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摘要 本文通过3, 4-二氢异苯并吡喃酮-4和其β-二酮衍生物的缩合反应, 合成出3, 4-二氢异苯并吡喃并吲哚、并喹啉、并吡唑和并嘧啶类化合物, 并进一步氧化成标题化合物。所合成的新化合物均经核磁共振光谱红外光谱及元素分析证明其分子结构。
摘要 在不同浓度的三乙胺乙酸乙酯溶液中2-甲基环戊-1,3-二酮与氯代甲基乙烯酮(1b)反应可分别得三酮、α-氯代醇或环氧双酮. α-氯代醇经X射线单晶衍射分析结果推断出环氧双酮的环氧是β构型, 其异构体为α, 用相似的方法制得的同系环氧物也经X射线单晶衍射分析, 结果表明其环氧为β构型.
摘要 α-羟酮是中枢神经药物叶 碱 合中的重要中间体。本文以不同路线合成了α羟酮, 并通过与天然降解物进行光谱对照确定了结构。
稀土配合物研究 II: 1,6-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,6-己二酮与钐(III)、铕(III)、铽(III)、镝(III)固体配合物的合成及性质研究
吡唑 P 稀土金属络合物 二元酮 铕络合物 螯合剂 己烷 P 钐络合物 铽络合物 镝络合物 β双酮类
2007/12/25
摘要 本文合成了1,6-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,6-己二酮与Sm(III),Eu(III), Tb(III), Dy(III)的固体配合物, 并对他们的某些性质进行了研究.
新型3-羟亚甲基吡咯烷-2,4-二酮衍生物的合成与除草活性研究
除草剂 对羟基苯基丙酮酸双氧化酶 吡咯烷
2007/12/25
摘要 为了进一步研究3-羟亚甲基吡咯烷-2,4-二酮类化合物构效关系, 以期发现高活性化合物, 利用19种酮酸酯与氨基酸酯合成了19个未见文献报道的新型3-羟亚甲基吡咯烷-2,4-二酮衍生物, 其结构均经过1H NMR, IR和元素分析确证. 初步生物活性测试结果表明, 其生长抑制活性高于对照药HPPD抑制剂磺草酮. 与已报道的高活性化合物相比, 对油菜的抑制率明显得到提高, 但对稗草的生长抑制...
新型2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的三维定量构效关系研究
杂环化合物 稻瘟病 杀菌剂 吡喃酮 P 苯并吡喃 P 比较分子力场分析 抗毒素 植物抗毒素 定量构效关系 黄烷酮
2007/12/25
摘要 为开发新型环境友好杀菌剂，选择了黄烷酮类植物抗毒素为先导，利用生物等排取代原理对其结构进行修饰，设计合成了23个未见文献报道的2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮类化合物，并系统测定了所有化合物对水稻稻瘟病抑制活性的IC~5~0值。在此基础上，采用CoMFA方法对它们进行了三维定量结构活性关系研究，系统考查了网格结构、探针以及场类型对CoMFA结果的影响。研究结果表明，苯并二氢吡喃-4-酮苯环5...
新型异噻唑啉酮化合物的合成和抑菌活性研究
异噻唑啉酮 合成 抑菌活性
2007/12/25
摘要 合成了10个2-取代异噻唑啉酮化合物, 其中7个未见文献报道. 所有目标物的结构都经元素分析, 1H NMR, MS及IR证实, 并将其中8个化合物对五种细菌进行了抑菌活性测试. 与市售农药20%三环唑、70%威尔达甲托以及三氯新的抑菌活性进行对比, 发现它们对五种有害菌种均有极强的杀菌活性.
在EtSH-K2CO3存在下将N-酰基-4-苯基/苄基-噁唑烷硫酮转化为巯酸酯
手性辅基 裂解 巯酸酯 羟醛
2007/12/24
摘要 在催化量的K2CO3存在下，在CH3CN或9:1THF-H2O溶液中N-酰基-4-苯基/苄基-噁唑烷硫酮可以高收率地转化为相应的巯酸酯。
摘要 用紫外光谱研究了三苯甲酰甲烷在β-环糊精及离子型和非离子型胶束介质中的酮醇互变异构性质,β-环糊精的引入或胶束的形成使酮醇异构平衡向烯醇式方向移动.结果表明,用二苯甲酰甲烷的酮醇互变异构性质能够表征有序介质的微环境性质,确定表面活性物质的临界胶束浓度.
摘要 合成了14个1,1-二氯-1,2-锗硫杂-3-环戊酮等四类新型锗硫杂五元环化合物, 元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱以及质谱分析验证了它们的组成及结构。
摘要 我们设计了一种小型密度计,它用螺旋测微计作体积置换泵,可测到3×10^-^4mL的体积变化。实验时仅需8mL样品便可精确测定各温度下的密度,其精度≤2×10^-^4g/mL,而且操作简单,用该装置测定了293.15-323.15K水、丙酮、MIBK及相应的二元、三元体系的液体密度,并进行了关联。
一种新型呋喃香豆素类似物: 呋喃并萘并吡喃酮的合成及DNA嵌入活性
脱氧核糖核酸 缩合反应 生物活性 萘 P 呋喃 P 闭环反应 有机合成 萘二酚 P 吡喃酮 P 克莱森重排 嵌入 结构表征 荧光猝灭 国家教委重点博士点基金
2007/12/24
摘要 1,5-萘二酚经Pechmann缩合，烯丙基醚化，Claisen重排，乙酰化，溴加成，闭环六步反应，合成了一个新型的呋喃香豆素类似物，2H-4,8-二甲基呋喃并[2',3':5,6]萘并[1,2-b]吡喃-2-酮(6)。所得2～6的5个新化合物的结构均经^1H NMR，MS，IR，元素分析确证，测试了化合物6的紫外及荧光光谱。在DMSO-Tris HCl体系中，用荧光淬灭技术考察了6和7的D...
摘要 2,2-二甲基-1,3-二噁环己-4-烯-6-酮类化合物2可以代替双烯酮, 定量地和亲核试剂发生反应, 并且本身安全无毒, 化学性质稳定, 成本低廉, 是一类高效的双烯酮替代物. 本文对2的合成方法进行了研究, 采用简便易行的方法成功地合成了一系列双烯酮的替代物.
研磨法合成1,2,3,6-四氢嘧啶-2-酮衍生物
NH2SO3NH2SO3H 1，2，3，6-四氢嘧啶-2-酮 合成 研磨
2007/12/24
摘要 以NH2SO3H为催化剂, 室温无溶剂条件下, 研磨芳醛、β-酮酸酯和尿素合成了一系列1,2,3,6-四氢嘧啶-2-酮衍生物. 该方法具有反应条件温和、操作简便、环境友好、产率高等优点.