搜索结果: 1-15 共查到“物理化学 MS”相关记录21条 . 查询时间(0.076 秒)
利用Py-GC/MS研究温度和时间对生物质热解的影响
温度 时间 Py-GC/MS 裂解
2014/4/23
以稻壳为原料,采用Py-GC/MS装置对其在不同热解条件下进行快速热解,并对热解气进行在线检测分析,考察了热解温度和时间对生物质热解性质的影响.结果表明,低于450 ℃,随着温度的升高,生物质热解产物种类及其产率均增加,但低温条件下产物种类较少,有利于产物的分离提纯;高于450 ℃,生物质热解产物种类基本稳定,仅在产率上有所变化,当550 ℃时,收率最大.随着热解温度的升高,其对应的最佳热解时间缩...
川芎吸收入脑成分的UPLC-Q-TOF-MS分析
川芎 脑组织 化学成分 鉴定
2013/1/4
对大鼠灌胃川芎提取物后的吸收入脑成分进行分析鉴定。方法: 采用UPLC-Q-TOF-MS对给药脑组织和空白脑组织进行分析,分析总离子流图寻找差异峰,然后根据保留时间、精确分子量、一级和二级质谱数据等鉴定差异峰。结果: 川芎提取物给药后,发现3个化合物能透过血脑屏障进入脑组织,经鉴定为洋川芎内酯I,A 和藁本内酯。结论: 本研究将有助于川芎药效物质基础的阐明。
γ Mo2N催化剂上H2及NO吸附性质的TPD-MS研究
γMo2N 催化剂 程序升温托付技术(TPD) NO 吸附 活性位
2009/11/27
γ Mo2N催化剂上H2及NO吸附性质的TPD-MS研究。
采用新型荧光标记试剂10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯(EASC)作为柱前衍生试剂, 在Hypersil BDS C18反相色谱柱上(4.6 mm×200 mm, 10 μm i.d.), 采用梯度洗脱在20 min内实现了12种EASC-脂肪胺衍生物的快速基线分离. 最佳检测波长为λex/λem=270 nm/430 nm. EASC与常用的Dansyl-Cl相比具有更强的光致发光特性(紫外和荧光):...
HPLC/ESI-Q-TOF MS鉴定淋巴癌患者尿液中的修饰核苷
HPLC/ESI-Q-TOF MS 修饰核苷 淋巴癌病人 尿液
2009/11/23
尿液修饰核苷反映了机体RNA的代谢速率及细胞增殖状况, 可以作为非常有发展潜力的肿瘤标志物进行研究. 尿液中的修饰核苷采用Oasis®HLB固相萃取柱进行纯化, 利用高效液相色谱与电喷雾质谱联用(HPLC-ESI-MS)、高分辨质谱(HRMS)及串联质谱(MS/MS)技术进行分离鉴定. 对淋巴癌患者尿中修饰核苷研究发现, 9种尿液核苷与标样的信息完全一致, 17种无标样的尿液修饰核苷也被鉴...
甘露糖磷酰氨基酸缀合物的ESI-MS研究
甘露糖磷酰胺缀合物 电喷雾质谱 裂解规律
2009/11/23
一系列全乙酰保护甘露糖-1-磷酰氨基酸酯缀合物的α构型和β构型异构体的ESI-MSn裂解规律研究表明, β构型异构体会出现一系列特征的m/z 433, 391, 371的碎片离子, 且［M-CH2CHCH3+Na］+碎片丰度较大. ［M-糖基+Na］+和［糖基+Na］+碎片相对丰度较小. α构型分子反之. 同时对全乙酰保护的［糖基+Na］+ m/z 353碎片离子进行三级碎裂, 其主要特征是消除C...
以糖尿病患者、糖尿病肾病患者和正常人的血清为研究对象, 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱建立其代谢指纹图谱, 并结合主成分分析进行模式识别, 实现患者和正常人的区分, 并试图发现潜在的标志物.
溶解有机物(DOM)对痕量金属的形态、生物可利用性及其最终归属都有着很大的影响. 由于腐殖质(HS)是DOM的最大组成部分, 占溶解有机碳比重的40％-70％, 而HS是由芳香族、酚族、 醌族和杂环的结构单元无规则缩合连接成的大分子. 这种多官能团的结构使得HS与痕量金属有着很强的络合能力, 从而增加了天然水体中的金属浓度. 本文利用此技术首次获得了11种元素在海水水体中DOM上不同分子量的天然分...
