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2024年1月2日,阿斯利康与赛诺菲共同宣布,长效单克隆抗体尼塞韦单抗(商品名:乐唯初)正式获得国家药品监督管理局批准上市,用于预防新生儿和婴儿由呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道感染。
近日,药学院举办了生物制药技术专业系列讲座,生物制药团队骨干教师及2023级生物制药技术专业学生参加了系列讲座活动。
大量蛋白质对于治疗疾病至关重要,然而要将其制成口服药,几十年来一直难以取得突破。这些蛋白质的给药途径一般是注射,对患者来说很不方便。据《自然·化学生物学》杂志2023年12月28日报道,瑞士洛桑联邦理工学院科学家在药物开发方面取得了一个重要里程碑,为一类新的口服药物打开了大门,解决了制药业长期存在的一大挑战。
根据《自然·医学》近日发表的一篇论文,坦桑尼亚一项大规模随机临床试验发现,一种“算法会诊”,即数字决策支持工具可显著降低医生给儿童开抗生素药物处方的概率,且不会影响临床结局。
为深化“科创中国”建设,进一步提升高质量发展效能,2023年12月20-22日,中国微生物学会“科创中国”生物医药产业科技服务团赴珠海格力电器股份有限公司、广东宝莱特医用科技股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司、广东溢多利生物科技股份有限公司、汤臣倍健股份有限公司及丽珠医药集团股份有限公司进行了实地调研和交流探讨。
杨涛,博士,教授,博导,博士后导师。长期从事大肠癌等消化道恶性肿瘤侵袭转移相关基因功能、肿瘤靶向药物耐药等分子机制的研究工作。
本发明涉及一种咪唑并[4,5‑d]嘧啶酮三环类衍生物及抗肿瘤用途。所述的化合物以氰基乙酸乙酯为初始原料,在乙酸水溶液中与亚硝酸钠反应得到氰基羟基亚氨基乙酸乙酯,接着在饱和碳酸氢钠溶液中用连二亚硫酸钠还原得到2‑氨基‑2‑氰基乙酸乙酯,然后与适当的胺和原甲酸三乙脂反应得到3位上不同取代的4‑氨基咪唑‑5‑羧酸乙酯,最...
2023年12月15日,和铂医药(2142.HK)公告称,公司全资子公司诺纳生物(苏州)有限公司 (简称“诺纳生物”)与辉瑞刚刚完成收购的Seagen已就间皮ADC药物HBM9033的全球临床开发及商业化订立许可协议。根据协议,诺纳生物将获得5300万美元预付款和近期付款,及最高达10.5亿美元里程碑付款和特许权使用费。
近日,日本批准了一种针对新冠病毒的自扩增RNA(saRNA)疫苗——ARCT-154。
近日,《柳叶刀·呼吸医学》刊发了来自中国学者领衔的一项名为WU-KONG6研究,该研究为针对含铂化疗进展或不耐受的EGFR 20号外显子插入(EGFR exon20ins)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的单臂、多中心II期注册研究。研究显示,经独立影像评估委员会(IRC)评估后患者客观缓解率(ORR)高达61%,这也表现了舒沃替尼治疗EGFR exon20ins突变晚期NSCLC高效低毒...
2023年11月29日至12月2日,中国科学院上海药物研究所举办第四届中国-泛巴尔干天然产物和新药发现联盟(PANDA)年会及培训会议暨联合国教科文组织(UNESCO)天然产物化学安全与福祉亚太区域网络研讨会。
2022年11月24日,皖南医学院研究生闫浩浩等在Journal of Medical Virology(影响因子: 20.693)发表了题为“Production ofa versatile SARS-CoV-2 main protease biosensor based on adimerization-dependent red fluorescent protein”的学术论文。研究者利用...
英国牛津大学生物医学工程研究所研究人员正在探索一种通过超声波无痛、无针注射疫苗的新方法。他们于2023年12月4日至8日举办的2023年悉尼声学大会分享了这一前景广阔的技术的最新进展。
本发明涉及核苷类似物在抗病毒中的应用。具体而言,本发明涉及核苷类似物及其药物组合物作为(a)抑制冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)复制的抑制剂;和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染引起的相关疾病的药物中的用途。本发明的核苷类似物可治疗和...
本发明涉及一种驱虫斑鸠菊中分离的倍半萜类化合物在制备治疗白癜风的药物中的用途,该倍半萜类化合物是从驱虫斑鸠菊种子中分离纯化得到的具有促进黑素合成的倍半萜类化合物斑鸠菊大苦素、斑鸠菊醇D和vernodalinol 3个倍半萜类化合物。并考察了这3个倍半萜类化合物对小鼠B16黑色素瘤细胞黑素含量的影响,结果表明:在不影响细胞存活率的药物浓度作用下,化合物1?3均能明显增加黑素的合成,可以作为治疗白癜风...

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