搜索结果: 1-15 共查到“化学 PAMAM”相关记录21条 . 查询时间(0.094 秒)
以PAMAM树形分子为模板制备Pd纳米簇合物
聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子 模板法 Pd纳米簇合物 络合作用
2009/11/25
以酯端基聚酰胺-胺树形分子(PAMAM)为模板在甲醇溶剂中制备了Pd纳米簇合物. 采用紫外-可见分光光度法和红外光谱法研究了Pd2+与树形分子的作用机理, 结果表明, Pd2+与树形分子内部胺基基团(主要为叔胺基)产生了络合作用. 采用硼氢化钠还原法制备了树形分子包裹的、粒径为2 nm的球形面心立方Pd纳米簇合物. 紫外-可见吸收光谱研究结果表明, Pd2+与树形分子的摩尔比越小, 生成的纳米簇合...
以4、5代PAMAM树形分子(64个酯端基)为模板, 在树形分子空腔内原位合成了CdS-ZnS核-壳结构量子点, 并对其形貌和光学性能进行了表征. HRTEM观察发现量子点分散良好, 尺寸均匀, 平均粒径约为2.3 nm. UV-Vis光谱证明ZnS外延生长在CdS核外, EDS能谱也证明了核壳结构的生成. 适当厚度的ZnS壳层可使光致发光效率提高至31%. PAMAM树形分子包在CdS-ZnS核...
树状大分子PAMAM(1G)-FCD的合成及荧光性能
树状大分子PAMAM 2-芴醛 Sn2+离子 荧光性能
2009/11/17
合成了外围由小分子2-芴醛修饰的树状大分子PAMAM(1G)-FCD, 用IR, 1H NMR, MALDI-TOF-MS等手段表征了其结构, 并对其荧光性能及Sn2+对该性能的影响进行了研究, 结果表明, Sn2+能使化合物荧光显著增强. 紫外光谱表明, 随着PAMAM(1G)-FCD溶液中Sn2+浓度的增加, 体系在360 nm处出现了新的吸收峰, 表明二者之间存在化学反应. 故该树状分子有望...
聚酰胺-胺型(PAMAM)树状大分子是一类新型的纳米级、球型、高度分支、单分散性的聚合物，并具有安全、低毒、无免疫原性等许多独特的生物学性质。正是由于这些优势使其有望成为一种新型有效的生物材料，用于作为寡核苷酸的转运因子和药物转运载体。因此，深入了解树状大分子的生物学性质对进一步研究其在治疗方面的应用是至关重要的。文章应用荧光光谱法在生理条件下研究了具有表面氨基的3.0代聚酰胺-胺型(G3.0 P...
制备了表面带负电荷的CdS-ZnS核-壳结构量子点/聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子纳米复合材料, 并以其为阴离子, 以聚二甲基二丙烯基氯化铵(PDDA)为聚阳离子自组装制备了光致发光(PL)超薄膜. 对膜的生长均匀性、表面平整性及发光性能进行表征, 发现膜的UV-Vis吸收强度和PL强度随层数增加呈线性增大, 表明每层膜均匀生长; AFM照片表明单个复合层膜非常平整, 10层膜仍具有良好的平整...
制备了树枝状聚合物聚酰胺-胺2代和3代(PAMAM G2, PAMAM G3)包覆的葛根素(Puerarin, PUE)脂质体, 考察了脂质体包覆前后的粒径、Zeta电位的变化及包覆率和体外释放特性. 用异硫氰酸荧光素(FITC)标记PAMAM, 采用透射电镜和激光扫描共聚焦显微镜分别观察了PAMAM包覆脂质体和FITC-PAMAM包覆脂质体的形态. 采用改进的Valia-Chien扩散池及兔离...
提出了以硫化镉/聚酰胺-胺树形分子(CdS/PAMAM)纳米复合材料显现潜在指印的新方法。傅里叶变换光谱研究了PAMAM G4.5外部酯端基与氨基酸中胺基之间的胺解反应，选用相对峰高比H1 267/1 735来监测不同条件下的反应进程，并发现温度对于胺解反应的影响很大，90 ℃时胺解反应可在4h内显著进行，120 ℃时胺解反应速率在3 h后发生递减。将CdS/PAMAM作为指印显现试剂，在同等条件...
