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苏州纳米所程国胜团队J Extracell Vesicles： Ang和TAT双肽修饰的工程化外泌体治疗脑胶质瘤的靶向递送策略（图）
程国胜 外泌体治疗 脑胶质瘤 靶向递送 生物毒性
2023/7/19
脑胶质瘤是指起源于脑神经胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，我国脑胶质瘤年发病率为5~8/10万，五年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌，这对人类生命健康产生巨大影响。目前，脑胶质瘤治疗以手术切除为主，但由于肿瘤的高侵袭性、快速生长和增强的血管生成，胶质瘤无法通过传统/常规手术进行干净切除，导致预后不良和生存时间短。针对有效抑制肿瘤生长和延长患者的生存期，化学药物疗法是结合手术切除治疗后最...
目的：设计Keap1-tat小肽，并探讨其对全脑缺血后大鼠海马CA1区神经元的保护作用及空间学习记忆功能的影响。方法：制作大鼠四动脉结扎全脑缺血模型，随机分为假手术sham组、sham+Keap1-tat组、缺血再灌注组(ischemia/reperfusion, I/R)、Keap1-tat处理组和溶剂对照组(vehicle)。Keap1-tat处理组大鼠于缺血前30 min于侧脑室微量注射30...
为研究细胞穿透肽TAT融合小鼠存活素T34A (survivinT34A)重组蛋白(TAT-msvT34A)转导细胞的效能， 该实验将表达TAT-msvT34A的原核表达载体pTAT-msvT34A转化大肠杆菌表达株E.coli BL21(DE3)， 异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导， 表达的融合蛋白主要以包涵体形式存在。通过亲和层析、离子交换柱层析、分子筛等步骤纯化， 得到TAT-msvT34...
细菌蛋白质Tat转运系统的研究进展
细菌 蛋白质Tat转运系统 双精氨酸保守序列核心
2008/6/27
蛋白质Tat转运系统不同于细菌中普遍存在的Sec转运系统，而与植物叶绿体中蛋白质转运的ΔpH依赖系统相似.通过Tat系统转运的蛋白质底物含有特征性的双精氨酸保守序列核心S/T-R-R-x-F-L-K的信号肽，其h区的疏水性低，c区有由高赖氨酸、高精氨酸构成的避开Sec系统信号，信号肽和成熟蛋白质的组成对蛋白质的转运都有影响.TatA、TatB、TatC和TatE四种蛋白质参与了大肠杆菌的Tat转运...
霍乱弧菌Tat蛋白运输系统基因簇的确定与功能阻断分析
霍乱弧菌 Tat蛋白运输 分泌阻断
2008/1/30
摘要Tat(Twin-arginine translocation)双精氨酸转运系统是最新证实的原核生物细菌中运输折叠蛋白的主要途径。是与经典的sec分泌系统完全不同的蛋白运输系统。通过对已测序的O1群霍乱弧菌E1 Tol生物型菌株N16961基因组分析,并与大肠杆菌TatA、B、C、D同源蛋白进行了氨基酸和基因序列的同源比较,对大肠杆菌tatA、tatB、tatC具有同源性的基因采用自杀质粒同源...
pET28a-TAT-LacZ重组子的构建
pET28a质粒 TAT蛋白转导区 TAT-β-Gal融合蛋白 平滑肌细胞
2007/12/30
摘要为了构建高表达pET28a-TAT-LacZ重组子，观察表达的融合蛋白TAT-β-Gal能否穿过生物膜，使用人工合成编码TAT蛋白转导区的DNA片段，插入载体pET28a组氨酸编码区后再连接lacZ基因，组成pET28a-TAT-LacZ重组表达子，转化大肠杆菌，利用组氨酸亲和层析柱纯化TAT-β-Gal融合蛋白，将融合蛋白加入培养的平滑肌细胞。得到高度纯化的、有活性的TAT-β-Gal融合蛋...
