线单晶衍射对其结构进行了确认及表征. 结果表明, 该配合物是室温有氧条件下Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的高稳定高效催化剂, 并具有广泛的底物适用性. 催化剂用量较低, 且转化数(TON)最高可达49000.
以氯化铜、钼酸铵、苯酐、氯化铵、尿素和NaY分子筛为原料,采用苯酐-尿素法制备了酞菁铜/分子筛复合物CuPc/Y.采用等体积浸渍法将金属钯担载在CuPc/Y上制备了Pd-CuPc/Y催化剂,并在醋酸水溶液中考察了其催化甲烷选择氧化合成甲醇反应的性能,结果表明,催化性能与反应温度、溶剂中CH3COOH与H2O的混合比例、对苯醌用量、反应时间等因素有关,在0.5%Pd-0.5%CuPc/Y添加量0.5...
用等体积浸渍法制备了不同Pd负载量的Pd/Cd0.8Zn0.2S/SiO2光催化材料,采用XRD、H2-TPR、XPS、UV-vis DRS和光催化反应评价等方法对光催化材料的表面结构、光吸收性能以及光催化甘油水溶液制氢反应性能进行了考察。研究结果表明,ZnS与CdS在SiO2表面形成了Cd0.8Zn0.2S固溶体,金属Pd负载未对固溶体Cd0.8Zn0.2S/SiO2的结构造成影响;金属Pd修饰...