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《研究者发起的抗肿瘤体细胞临床研究细胞制剂制备和质量控制规范》团体标准审查会暨“中国医药质量管理协会抗肿瘤药物与细胞药物临床研究”调研会顺利召开（图）
抗肿瘤体细胞 细胞药物 团体标准 审查会
2023/11/20
2023年10月27日下午，由中国医药质量管理协会组织，中山大学肿瘤防治中心牵头发起的《研究者发起的抗肿瘤体细胞临床研究细胞制剂制备和质量控制规范》团体标准审查会暨“中国医药质量管理协会抗肿瘤药物与细胞药物临床研究”调研会在中山大学肿瘤防治中心举行，会议由中山大学肿瘤防治中心夏建川研究员主持。
上海药物所合作揭示“冰毒”与其受体TAAR1的分子识别机制（图）
冰毒 分子识别 氨基酸 合成药物
2023/12/1
甲基苯丙胺（METH，冰毒的主要成分）是一种合成药物，在20世纪早期被广泛用于治疗鼻塞、哮喘、肥胖以及嗜睡等症状。然而，随着METH的成瘾特性显现和滥用，导致它被医学应用中逐渐淘汰反而进入地下市场，成为被广泛滥用的毒品之一，通常被称为“冰毒”或“猪肉”等。目前尚无FDA批准的药物用于治疗METH成瘾。因此，研究METH与其靶点蛋白的相互作用的分子机制对于开发治疗药物成瘾的新药具有关键意义。
蛋白质结构预测模型再升级，解锁新功能直接作用药物设计
蛋白质 药物设计 生物分子 阿尔法折叠
2023/11/7
在蛋白质和药物的相互作用中，两者形状构象都在发生变化，传统方法很难对两者可能产生的协同变化进行预测，但新模型有可能做到。
中国自研自产创新药在美获批上市
肿瘤防治 临床肿瘤学杂志 鼻咽癌
2023/11/7
中国自研自产创新生物药近日在美国获批上市。“在我国众多肿瘤学专家的探索下，近年来我国肿瘤领域研究进展迅猛，与此同时国际交流越来越频繁，中国方案越来越被认可，领域内中国的声音也越来越响亮。”中山大学肿瘤防治中心主任徐瑞华4日在广州表示，期待更多中国创新药物，为更多国家、更多肿瘤类型的患者带去好的治疗选择。
蜱虫传播布尼亚病毒粒子的结构被解析，或助力疫苗和药物设计（图）
蜱虫 布尼亚病毒 疫苗 血小板
2023/11/22
令人闻之色变的蜱虫传播的病毒之一是布尼亚病毒（SFTSV）。这种病毒会让人患上急性传染病——发热伴血小板减少综合征。这是一种在中国首次报道的一种新发出血热，患者会表现发热、白细胞下降、血小板减少，甚至多器官功能衰竭等症状。目前尚无特效临床治疗药物和疫苗。
临时授权上市的首个DMD基因疗法再遭磨难，全面获批上市遇阻
DMD基因疗法 罕见病 临时授权
2023/11/8
2023年10月30日，美国生物技术公司Sarepta Therapeutics（SRPT.US）宣布其杜氏肌营养不良症（DMD）基因疗法SRP-9001（商品名：Elevidys）的3期验证性临床研究EMBARK未达主要终点。10月31日，Sarepta盘前大跌超44%。
LifeSpanVisionVentures投资NaNotics(图)
膜状物 中国石化 负纳米粒子
2023/11/6
康涅狄格州诺沃克2023年10月31日/美通社/--聚焦长寿生物科技的投资公司LifeSpanVisionVentures今日宣布投资NaNoticsLLC。这个处于临床前阶段的制药公司正在开发NaNots，一种新型的负纳米粒子，通过捕获并清除血液中的致病分子治疗疾病。NaNots与传统的药物治疗有极大的不同，它可以大量减少可溶解的目标而无需与该目标的膜状物相互作用，这是常规药物无法做到的。
全球牵头单位@中肿，高质量临床试验助推中国原研PD-1单抗出海！
鼻咽癌 恶性肿瘤 中山大学肿瘤防治中心
2023/11/20
当地时间2023年10月27日，由中山大学肿瘤防治中心作为全球临床试验牵头单位，中国医药企业自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗的生物制品许可申请（BLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗，联合用于一线治疗。这是FDA有史以来批准的第一个鼻咽癌适应症，也是FDA批准的第一个中国本土自主研发、生产的创新生物药。
长沙市中心医院药学部高利臣副主任针对miR-1-3p在癌症中的重要作用的论文“The important role of miR-1-3p in cancers” 在国际高水平医学SCI期刊《Journal of Translational Medicine》（JCR Q1区，IF 7.4）上发表（接受时间为2023年10月23日）。长沙市中心医院硕士研究生戴上茗作为论文的第一作者，高利臣博士为论...