树状高分子PAMAM的合成及其性能研究
树状高分子 合成 光学性质
2009/4/28
本文以乙二胺为核，采用发散法通过Michael加成和酰胺化重复反应合成了一系列0.5~4.0 G代聚酰胺-胺型树状高分子PAMAM。 通过红外光谱对它们的结构进行表征，用核磁共振技术证实了PAMAM 4.0 G，并测定了PAMAM水溶液紫外可见光谱和荧光光谱性质。结果显示，PAMAM树状高分子有很好的光学性能，在光学材料方面有广泛的应用前景。
以小分子2-芴醛(FCD)修饰树状大分子聚酰胺-氨PAMAM, 合成了1~3代树状大分子PAMAM-FCD, 用IR, 1H NMR和MALDI-TOF-MS等手段表征了化合物结构, 研究了Cu2+浓度对其荧光及紫外性能的影响. 结果表明, Cu2+可使其荧光强度和紫外吸收不同程度地增强. 在紫外光谱中, Cu2+自身的吸收峰消失, 表明Cu2+参与配位. PAMAM-FCD有望成为蓝光区荧光材料...
牛血清白蛋白-PAMAM修饰的开管毛细管电色谱柱的制备
树枝状大分子 开管毛细管电色谱 牛血清白蛋白 D,L-色氨酸
2008/3/19
摘要 将树枝状大分子PAMAM键合到毛细管电色谱柱中, 然后在其端基上键合配体牛血清白蛋白(BSA), 利用BSA-G3.0-PAMAM键合柱成功地分离了D,L-色氨酸.
AgBr纳米簇：PAMAM树形分子模板法制备及光催化性能研究
PAMAM树形分子 AgBr纳米簇 光催化剂
2008/3/19
以酯端基聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为模板，原位制备了AgBr纳米簇。由于酯端基的半代PAMAM树形分子起到“内模板”作用，制得的AgBr纳米簇粒径小、尺寸分布窄、稳定性好，并通过改变Ag+∶PAMAM树形分子的物质的量的比可以精确控制纳米簇的尺寸。AgBr纳米簇/树形分子纳米复合材料在光催化降解甲基橙方面具有很好的催化能力，且随纳米簇的尺寸减小，其催化能力增强。
含树枝状大分子PAMAM的苯乙烯乳液聚合
树枝状大分子 聚合物乳液 纳米粒子 乳液聚合
2008/2/17
将树枝状大分子PAMAM(4.5 代)作为种子，以苯乙烯为代表性单体进行乳液聚合.研究结果表明，加入树枝状大分子PAMAM时，所制得的聚合物乳液粒子平均粒径在30～50nm之间，小于100nm，且大小分布均匀；所制备的聚合物在1670cm-1左右处出现酰胺的特征吸收峰，在3300cm-1左右处出现N—H伸缩振动特征峰；说明树枝状大分子PAMAM起到种子的作用，所制备的聚合物含树枝状大分子PAMAM...
摘要 本文采用聚酰胺-胺（PAMAM）和合成的Co(II)单取代多金属氧酸盐Na5CoII(H2O)PW11O39在水溶液中合成了一种新型的无机-有机复合物。通过FT-IR、DR-UV-Vis、XRD、TEM、SEM、TG/DTA等手段对其进行了表征，并考察了其对异丁醛转化异丁酸的催化活性，实验结果表明，多金属氧酸盐通过配位键与聚酰胺-胺作用形成的无机-有机复合物可望成为一种催化活性高且易于分离和...
以分子末端带有多官能度活泼端基的PAMAM等为原料，通过缩聚反应制备了一类新型体型缩聚物.借助Х射线光电子能谱仪(XPS)对制备的体型缩聚物进行分析，利用其化学分析电子光谱(ESCA)中碳元素价态的拟合数据判断体型缩聚反应进行的程度，数据表明酯基碳(—COO)拟合峰已基本消失，说明其与氨基缩合反应转化为酰胺基(—CON)，且反应进行的比较彻底.通过体型缩聚物在乙醇、正己烷、甲苯、氯仿、异丙醇、乙酸...