搜索结果: 31-45 共查到“生物工程 CRISPR”相关记录64条 . 查询时间(0.218 秒)
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《细胞》杂志9日在线发表的一篇论文表示,美国怀特黑德研究所乔纳森·魏斯曼等人设计了一种名为CRISPRoff的新基因编辑技术,可以在不改变DNA序列的情况下使某些基因“沉默”,从而以高特异性控制基因表达。这种“升级版”的基因编辑技术为研究表观遗传机制、重大疾病治疗以及研发新冠病毒疫苗等提供了有力工具。
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中国科学院的新型基因编辑工具脱靶检测方法GOAT证明CRISPR-Cas12a不存在明显的脱靶效应(图)
新型 基因编辑 脱靶检测方法 GOAT证明 CRISPR-Cas12a 脱靶效应
2021/4/7
2021年4月2日,《Protein & Cell》发表了一篇名为《Indiscriminate ssDNA cleavage activity of CRISPR-Cas12a induces no detectable off-target effects in mouse embryos》的研究论文,该研究由中科院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、上海脑科学与类脑研究中心周昌阳...
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Nature-inspired CRISPR enzymes for expansive genome editing(图)
CRISPR酶 基因组编辑 应用计算生物学 DNA序列
2023/6/19
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2020年3月31日,复旦大学王永明课题组联合复旦大学王红艳课题组在PLOS Biology上在线发表了题为“A compact Cas9 ortholog from staphylococcus auricularis (SauriCas9) expands the DNA targeting scope”的研究论文。研究者开发出了一个新的小型CRISPR/Cas9工具,具有活性高(和SaCas...
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超精准CRISPR“剪刀”来了 为更安全基因治疗铺平道路(图)
CRISPR 剪刀 基因组编辑
2020/2/13
CRISPR基因组编辑工具的超精确版本正变得越来越强大。近日,研究人员利用工程酶提高了基因编辑技术的准确性,以精确定位DNA,同时又不会引入太多不必要的突变。据《自然》报道,发表在最新一期《自然—生物技术》上的这些酶,可以使一种叫做碱基编辑的方法变得更可行,进而成为治疗遗传疾病的更有效工具。
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华中科技大学生命学院栗茂腾课题组利用CRISPR-Cas9实现对甘蓝型油菜LPAT基因的功能解析(图)
华中科技大学生命学院 栗茂腾 课题组 CRISPR-Cas9 甘蓝型油菜 LPAT 基因 功能解析
2019/9/27
2019年9月20日,生命学院栗茂腾教授课题组在生物能源领域顶级杂志Biotechnology for Biofuels发表了标题为Effective editing for lysophosphatidic acid acyltransferase 2/5 in allotetraploid rapeseed (Brassica napus L.) using CRISPR-Cas9 syste...
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2019年5月17日,我校生科院发酵工程室在国际期刊《RNA biology》在线发表了题为《A seed motif for target RNA capture enables efficient immune defense by a Type III-B CRISPR-Cas system》的研究论文。我校生科院研究生潘赛夫和李其为论文共同第一作者,李英俊博士为论文通讯作者。CRISPR-...
Notch信号转导通路对鼻咽癌的发生、发展及维持肿瘤干细胞的自我更新等具有重要作用,既往研究方法难以使Notch通路中特定基因功能完全丧失。本研究旨在利用CRISPR-Cas9基因编辑技术构建Notch1基因敲除的CNE2鼻咽癌细胞系,并观察Notch1敲除对CNE2细胞增殖、辐射敏感性的影响。方法:采用蛋白质印迹法(Western blot)检测人鼻咽癌细胞CNE2及鼻咽正常上皮细胞NP69中N...
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中国科学院动物研究所开发新型基因组编辑工具CRISPR/Cas12b(图)
中国科学院动物研究所 新型 基因组 编辑工具 CRISPR Cas12b
2018/11/28
近年来鉴定出的一个新的CRISPR系统,Cas12b(又称为C2c1),因其嗜高温的特性没能应用于基因组编辑。中国科学院动物研究所研究团队通过系统挖掘,成功地鉴定出若干能在人体生理温度工作的Cas12b/C2c1酶。经过系统改造,两种Cas12b/C2c1酶被成功开发成为哺乳动物基因组编辑工具,能够编辑人类细胞基因组并应用于制备动物疾病模型。这些Cas12b/C2c1是双RNA导向的核酸酶,识别5...
华人科学家张锋教授团队终获CRISPR基因编辑专利权
华人科学家 张锋 教授 CRISPR基因编辑 专利权
2018/10/8
麻省理工学院张锋教授团队和加州大学伯克利分校Jennifer Doudna教授团队历经5年的“专利权争夺大战”,终于在美国时间2018年9月10日尘埃落定,美国联邦巡回上诉法院(CAFC)宣布将CRISPR基因编辑专利权授予给麻省理工学院张锋教授团队。Jennifer Doudna教授团队和张锋教授团队曾分别于2012年5月25日和2012年12月12日向美国专利商标局(USPTO)提交了CRIS...
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中国科学院深圳先进技术研究院喻学锋研究员课题组在CRISPR基因编辑应用领域取得新突破。相关工作"Enhanced Cytosolic Delivery and Releases of CRISPR/Cas9 by Black Phosphorus Nanosheets for Genome Editing"(用于基因编辑的黑磷增强型CRISPR/Cas9运载与释放系统)发表于化学材料领域的权威刊...
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卡夫里奖授予CRISPR研究人员(图)
卡夫里奖 CRISPR 研究人员
2018/6/5
CRISPR再次牵扯到另一个科学大奖,而这次涉及到一位贡献有时被忽略的科学家。
近日,两位被普遍认为共同发明了该基因编辑技术的生物化学家Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna被授予今年的卡夫里奖纳米科学奖。另一位是立陶宛生物化学家Virginijus Siksnys。和Charpentier、Doudna以及其他科学家相比,Siksnys关于CRISPR的独...
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中国科学院广州生物医药与健康研究院构建世界首例CRISPR/Cpf1基因编辑家兔和猪模型(图)
中国科学院广州生物医药与健康研究院 世界首例CRISPR/Cpf1 基因 哺乳动物 干细胞
2018/4/27
2018年4月11日,中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组在国际期刊Cellular and Molecular Life Sciences在线发表了新的基因编辑研究成果“Engineering CRISPR/Cpf1 with tRNA promotes genome editing capability in mammalian systems”。 CRISPR/Cpf1是一种新型R...
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CRISPR/Cas9作为一项革命性的基因组编辑技术已广泛应用于多种生物的基因组编辑,该技术在具体应用中存在一些问题,例如在基因组中存在的“PAM-free”和“CRISPR-tolerant”等区域无法使用传统的CRISPR/Cas9技术进行编辑;基因组中每个位点的编辑都需要构建特定的gRNA;脱靶现象也是CRISPR/Cas9技术亟须解决的问题。为解决以上问题,中国科学院天津工业生物技术研究所...