替代每日口服药物，HIV首个长效注射治疗方案在中国获批
口服药物 注射治疗 利匹韦林注射液
2023/11/8
近日，英国药企葛兰素史克（GSK）宣布，其HIV（人类免疫缺陷病毒，由该病毒引起的疾病被称为“艾滋病”）药物专研合资公司ViiV Healthcare的产品万凯锐?（通用名称：卡替拉韦注射液），与美国强生旗下杨森制药有限公司产品瑞卡必?（通用名称：利匹韦林注射液），已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合使用，用于治疗已达到病毒学抑制的HIV-1感染者。
中国科学院上海药物研究所PBCNet：药物先导化合物优化的人工智能新方法（图）
药物 先导化合物 人工智能
2023/12/1
先导化合物的结构优化（Lead optimization）是药物设计的核心环节，需要通过DMTA（设计-合成-测试-分析）的反复循环来提高化合物活性、特异性、成药性等性质。长期以来，先导化合物的活性优化高度依赖药物化学家的经验以及大量的人力和资源投入。基于结构的药物设计，尤其是高精度的结合自由能计算，可以通过部分模拟的DMTA循环来加速先导化合物活性优化过程。随着分子力场和构象采样算法的改进，自由...
（1）围绕花菁类分子骨架，通过分子结构的调试，以达到预期光敏特性和生物学效应目标的相关工作；拟通过进一步开展药效学评价和药代动力学研究，发展具有开发前景的临床前候选成像、光疗分子或递送体系。（2）基于活性天然产物的结构，预测与测定分子量、解离常数、亲水亲油性、溶解度等理化性质，了解跨过吸收屏障的能力（如胃肠道上皮细胞屏障、血脑屏障、皮肤角质屏障、眼角膜屏障等），总结BCS分类经验，认识分子的体内转...
中国人民大学高瓴人工智能学院召开“大模型与生物医药”学术研讨会（图）
大模型 生物医药 学术研讨会
2024/1/31
2023年9月25日，由中国人民大学高瓴人工智能学院主办的“大模型与生物医药”学术研讨会顺利召开。中国人民大学高瓴人工智能学院执行院长文继荣教授出席会议并致辞。与会专家有沙特阿拉伯阿卜杜拉王国科技大学高欣教授、俄亥俄州立大学生物医学信息学系/计算机科学与工程系宁夏教授、清华大学智能产业研究院/电子工程系马剑竹副教授、深势科技机器学习算法负责人柯国霖研究院以及中国人民大学高瓴人工智能学院长聘副教授孙...
“核酸药物发展已经走到转折点”
核酸药物 转折点 生命科学 劳斯氏肉瘤病毒
2023/10/19
“核酸药物发展已经走到转折点。”2023年10月11日，在以“核酸生物结构化学与生物医学及健康”为主题的香山科学会议第753次学术讨论会上，中国科学院院士、北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室教授张礼和说。
20年来首个FDA完全批准的阿尔茨海默病新药落地海南乐城
阿尔茨海默病 FDA 海南乐城
2023/10/19
研究结果表明，治疗18个月后，Leqembi组患者的认知和记忆功能下降的速度减慢了27%。根据模型预测，Leqembi将早期阿尔茨海默病患者进展为中度的时间推迟2-3年。