从富硒培养的虫草中提取可溶性蛋白质, 经过(NH4)2SO4分级盐析, 采用ICP-MS对不同盐析组分中蛋白及硒分布进行测定, 结果表明, 富硒蛹虫草的可溶性硒含量占总硒含量的69.3%以上, 在所得的各级蛋白组分中, 除A组分(0~30%饱和度的盐析)外, 其它各组分均存在含硒蛋白, 其硒含量高低顺序为B组分(30%~50%饱和度的盐析)>C组分(50%~75%饱和度的盐析)>D组分(75%~1...
基于大气压下介质阻挡放电抑制LA-ICP-MS分析中元素分馏效应研究
LA-ICP-MS 元素分馏效应 介质阻挡放电
2009/11/16
采用自制的大气压下介质阻挡放电装置串联在激光剥蚀池与ICP炬管之间, 对激光剥蚀产生的气溶胶进行预电离. 结果表明, 元素瞬时信号轮廓的平滑度得以改善, 元素分析信号精密度(RSD, n=3)可提高2.55％. 在ArF准分子激光(193 nm)和Nd∶YAG 固体激光(213 nm)两种不同波长的激光剥蚀系统中, 元素分馏因子均比常规模式下更接近于1, 表明采用介质阻挡放电对气溶胶预电离后元素分...
GC-NCI-MS分析粮谷中多类农药残留
负化学源 粮谷 农药残留
2009/10/29
建立了粮谷中14种农药残留（9种有机氯、3种拟除虫菊酯和2种含氯有机氮）气相色谱-负化学源-质谱（GC-NCI-MS）的分析方法，试样样品用V(正己烷)∶V(丙酮)=1∶1超声波提取，硅镁吸附剂净化，采用GC-NCI-MS选择离子扫描方式检测.结果表明，该方法准确、快速、选择性好、抗干扰能力强，14种农药的方法最低检出限：0.01～0.18?μg/kg，平均添加回收率在75.2%～109.7%之间...
利用片断合成法合成了具有DNA切割能力的六聚吡咯/丝组缀合物, 检测了该化合物的1H、13C NMR 和ESI-MS/ MS 图谱, 确证了该化合物的结构, 通过1H-1H COSY, HSQC，HMBC等2D NMR 技术对其1H 和13C NMR 数据进行了归属和解析, 并探讨了其ESI-MS/ MS 质谱裂解规律.
快速定性并有效地确定代谢物结构是代谢组学、植物化学和天然药物发现等研究的重要内容. 本文以迷迭香的两种溶剂提取物（氯仿/甲醇=3/1和50%含水甲醇）作为模型样品，通过分析其中的一些化学成分，展现了HPLC-DAD-SPE-CryoNMR-MS无缝联仪技术在确定代谢物结构方面的应用潜力. 基于高效液相色谱、紫外吸收、核磁共振波谱及质谱数据，具有代表性的6个迷迭香代谢物的结构得到了确定，它们分别为...
草酸钴原位催化高氯酸铵热分解的DSC/TG-MS研究
草酸钴 原位催化 高氯酸铵 热分解 差示扫描量热/热分析-质谱联用
2009/9/15
采用差示扫描量热/热分析-质谱(DSC/TG-MS)联用技术研究了草酸钴对高氯酸铵的原位催化. 结果表明,草酸钴原位分解生成的钴氧化物对高氯酸铵有较强的催化作用,添加2%的草酸钴使高氯酸铵的分解温度降低104 ℃, 分解放热量从655 J/g增大到1469J/g. 分解的气相产物主要有H2O, NH3, O2, HCl, Cl2, NO, N2O和NO2. 由于氧在新生态的纳米钴氧化物表面形成过氧...
在不加任何催化剂条件下, 2-(12-苯并吖啶酮)-乙酸(BAAA)与N,N′-羰基双咪唑(CDI)缩合生成新型荧光探针5-羰基咪唑苯并吖啶酮(IEBA). IEBA在DMF溶剂中与胺类化合物形成的酰胺类衍生物不仅可发出强烈的荧光, 还具有较高的质谱离子化能力. 该衍生物在乙腈和甲醇-水溶液中的百分离子化δ值分别在0~57.32% 和0~62.14%范围内. 最大激发和发射波长λex/λem=27...