搜索结果: 46-60 共查到“遗传学 RNA”相关记录94条 . 查询时间(0.078 秒)
本文建立了高效肝组织及细胞总RNA抽提、反转录以进行基因克隆和实时定量PCR（q-RT-PCR）的方法。 比较了2种反转录酶(M-MLV和SuperScriptII)、2种cDNA合成引物(Oligo dT和random 6 primer)对总RNA反转录效率的影响，与4种DNA聚合酶（Taq聚合酶、Pfu聚合酶、LA taq聚合酶、Prime Star聚合酶）进行长片段基因克隆的能力及效率；同时...
本文系以Fox模型为兰本而设计的一种建立5S RNA二级结构的微型计算机方法。将5S RNA分子的核苷酸顺序作为信息输入，经Z-80微型计算机处理约4分钟后，即可建立在仅考虑二级相互作用的情况下，相当于Fox模型的具有最低自由能的二级结构。本方法获得的结果与同样以Fox模型为兰本的其它方法所得到的结果相符。本方法简便、快速和费用低廉，易于推广应用。
受精鸡蛋卵黄中DNA和RNA的分布
受精鸡蛋 卵黄 DNA定位 RiboGreen
2008/6/29
通过对受精未孵育鸡蛋卵黄的不同部位加以考查，发现DNA和RNA在卵黄中的分布是广泛存在的；采用荧光试剂Hoechst33258和RiboGreen对DNA和RNA进行定量分析，结果表明：DNA在不同部位卵黄中的分布比较均匀，且主要存在于卵黄颗粒中，而RNA的含量在胚下表层卵黄、侧面和植物极中有较大差异.
RNA聚合酶的模板特异性
模板特异性 RNA聚合酶
2008/2/5
摘要研究了多种动物、植物、酵母及细菌RNA聚合酶对不同DNA模板的转录活性，结果表明，各种RNA聚合酶都表现出对同源模板比对异源模板具有更高的转录活性；对热变性DNA比对天然DNA有更高的转录活性。用混合DNA作为转录模板时， 玉米RNA聚合酶B和615小鼠RNA聚合酶B都能优先转录其同源模板。
枯草杆菌抗利福霉素孢子形成突变体的基因定位和RNA聚合酶活性
RNA聚合酶活性 福霉素孢 枯草杆菌
2008/2/5
摘要分离到两株抗利温霉素的孢子形成突变体，其产孢子比率低于千分之五。三点转化杂交表明：抗利福霉和寡孢子性状都是由于染色体上r/m 座位的单一突变引起。亲株和突变株的营养周期RNA聚合酶（Rpase2））在离体条件下能转录φe噬菌体DNA和poly d (A-T).但是，突变体-91的孢子形成期Rpase对φe DNA 的离体转录活性要比亲株的高5倍。而且，营养期和孢子形成期的RNA聚合酶对Mg++...
蓖麻蚕核糖体RNA基因在大肠杆菌中的无性繁殖
无性繁殖 大肠杆菌
2008/2/5
摘要用pBR322作运载体，构建了含有蓖麻蚕核糖体RNA基因(rDNA)完整重复单位的重组质粒-pAR3。pAR3含有11.1kb rDNA完整重复单位，包含有pARI和pAR2所携带的rDNA片段。制作了rPA3和rDNA的限制性内切酶图谱。发现限制酶图谱与郑仲承等报道的一致，而与家蚕的rDNA的图谱不同。
巨噬细胞RNA合成的某些特点1）
巨噬细胞RNA合成
2008/2/5
摘要在低浓度（≤1μg/ml）放线菌素D作用下，免腹腔巨噬细胞RNA合成被抑制的情况与兔肾细胞类似。但随着放线菌素D浓度增高，反而促进巨噬细胞的RNA合成。在浓度为100μg/ml时，可使3H-尿苷的掺入量比对照增加2-10倍。相反，在此浓度下，免肾细胞的RNA合成却完全被抑制。蔗糖的存在能使巨噬细胞丧失对放线菌素D这种刺激作用反应的能力，其RNA合成完全被抑制。另一方面，巨噬细胞的RNA聚合酶对...
巨噬细胞中与识别抗原有关的RNA巨噬细胞中与识别抗原有关的RNA
RNA巨噬细胞 识别抗原 巨噬细胞
2008/2/5
摘要自体兔。）然而，如果用利宝平或放线菌素D预先完全抑制巨噬细胞正常转录之后，再用不同种类的红细胞刺激，结果发现自体膜不再能刺激巨噬细胞的RNA合成，而其他种类的膜都在一定程度上恢复巨噬细胞的RNA合成。用2.5%聚丙烯酰胺-0.5%琼脂糖凝胶电泳分析巨噬细胞在抗原刺激下新合成的RNA，结果表明上述几种红细胞膜都促进所有种类的RNA合成，但当用利福平完全抑制正常转录时，外来抗原只促进4-5 S R...
