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搜索结果: 136-150 共查到人类遗传学相关记录942条 . 查询时间(1.463 秒)
英国一个研究团队对各国人口基因的研究发现,得益于遗传多样性,人类进化得比祖先更聪明,并且身材更高了。这一发表在《自然》杂志上的研究首次回答了达尔文提出的遗传多样性有何益处的问题。该研究由英国医学研究委员会资助。研究人员分析了世界各地100多个健康和遗传信息研究,包括来自城市和乡村35万多人的详细信息。结果发现,更丰富的遗传多样性与增加个子高度有关,也与更好的认知技能以及更高的教育层次相关。其父母来...
语言学变异与生物学变异的模式或许能互相解释并提供关于人口迁移历史的线索,这种猜测可追溯至达尔文时代,但一直未得到有效证实。来自英国约克大学(University of York)、意大利的里雅斯特大学(University of Trieste)、意大利费拉拉大学(University of Ferrara)和意大利摩德纳-雷焦·艾米里亚大学(University of Modena-Reggio...
大脑的性别二型性在灵长类物种中是非常普遍的,存在这种大脑性别差异的物种包括人、大猿、小猿和部分旧大陆猴物种。在这些物种中,雄性的脑容量要大于雌性的脑容量。然而,灵长类在进化中为什么普遍存在这种性别二型性,这一进化现象的遗传机制仍不清楚。
近日,中国科学院上海生命科学研究院计算生物学研究所徐书华研究组与国内外科学家合作,检测到一段藏族特异的拷贝数缺失区域,有可能解决困扰科学家多年的高原极端环境生物学适应机制问题。相关研究已在线发表于《美国人类遗传学杂志》。在该研究中,徐书华等发展了一种搜寻人群特异拷贝数变异的新方法,在DNA微阵列芯片的原始荧光信号中检测出一段藏族特异性缺失的约3400个核苷酸对的区域,同时通过多种实验技术和生物信息...
国际人类基因变异组项目(HVP)2015年6月26日在北京为该项目的中国区工作委员会授牌。作为国际人类基因变异组项目的核心成员,中国将在未来5年进行约20种重要疾病的变异基因数据收集,建立分病种数据库,为健康指导提供精准医学指标。
DNA from the 8,500-year-old skeleton of an adult man found in 1996, in Washington, is more closely related to Native American populations than to any other population in the world, according to an int...
Matthew Kohrman joined Stanford’s faculty in 1999. His research and writing bring anthropological methods to bear on the ways health, culture, and politics are interrelated. Focusing on the People's...
John Rick’s research focuses on prehistoric archaeology and anthropology of hunter-gatherers and initial hierarchical societies, stone tool analysis and digital methodologies, Latin America, Southwest...
美国哈佛大学公共卫生学院一项新研究显示,每个人体内的微生物群落都含有独特的“指纹”,此特征可作为区分个体的标识。该研究结果刊登在2015年5月11日的美国《国家科学院学报》上。   据物理学家组织网报道,研究论文首席作者、哈佛大学生物统计学研究部研究人员埃里克·弗兰佐萨说:“将人类DNA样本与人类DNA‘指纹’数据库进行关联,是法医鉴定遗传学的基础。我们的研究显示,无需人类DNA,利用人体微生物的...
The Society was founded in 1967 - a brief history is on another page. It is a recognised international organisation, with its own statutes.The ESHG is one of the founding members of the ...
接中国人类遗传资源管理办公室通知,第二届中国人类遗传资源管理专家组成员聘期已届满。为保证人类遗传资源管理工作顺利开展,我部将推荐10位专家作为第三届中国人类遗传资源管理专家组成员人选。
FOXP3+CD4+CD25+调节性T 细胞(FOXP3+Tregs)负责正常机体免疫稳态的维持。人类许多重大免疫性疾病均与调节性T 细胞的功能异常相关。叉头状家族转录蛋白FOXP3 是调节性T 细胞中特异性表达的关键转录因子,对调节性T 细胞的发育与功能有着重要作用。近年来的研究表明,FOXP3 蛋白转录调控复合体的装配及其翻译后修饰调节对调节性T 细胞的功能至关重要,相关生理过程受到各种炎症微...
寿命受母系遗传影响更大     寿命  母系遗传  更大       2013/8/28
英国新一期《自然》杂志刊登一项最新研究称,寿命受母系遗传影响更大,因为线粒体中的一些基因变异会影响后代寿命,而线粒体基因组只属于母系遗传。 这项研究由德国马克斯·普朗克研究所和瑞典卡罗琳医学院研究人员共同完成。他们通过动物实验发现,如果在雌性实验鼠的线粒体DNA中诱发一些特定的基因变异,它们的后代平均寿命仅为45周左右,比正常雌鼠后代少活约10周。此外,这些有遗传缺陷的实验鼠还出现了脑损伤、运动...
郑冰蓉,女,博士,教授,硕士生导师。“云南省中青年学术技术带头人后备人才”培养计划、“云南大学中青年骨干教师”培养计划入选者。从事人类遗传学领域的科研工作。主持国家基金、云南省应用基础重点项目、云南省自然科学基金等省级和国家级项目;作为核心成员(排名前三)参加科技部攻关、国家基金地区联合、国家基金面上、国家基金国际合作、973前期专项等科研项目。参与获得云南省自然科学一等奖3项。
近日,中国科学院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室的“百人计划”研究员章张及其团队,与沙特阿卜杜拉国王科技大学(King Abdullah University of Science and Technology)开展科研合作,对长非编码RNA的分类问题进行了系统综述,相关论文在RNA Biology发表。

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