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中国科学院化学研究所专利：检测EGFR基因突变的试剂及其应用
中国科学院化学研究所 专利 EGFR 基因突变 检测试剂
2023/7/17
中国科学院化学研究所专利：检测EGFR基因突变的试剂及其应用
专家点评Cancer Research封面文章 | 沈瑛课题组揭示磷酸丝氨酸氨基转移酶1（PSAT1）促进肺腺癌EGFR-TKIs耐药和转移的新机制
沈瑛课题组 傅海安教授 谷氨酸 细胞分化与凋亡
2023/1/9
2022年10月4日，上海交通大学医学院药理学与化学生物学系沈瑛课题组在肿瘤学研究领域经典期刊Cancer Research发表封面文章“Metabolic and non-metabolic functions of PSAT1 coordinate signaling cascades to confer EGFR-inhibitor resistance and drive progress...
肺癌是包括我国在内的多个国家致死人数最多的恶性肿瘤，其EGFR-TKI靶向治疗效果显著，是精准医学的典范。然而，无论是第一、二代，还是第三代新型药物，初治显效后均几乎不可避免出现耐药，极大限制了该类药物最终临床疗效的发挥，是临床治疗的严峻挑战。目前发现的耐药机制，解释了部分遗传学耐药原因，但涉及层面有限，其他维度的机制还存在诸多未解之谜；对第三代抑制剂耐药机制的了解，则更为匮乏，即使发现的部分耐药...
表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）是一种细胞表面酪氨酸激酶受体，EGFR激酶结构域18-21外显子突变是非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）确定的驱动突变基因，EGFR最常见的典型突变是19外显子缺失突变（exon 19 deletion, Ex19del）和21外显子氨基酸替换L858R的...
信息光子学与光通信国家重点实验室科研成果。
近日，中国科学院强磁场科学中心刘青松研究员课题组和刘静研究员课题组合作研发出能够克服非小细胞肺癌EGFR-T790M耐药突变，且具有独特的DFG-in-C-Helix-out非活化状态结合模式的新型小分子激酶抑制剂CHMFL-EGFR-202。该研究成果在线发表于美国化学会药物化学核心期刊Journal of Medicinal Chemistry（DOI: 10.1021/acs.jmedc...
继2015年中科院强磁场科学中心的刘青松、刘静研究员课题组发现已知临床药物依鲁替尼能够选择性的对EGFR突变的非小细胞肺癌细胞有抑制作用后（该成果已发表于Oncotarget, doi: 10.18632/oncotarget.5182），该科研团队联合北京大学系统生物医学研究所云彩红研究员对依鲁替尼与突变型EGFR激酶的作用模式继续展开研究，发现依鲁替尼与EGFR T790M突变激酶的相互作用模...
EGFR expression and activation in bovine cumulus cells and EGFR intramolecular regulation through interactions between tyrosines
Epidermal growth factor receptor the process of cell the cell cycle cell migration cell metabolism cell proliferation oocytes and embryo development activation of cumulus cells
2014/12/11
The epidermal growth factor receptor (EGFR) plays important roles in the control of many fundamental cellular processes including cell cycle, cell migration, cell metabolism and survival, cell prolife...
2014年7月8日， 国际学术期刊Cell Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所季红斌研究组、许琛琦研究组与中国科学院长春应用化学研究所王宏达研究组的合作研究论文——"Regulation of EGFR nanocluster formation by ionic protein-lipid interaction"。在该项工作中，研究人员运用高分辨率...
《Cell》揭示EGFR致癌新机制
Cell EGFR 致癌机制
2013/9/25
来自德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现，一种正常情况下提供细胞分裂信号的蛋白质，当其过度活跃时会破坏身体的正常细胞再循环过程（cellular recycling），促进癌症的生长及化疗耐药。这项研究发表在9月12日的《细胞》（Cell）杂志上。
Hsp90抑制剂17-AAG通过EGFR,IGFR途径抑制乳腺癌细胞的增殖
乳腺癌 Hsp90 17-AAG
2012/11/7
17-AAG通过抑制Hsp90的功能而抑制多种肿瘤细胞的生长增殖,用不同浓度17-AAG作用于乳腺癌细胞株MDA-MB-231和BT474,用SRB法检测细胞相对存活数,计算半数抑制药物浓度IC50;并用Westernblotting检测Hsp90的"顾客"蛋白EGFR,IGFR-1以及G2/M细胞周期蛋白cdc2的表达,研究17-AAG抑制乳腺癌细胞的增殖,促进细胞凋亡的途径.结果显示,1μmo...
EGFR酪氨酸激酶抑制剂的药效团模型构建
抗肿瘤药物 计算机辅助药物设计 EGFR抑制剂 药效团模型
2010/1/27
以80个作用方式相同, 分子结构特征不同的表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR TK)竞争性抑制剂为训练集, 利用计算机药物辅助软件Catalyst, 构建不同的药效团模型, 并结合酪氨酸激酶的作用位点等因素, 筛选出一个含有两个芳环中心, 一个疏水中心和一个阳离子基团的具有较好预测能力(RMS=0.438, Correl=0.908, Weight=1.52, Config=17.36)的药效团...
EGF对EGFR基因和c-fos、c-myc原癌基因DNA结合蛋白质的影响
表皮生长因子 基因转录 肿瘤
2007/12/19
摘要 基因转录调控作用是EGF的细胞核内作用之一,而序列特异的DNA结合蛋白质与基因转录的调控密切相关。本文以C_3H小鼠胚胎正常成纤维细胞C_3H_(10)T_(1/2)C18(简称NC_3H_(10))株及其氚标记脱氧胸苷(~3H-TdR)恶性转化的细胞株(简称TC_3H_(10))为对象,我们研究了EGF作用下,核内蛋白质与EGFR基因和c-fos、c-myc二种原癌基因的结合状态。研究发现...