搜索结果: 1-15 共查到“Nat. Commun”相关记录90条 . 查询时间(0.046 秒)
中国科学院南海海洋研究所林强团队与烟台海岸带研究所董志军团队等联合,在海洋动物运动模式、器官形成与生存策略研究获得新进展,相关研究成果“Genomic and single-cell analyses reveal genetic signatures of swimming pattern and diapause strategy in jellyfish”于7月15日在线发表于Nature ...
鉴于此,中国科学院苏州纳米所张学同团队受民间艺术(陶艺、折纸、编织)启发,建立了一种高效的两次凝胶化(TC)策略,实现构型可编辑高强气凝胶的制备。作为概念验证,选择芳纶纳米纤维(ANFs)和聚乙烯醇(PVA)作为气凝胶的主要成分,其中PVA在第一次凝胶化过程中形成弹性的构型可编辑凝胶网络,ANF在第二次凝胶化过程中形成构型锁定凝胶网络。TC策略保证了所制备的ANF-PVA (AP)气凝胶既具有高韧...
细胞极性是生命体打破对称性,建立种类多样的组织结构、实现形态建成的基础。由于植物细胞无法运动,因此极性的建立对植物细胞启动新的细胞组织方式和改变细胞形态尤其重要。Rho家族分子开关小G蛋白(small GTPases)是真核生物中保守的极性蛋白,植物中相应的同源物为ROP(Rho of plants)。与酵母和动物细胞中Cdc42/Rho/Rac家族相似,ROP通过在细胞膜上形成极性膜区,驱动细胞...
核糖体是细胞内蛋白质合成中心。肿瘤细胞的特征之一是核糖体功能提升以满足其快速生长所需的蛋白质合成。因此,抑制核糖体功能被认为是肿瘤治疗的重要策略。研究表明,核糖体抑制剂通过激活JNK、p38等信号通路产生核糖体毒性应激损伤(Ribotoxic Stress),从而促进肿瘤细胞凋亡。高三尖杉酯碱(Homoharringtonine, HHT)是一种从三尖杉酯中分离出来的植物生物碱,是我国自主研制的一...
近日,武汉大学公共卫生学院缪小平和田剑波教授团队,在Nature子刊Nature Communications(IF:16)在线发表了题为 “Genome-wide enhancer-gene regulatory maps link causal variants to target genes underlying human cancer risk” 研究论文。
NAT COMMUN|中国农业大学生物学院王献兵课题组揭示植物弹状病毒调控昆虫介体生物节律和活跃度促进病毒传播的分子机制
NAT COMMUN 王献兵 弹状病毒 昆虫介体 生物节律 活跃度 植物病毒
2024/6/3
植物的代谢产物除了对植物的生长、发育和抗逆等生理活动有重要功能外,也是人类社会重要的膳食营养来源、药用成分来源以及工业原料来源。研究重要植物代谢产物的合成途径和调控机制具有重要的科学意义和经济价值。
2023年8月8日,北京大学基础医学院柏林研究员和云彩红教授合作团队在Nature Communications杂志在线发表了题为Structure, catalysis, chitin transport, and selective inhibition of chitin synthase的研究论文。该研究解析了真菌几丁质合成酶(Chs1)在不同底物或抑制剂结合状态下的一系列冷冻电镜结构,揭...
NAT COMMUN |中国农业大学生物学院王献兵课题组揭示选择性自噬受体VISP1靶标病毒沉默抑制子诱导病毒症状恢复的抗病新机制(图)
Nature Communications 王献兵 植物病毒 自噬受体 VISP1靶标 症状恢复
2024/6/4
近日,首都医科大学宣武医院赵国光教授团队联合北京脑科学与类脑研究中心(以下简称“北京脑中心”)崔再续研究员团队在《Nature Communications》发表了的研究论文。该研究发现大脑白质功能磁共振血氧水平依赖(Blood Oxygen Level Dependent, BOLD)功能连接与白质立体定向脑电图(SEEG)功能连接在各频带范围内高度相关,首次为白质BOLD功能连接提供了颅内电生...
锂金属由于具有高理论容量(~3860 mAh g-1)和低氧化还原电位(相对于标准氢电极为-3.04 V),使其成为最具前景的锂电池电极材料之一。然而,锂枝晶的生长将会顶穿隔膜,引起电池短路热失控,甚至引燃电解液等,导致严重的安全隐患。使用具有高机械强度的固态电解质代替电解液,可以有效阻止锂枝晶生长,从而提高锂金属电池(LMBs)安全性。相比无机电解质较高的界面接触阻抗,聚合物电解质(SPEs)能...
急性髓系白血病(AML)是死亡率最高的血液类肿瘤之一,其中FLT3基因突变占比近30%。虽已有3款FLT3抑制剂(FLT3i)上市药物用于治疗FLT3突变型AML,但仍有30%-50%病人表现出对FLT3i药物的原发耐药。因此,探究FLT3i原发耐药机制及相关对策具有迫切的临床需求和转化价值。