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Researchers Use DNA‘Clews’to Shuttle CRISPR-Cas9 Gene-Editing Tool into Cells
Researchers DNA Clews Shuttle CRISPR-Cas9 Gene-Editing Tool
2015/9/8
CRISPR–Cas9 represents a promising platform for genome editing, yet means for its safe and efficient delivery remain to be fully realized. A novel vehicle that simultaneously delivers the Cas9 protein...
基因组编辑工具CRISPR可用于设计干细胞
基因组编辑工具 CRISPR 设计干细胞
2015/1/7
自2012年以来，研究人员常用一种叫做CRISPR的强大“基因组编辑”技术对生物的DNA序列进行修剪、切断、替换或添加。最近，美国约翰·霍普金斯大学医学院的科学家证明，这一系统还能精确有效地改变人类的干细胞。研究人员指出，这一发现简化了对诱导多能干细胞（iPSCs）的修改和定制，有望更快在治疗上取得成果，开发出用于疾病研究和药物测试的模型系统。相关论文在线发表于最近的《分子治疗》上。
New technique uses bacteria's own CRISPR-Cas system to turn off genes
bacteria genes CRISPR-Cas system
2014/10/30
Researchers from North Carolina State University have developed a technique that co-opts an immune system already present in bacteria and archaea to turn off specific genes or sets of genes – creating...
北大生命科学学院刘东课题组应用CRISPR-Cas9基因组编辑（genome editing）技术，在模式生物线虫中成功实现了不同类型的基因打靶：1、在性腺特异表达Cas9的转基因线虫中，通过饲喂基因靶点特异的gRNA或直接向线虫性腺注射Cas9和gRNA（DNA或RNA），均获得了可遗传的突变体；2、在非性腺表达Cas9的转基因线虫中，通过饲喂基因特异的gRNA获得了体细胞突变体；3、利用热激蛋...