带Tat标记质粒载体的构建及其转导融合蛋白进入细胞的研究
Tat 蛋白转导 增强型绿色荧光蛋白
2007/12/20
摘要 采用点突变技术构建了带 6×His、Tat和Flag多个标记的pET HTF的质粒载体 ,利用基因重组技术构建pET HTF EGFP融合蛋白载体 .酶切和DNA测序证明 ,所构建的pET HTF和pET HTF EGFP载体正确 .BL2 1(DE3)表达融合蛋白 ,用Ni2 + 分离柱纯化His Tat Flag EGFP蛋白 ,并加入培养的NIH3T3细胞 .荧光显微镜观察显示 ,Hi...
TAT蛋白转导域：蛋白质治疗的新曙光
蛋白转导域 蛋白质治疗 巨胞饮 应用
2007/12/20
摘要 TAT蛋白转导域是源自人类免疫缺陷病毒Tat蛋白的一段碱性氨基酸多肽，能够将与之共价连接的多肽、蛋白、核酸等生物大分子快速而高效地转导入细胞内部，在药物转运和疾病治疗等领域有着巨大的应用潜力.TAT蛋白转导域首先通过电荷相互作用吸附于细胞膜，然后通过脂筏介导的巨胞饮作用进入细胞.随着体外研究的不断成熟，应用TAT蛋白转导域治疗人类肿瘤、卒中、炎症等疾病的动物模型也获得了成功，TAT蛋白转导...
Tat蛋白转导区域位于融合蛋白C端时的跨膜递送作用
PTD-Tat GFP的羧基端 跨膜递送
2007/12/20
摘要 对Tat蛋白转导区域(PTDTat)的C端融合蛋白的跨膜递送作用进行探讨.采用DNA重组技术将PTDTat融合在绿色荧光蛋白(GFP)的羧基(C)端,构建重组表达质粒pGEXGFPTat,IPTG诱导其表达后,采用谷胱甘肽Sepharose4B(GS4B)亲和层析,获得纯化的谷胱甘肽S转移酶(GST)融合的重组蛋白GSTGFPTat.该蛋白与HeLa细胞共培养,荧光显微镜观察其荧光强度随着蛋...
摘要 艾滋病毒的 Tat蛋白碱性结构域的 1 3个氨基酸的多肽能自主穿越细胞膜并将与之融合表达的其他蛋白带入细胞 .为探讨融合表达的蛋白是否可保持原有的主要生物学功能 ,将 Bcl- Xs蛋白与 Tat碱性结构域在大肠杆菌中融合表达 ,重组蛋白 Tat- Bcl- Xs与 CHO、CNE、Hela和 772 1细胞共温育一段时间后 ,细胞均可见明显生长抑制 ,同时细胞变圆、变小、细胞核收缩 ,并有...
TAT-凋亡素基因重组质粒的构建、蛋白的表达纯化及体内活性实验
TAT-凋亡素 基因重组 纯化 几丁质亲和层析
2007/11/5
摘要 目的 克隆构建TAT-凋亡素质粒并提取融合蛋白，为进一步研究该蛋白功能奠定基础。方法 PCR合成TAT-凋亡素基因，与pTYB2质粒连接后转入Rosetta菌，经IPTG诱导表达，几丁质亲和层析一步纯化目的蛋白，用昆明小鼠H22动物模型检测活性。结果 克隆载体经过PCR筛选、测序鉴定，其大小和核苷酸序列正确，诱导后融合蛋白出现在上清，纯化出的TAT-凋亡素蛋白具有明显的抗肿瘤活性。结论 本实...
RNA结合域决定JDV Tat具有较强的激活能力
2007/7/28
期刊信息
篇名
RNA结合域决定JDV Tat具有较强的激活能力
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
邓刚,苏 旸,母俊杰等
第一作者单位
南开大学
刊物名称
中国病毒学.
页面
21(2):142－147
出版日期
2006年
3月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
Jembrane病毒反式激活因子Tat结构和功能的研究
含HIV-1 Tat基因重组反转录病毒表达载体构建与表达Tat蛋白功能检测
2007/7/28
期刊信息
篇名
含HIV-1 Tat基因重组反转录病毒表达载体构建与表达Tat蛋白功能检测
语种
中文
撰写或编译
作者
卢春,黄丽,曾怡
第一作者单位
刊物名称
中华微生物学和免疫学杂志
页面
691-695
出版日期
2003年
9月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
HIV-1感染释放细胞因子及TPA上调HHV-8可溶性周期复制的分子机制