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乙二醇在Pt-WO3/C上的电催化氧化
乙二醇 CO 电氧化
2009/12/14
用循环伏安(CV)和线性扫描(LSV)法研究了乙二醇(EG)在碳载Pt-WO3/(Pt-WO3//C)和碳载Pt(Pt/C)电极上的电化学氧化行为. 发现Pt-WO3//C电极对EG氧化的电催化活性比Pt/C电极高. 这是由于WO3/能提供EG在Pt上氧化所需的含氧物种，而且WO3/能降低EG氧化的中间产物CO在Pt上的吸附强度.
考察了 Ga2O3 掺杂的 Pt/WO3/ZrO2 (Pt/WGZ) 催化剂在 200 oC 时正庚烷临氢异构化反应性能. 结果表明, 少量 Ga2O3 的加入能显著提高 Pt/WGZ 的催化活性, 异构化选择性也有所增加, 这是由于 B 酸位增加和 B 酸/L 酸比的改变而引起的. Pt/WGZ 催化剂连续反应 80 h, 正庚烷转化率和异构化选择性分别稳定在 76% 和 94%.
考察了不同溶剂中 Pt/WO3/ZrO2 催化剂催化甘油加氢制 1,3-丙二醇的反应性能. 结果表明, 质子溶剂乙醇和水有利于甘油转化为 1,3-丙二醇. 含有乙醇或水的二元混合溶剂表现出明显的溶剂组分协同效应, 使用混合溶剂时 1,3-丙二醇选择性超过使用单一溶剂, 而且混合溶剂的组成对反应性能影响很大.
通过水热法合成了一系列水合氧化锆,以之为载体采用浸渍法制备了Pt/WO3-ZrO2催化剂,考察了氢氧化锆的水热温度对Pt/WO3-ZrO2异构化活性的影响. 通过X射线衍射、NH3程序升温脱附及H2程序升温还原表征了样品的晶相结构、酸性及还原性能. 结果表明,水合氧化锆及以此为载体的催化剂的晶相结构均随着氢氧化锆水热温度的变化而变化,水热温度升高,四方相氧化锆比例下降. 具有一定晶相结构的水合氧化...