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摘要 以取代苄叉氨基环己烷与Dane盐环化制备了23种新的单环β-内酰胺类化合物-顺-1-环己基-3-酰氨基-4-取代苯基-2-氮杂环丁酮. 并测定了合成的氮杂环丁酮类化合物的抗菌活性和抑制β-内酰胺酶的活性.
摘要 在水溶剂中有三乙基苄基氯化铵（TEBA）存在下，α,β-不饱和酮与3-甲基- 1-苯基-2-吡唑啉-5-酮发生迈克尔加成反应，以良好的产率生成相应的1,3-二芳基 -3-（3'-甲基-1'-苯基-5'-羟基-2'-吡唑啉-4'-基）-1-丙酮。
摘要 芳醛1与5，5－二甲基－1，3－环己二酮（2）在氯化三乙基苄基铵（TEBA）催 化下在水中生成2，2'－芳业甲基双（3－羟基－5，5－二甲基－2－环己烯－1－酮 ）（3），若在体系中有对甲苯磺酸存在时则生成3，3，6，6－四甲基－9－芳基－ 1，8－二氧代八氢化氧杂蒽（4）或3，3－二甲基－9－（3－羟基－5，5－二甲基 －2－环己烯－1－酮－2－基）－1－氧代四氢代氧杂蒽（6）而不是生成3...
摘要 以多聚磷酸为催化剂,通过环十二碳烯和α,β-不饱和酸的反应,合成了十个双环[10.3.0]十五碳-1(12)-烯-13-酮系列化合物,研究了合成反应的条件及产物的分离提纯方法,并测定了它们的紫外光谱,红外光谱以及^1H核磁共振谱.
摘要 本工作试图把碳钯化反应发展到双主主烯丙基体系,以考察通过杂原子导向的远端区域专一性的反应以及缩硫酮官能团对硫钯化反应的导向作用.
三氯化钛促进的酮与硝基化合物的还原环化反应
硝基化合物 氯化物 还原 环化 钛化合物 酮 江苏省教委优秀青年教师科研基金
2007/12/23
摘要 本文研究了三氯化钛水溶液作用下, 邻硝基苯胺与1,2-二酮在碱性介质中分子间的成环反应, 提供了一个方便地合成取代喹喔啉类化合物的方法 .
摘要 在现场制备的三碘化铝促进下，α-溴代酮与羰基化合物发生脱溴的Aldol反应以中等到良好的产率生成β-羟基酮，这一反应也表现出很高的syn选择性。
青蒿素及其一类物的结构和合成XIX: 2-(3'-氧代丁基)环己基甲醛中1,6-醛酮的选择性保护
硫醇 红外分光光度法 环己烷 P 醛基 质子磁共振谱法 青蒿素 空间效应 丙烷 P 酮 P 选择性保护
2007/12/23
摘要 本文报道了1,6-醛酮化合物3的选择性保护方法.1,3-丙二硫醇可选择性地保护酮基得5,甲醇可选择性地保护醛基得7.5和7均可转变成2而2是合成青蒿素的关键中间体.
取代的二氧杂癸二烯二酮的合成和鉴定
烷基化 二元酮 聚对苯二甲酰对苯二胺纤维 癸二烯 P 二氧杂癸二烯二酮
2007/12/23
摘要 在由β二酮与1,2-二溴-乙烷分别合成相应的三员环化合物的过程中,意外地获得了另一类十分有趣的化合物:1,10-二苯基-3,8-二甲基-4,7-二氧杂-2,8-癸二烯-1,10-二酮和1,3,8,10-四甲基-4,7-二氧杂-2,8癸二烯-1,10-二酮.此类化合物具有十分特殊的结构,其中含有多个活性官能团,从而有可能成为一类重要的有机合成原料.
摘要 茉莉酮酸甲酯是茉莉花的主香成份。本文报道了另一类茉莉酮酸甲酯的类似物2-烃基-3-氧-环戊基-乙酸甲酯, 2-亚苄基-3-氧-环戊基-乙酸甲酯, 和2-(1-羟基-戊基)-3-氧-环戊基-乙酸甲酯, 及其合成的新方法。
硫杂蒽酮类稀土配合物的合成、表征及与DNA的作用(I)
合成 表征 O O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸 稀土配合物 切割DN
2007/12/23
摘要 合成了新的O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸及其稀土配合物. 通过元素分析, IR, 1H NMR, UV, DTA-TG和13C NMR谱对其结构进行了表征. 研究表明: 配体羧羰基脱质子后与金属离子配位, 2位氧原子也与金属离子配位, 配合物中含有一定量的配位水, 配合物为非电解质类型. 同时, 研究了O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸稀土配合物对质粒DNA的切割作用. 结果表明: ...
摘要 利用4-酰代吡唑啉酮与氨基硫脲类化合物反应制备了新的吡唑啉酮类衍生物，并用IR，NMR，MS和元素分析进行表征，最后用X射线四圆衍射对其中的2个化合物进行了晶体结构测定。
摘要 本文应用简单的合成方法，利用1-溴-3,5-二碘苯作为新颖的重复单元合成了一类高世代的聚苯类树枝型β－二酮并对其进行了详细的表征。研究了这类树枝型β－二酮在不同溶剂中的吸收和发射光谱，表明存在着不太明显的溶剂效应。同时，也对这类树枝型β－二酮的热性质进行了研究。