摘要用615小鼠肝RNA聚合酶B免疫母鸡获得了抗血清。在免疫扩散实验中，这种抗血清和615小鼠肝RNA聚合酶B之间形成清晰的沉淀线；与L615(可移植性小鼠白血病)小鼠及大鼠肝RNA聚合酶B之间形成弱的沉淀线；而与615小鼠肝RNA聚合酶A和C以及大肠杆菌RNA聚合酶之间不形成沉淀线。这种抗血甭对615小鼠肝RNA聚合酶B离体转录活性有明显的抑制作用，而对大肠杆菌的RNA聚合酶没有抑制作用。在免疫...
摘要本文比较了白血病615(L615)和正常615小鼠肝细胞RNA聚合酶B的免疫学特性。在免疫扩散实验中，抗615B酶抗血清和抗L615B酶抗血清分别对615B酶和L615B酶的离体转录活性有明显抑制作用，但两种抗血 分别对对其对应的酶抑制作用强。用抗615B酶抗血清的IgG分别与两种B酶进行免疫沉淀反应，它们的沉淀物凝胶电泳图谱显示能发生特异性结合反应。IgG与615B酶的沉淀物电泳图中存在着一...
摘要为了合成3p端无pol式A）的病毒RNA（登革热病毒II）的3’区的长的cDNA，我们用RNA连接酶，把30端被PCP封闭了的Poly(A) <50bP连在病毒RNA的3'端，构成一个病毒RNA-posy( A升PC P型模板，可用oligo(dT,。一：：）作引物，再用Watson和Jackson (1985)的RNase H代替硷降解法来合成CDNA。结果获得了）5kb的cDNA。重组克隆...
小鼠精母细胞联会复合体RNA组分的电镜研究
联会复合体 RNA 小鼠
2008/2/1
摘要本文运用常规染色和Bernhard染色方法对切片标本中小鼠粗线期精母细胞联会复合体(SC)的 超微结构和电镜细胞化学特点进行了研究。经常规染色后，可见SC由侧生组分(LE)、中央组 分(CE)和L-C纤维组成；SC宽约210nm，LE宽约60nm，中央间隔区宽约90nm。在Bernhard染色 标本中，SC的LE、CE和L-C纤维着色较深，说明其中含有RNA；SC各结构组分的宽度和形态特 点与...
摘要以本实验室构建的能够装载外源RNA片段的MS2噬菌体“病毒样”颗粒表达载体为基础，利用定点突变技术将衣壳蛋白基因的第15位密码子由编码苏氨酸突变为胱氨酸。表达产物在35%蔗糖密度梯度处有一目的产物，目的产物在透射电镜下呈球形，直径大小约为27 nm。用马来酰亚胺-5′-荧光素对表达产物进行化学修饰，经光谱分析、SDS-PAGE分析和MALDI-TOF MS鉴定，证明巯基在表达产物的外表面，并能...
摘要采用非常灵敏的定量竞争RT-PCR技术对鸭各级卵泡中抑制素α 和βA亚基的mRNA表达丰度作了研究,发现在各级卵泡中均有此两亚基mRNA的表达,大卵泡中的α亚基表达量要高于βA亚基。α亚基mRNA在小黄卵泡(SYF)中表达量最高,以其mRNA的平均相对丰度为1.00,则F1、F2、F3、F4 /5、LWF(大白卵泡)中α亚基mRNA的平均相对含量分别为:0.26±0.05、0.28±0.07、...
RNA介导的病毒抗性在转基因烟草中的遗传分析
RNA介导的病毒抗性的遗传 马铃薯Y病毒 转基因烟草 转基因整合方式
2008/1/29
摘要以含非翻译马铃薯Y病毒外壳蛋白（PVY-MCP）基因的抗病和感病T0代转基因烟草为材料，对转基因及RNA介导的病毒抗性在T1-T4代转基因植株中的遗传进行了研究。结果表明，在含低拷贝（1-2个）转基因的感病植株后代中，转基因是作为一个单显性遗传位点，遵循孟德尔遗传分离规律，各世代转基因植株仍表现感病。含多拷贝（4-6个）转基因的抗病植株，转基因在T1代的分离虽符合多位点插入的15：1和63：1...