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近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员王涛课题组和研究员王杰课题组合作,研究揭示了甲基转移样蛋白-1和WD重复结构域4(METTL1/WDR4)介导转运RNA(tRNA)的N7-甲基鸟苷(m7G)修饰对于维持衰老过程中蛋白质组稳态的重要作用,研究结果阐明了tRNA修饰对于衰老的调控作用。相关成果发表于《自然-通讯》(Nature Communications)。
吉永华(Ji yong hua)男,1955年3月出生,籍贯江苏南京。现任上海大学医学院教授(退休返聘)。
AI(人工智能)制药企业英矽智能前不久官宣了一个好消息:公司自主研发的首款AI候选药物——小分子抑制剂INS018_055完成了中国IIa期临床试验全部患者入组。
中国科学院昆明动物研究所专利:黄芩甙锌配合物药物用途。
中国科学院昆明动物研究所专利:长春花及其提取物在制备抗艾滋病药物中的用途。
中国科学院昆明动物研究所专利:蛇毒替代戒毒及蛇毒抗老年痴呆药物及制备方法。
Intellia在新闻稿中称,这是显示体内CRISPR/Cas9基因编辑疗法可有效重复给药的首个临床数据,表明体内基因编辑重复给药完成概念验证。NTLA-2001并无针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性的重复给药计划,但这些数据表明体内基因编辑可以在必要时重复给药用于治疗其他疾病。
“对于RAS/BRAF基因野生型左半结肠癌伴远处转移患者,西妥昔单抗为首选靶向药,但国内仅有进口爱必妥这一款,尚无其他同类药物。患者一旦过敏,只能用推荐级别靠后的其他药物,疗效会受到影响。恩立妥上市的一个重要意义是解决了西妥昔单抗的过敏反应。”
中国科学院昆明动物研究所专利:达巴万星在制备抑制SARS-CoV-2与ACE2结合的药物中的应用。
2024年6月25日,中国科学院上海药物研究所郑明月课题组在Nature Communications期刊发表题为“Deep representation learning of chemical-induced transcriptional profile for phenotype-based drug discovery”的研究论文。该研究提出基于自监督表征学习的深度生成模型TranSiG...
α-羟甲基酮及手性1,2-二醇类化合物是很多天然产物及药物分子的重要结构单元。利用生物催化剂ThDP依赖型酶,可以从甲醛和其它简单的醛出发,通过分子间C-C键连接反应合成α-羟甲基酮,但其实际应用仍有几大挑战:自偶姻副产物的生成、底物浓度低、甲醛需高度过量。
合成致死(Synthetic lethality)是一种遗传原理,即两种基因干扰的组合是致命的,而单独的每一种都不是。当一个基因被抑制时,另一个基因可以在功能上补偿或替代它,信号传递中的这种补偿保证了细胞能够存活。抑制这些代偿基因可能会在第一个基因突变时特异性地诱导细胞死亡,而不会影响缺乏这种突变的细胞的生长。同样,当一个信号通路的抑制导致介导生存的第二个通路的激活时,同时抑制这两个通路可由于合成...
2024年6月25日,由中国科学院新疆理化技术研究所阿吉艾克拜尔·艾萨团队自主研发的中药1.1类创新药“司亚丹凝胶”,获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书,同意开展临床试验。该新药具有调节局部异常黏液质,活血化淤,赤肤着色,增加黑色素,祛斑生辉的功能,用于白癜风的治疗。
以有组织科研推进有组织服务国家和区域经济社会发展,彰显“国家队”担当,研发上市全球首个戊肝疫苗、首个国产HPV疫苗、全球首个鼻喷流感病毒载体新冠疫苗、新一代国际“金标准”戊肝诊断试剂……今天的“科技创新 教育力量·高校科技创新成果巡礼”专栏,让我们一起走进厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心团队的科研故事——
2024年6月4日,诺和诺德中国向澎湃新闻记者表示,根据已批准的美国处方信息(PI)或欧盟产品特性概要(SmPC),性功能障碍并非Wegovy(减重版司美格鲁肽)说明书提及的副作用。诺和诺德并未参与该研究的执行或分析。其分析结果未提供有关司美格鲁肽剂型和剂量(起始治疗和结束治疗时)或治疗持续时间的充分信息。因此,无法确认该研究中评估的司美格鲁肽的剂量是否已被研究或批准用于长期体重管理。

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