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在四氢呋喃、环己酮等溶液中实现了聚氯乙烯 (PVC)与聚苯乙烯 (PS)的Friedel-Crafts接枝反应,考察了加热方式、反应温度、催化剂种类、催化剂用量对接枝反应的影响,通过FTIR表征了PVC-g-PS接枝物的结构,探讨了反应的机理和特点.研究发现,油浴加热和微波辐照都能使PVC和PS发生接枝反应,但微波辐照效果更好,油浴加热,接枝率仅0.27%,而微波辐照接枝率高达23%;油浴加热时产...
无水AlCl3催化PVC/PS反应性增容的研究（图）
聚氯乙烯 聚苯乙烯 无水AlCl3 Friedel-Crafts反应 反应性增容
2013/12/15
以无水AlCl3为催化剂,通过聚氯乙烯(PVC)与聚苯乙烯 (PS) 之间Friedel-Crafts反应,实现了PVC/PS共混体系的反应性增容,使PVC与PS熔融共混温度由160℃降为140℃;通过预碾磨和加入苯乙烯 (St)的方法,提高材料韧性,制备了综合力学性能良好的PVC/PS合金材料.应用FTIR、DSC、SEM和力学性能测试等手段表征了合金材料的结构与性能.结果表明,FTIR出现了1...
采用有限元法,数值模拟了成型过程中镍制模具和PVC材料的非稳态温度场,进而得到了PVC材料结构参数的时间演变和空间分布规律,再由结构-性能关系获得了PVC材料的溶胶黏度及其演变特点,在此基础上比较分析了不同增塑剂对PVC材料物理凝胶化转变过程的影响.结果表明,由于热阻不同,靠近模具壁的PVC溶胶升温速率较大,首先发生凝胶化转变;加热过程中,PVC材料的黏度首先降低至最小值,凝胶化转变开始后,PVC...
采用DMA和TEM系统研究了聚丁二烯－聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物（PBD－b－PMMA）与聚氯乙烯（PVC）共混体系的相容性问题．结果表明，PVC／PBD－b－PMMA共混体系具有部分相容性，相容的程度与共混体系的组成、组分聚合物的分子量以及共聚物中PBD和PMMA嵌段的比例密切相关．
通过UV, FTIR, DSC及力学性能和色差的测试分析, 实时追踪了在紫外光老化过程中, 聚氯乙烯/氯化聚乙烯(PVC/CPE), 聚氯乙烯/丙烯酸酯类共聚物(PVC/ACR)及聚氯乙烯/丙烯腈-丁二烯苯乙烯共聚物(PVC/ABS)体系的微观结构和宏观性能的演变过程. 结果表明, 在光老化过程中, ACR和CPE对PVC脱HCl生成共轭双键反应、氧化降解反应、交联反应及玻璃化转变温度(Tg)的变...
Improved photostability of PVC films in the presence of 2-thioacetic acid-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole complexes
Photostabilizer PVC oxadiazole
2010/4/9
The photostabilization of poly(vinyl chloride) (PVC) films by 2-thioacetic acid-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole with Sn(II), Ba(II), Ni(II), Zn(II), Cu(II), and Ca(II) complexes was investigated. PVC films ...
通过对PVC膜材进行7种应力比下的双轴正交拉伸循环试验，经纬向应力比值分别为0∶1,1∶5,1∶2,1∶1,2∶1,5∶1和1∶0，对膜材在双轴拉伸作用下的拉伸特性进行了研究.试验表明,经过3次循环作用后，膜材的力学试验性能更接近工程实际情况，且材料具有非线性和正交各向异性.在循环荷载作用下，初次循环后残余应变较大.随着循环次数的增加（一般3次后）,残余应变趋于常数，滞回曲线形状趋于稳定.采用双...
PVC碳糊修饰电极测定Pb2+
PVC-碳糊电极 微分脉冲伏安法 铅
2012/11/8
介绍了一种用PVC碳糊电极测定Pb2+的方法.该法在开路电路条件,富集介质为0.1 mol/L KNO3(pH 11.0),检测底液为0.15 mol/L HNO3.用微分脉冲阳极溶出伏安法扫描,有一灵敏Pb氧化峰出现,峰电位为-0.496 V(vs.Ag/AgCl),溶出峰电流与Pb2+在1.0×10-7～2~2.0×10-5mol/L浓度范围内成很好的线性关系,线性相关系数为0.9960,检出...
摘要 以自制的4,4',4'',4'''-四特丁基酞菁钴(II)为原料合成二氯4,4',4'',4'''-四特丁基酞菁钴(III)。以此为载体制备PVC膜电极。该电极的电位选择性次序明显不同于Hofmeister次序, 其最佳 响应斜率为-52mV/pNO2^-, 线性范围为3×10^-^5～1×10^-^1mol.dm^-^3NaNO2。通过改变配合物轴向的配位阴离子, 用紫外-可见光谱法对电极...
摘要 提出以PVC为基质的支撑液膜传输体系，研究了以新研制的硒功能化杯[4]芳烃 为活性载体，邻苯二甲酸二辛酯（DOP）为膜溶剂的PVC基质支撑液膜对金属离子的 传输性能。采用双层夹心膜电位法测定了活动载体-金属离子在膜中的配合物生成 常数，对离子在膜中的传输速率、选择性系数以及生成常数之间的相关性作了研究 。使用该体系发现，在8种金属离子中汞具有最快的传输速率；进一步讨论了硒功 能化杯[4]芳烃...
摘要 本文合成了十个双酰胺型双(3'-正十五烷基-苯并-15-冠-5)化合物, 制成的PVC膜钾离子选择电极, 性能优良.
离子选择性PVC膜电极中溶剂化作用的研究 I: 碱金属离子由水相到TBP溶剂相的标准迁移自由能
磷酸三丁酯 离子选择电极 选择性 膜电极 相变 水相 聚合物膜 相互关系 金属离子 碱金属离子 电位法 溶剂化作用 四苯硼酸盐 迁移自由能 混合溶剂相
2007/12/22
摘要 电位法测量了碱金属离子由水相到TBP(磷酸三丁酯)-CH~3OH混合溶剂相的标准迁移自由能△G^0~t。研究了溶剂化作用同PVC膜对金属离子选择性的关系。碱金属离子的△G^0~t随着TBP在混合溶剂中含量的增加而增大。△G^0~t还随着离子半径的增大而增大, 这同TBP-PVC膜对碱金属离子的选择性次序相一致; 而与四苯硼酸盐-TBP-PVC膜对碱金属离子的选择性次序不完全相同。说明了TBP...