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以1,3,5-三羟乙基三嗪酮为原料，经过硝化、叠氮化过程合成了1,3,5-三硝氧乙基三嗪酮（TNEIC）和1,3,5-三叠氮乙基三嗪酮（TAEIC）；通过实验确定最佳硝化条件为：发烟硝酸与浓硫酸体积比1∶1，反应温度25℃，时间0.25h，收率92.0%。采用元素分析、红外光谱、核磁共振光谱等鉴定了目标产物结构，并借助DSC等分析方法测定了产物的热性能。结果表明，TAEIC性能优良，熔点较低，有望...
3-甲基-1-苯基-4-{4-([5-甲基-2-(4-取代芳基)-噁唑-4-基]甲氧基)-芳亚甲(苄)基}-2-吡唑啉-5-酮的设计、合成与降血糖活性
吡唑啉酮衍生物 合成 降血糖活性 胰岛素增敏剂
2008/11/27
设计合成了具有降血糖活性的3-甲基-1-苯基-4-[4-[[5-甲基-2-(4-取代芳基)-噁唑-4-基]甲氧基]-芳亚甲(苄)基]}-2-吡唑啉-5-酮类化合物. 用丁二酮单肟和(取代的)苯甲醛环合、氯化得到氯甲基噁唑衍生物, 与对羟基苯甲醛或香兰醛缩合, 再与3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮进行Knoevenagel反应及催化氢化得到目标化合物(Ⅰ和Ⅱ), 共合成了16个未见文献报道的新...
4,4-二乙硫／苄硫基-3-烯-2-丁酮的合成及其作为无气味硫醇替代试剂的缩硫醛/酮化反应
α-羰基二硫缩烯酮 4,4-二乙硫／苄硫基-3-烯-2-丁酮 无气味硫醇替代试剂 缩硫醛/酮化反应
2008/11/25
经由3-(二乙硫／苄硫基)亚甲基-2,4-戊二酮(1)的酸催化脱乙酰基反应高产率地合成了4,4-二乙硫／苄硫基-3-烯-2-丁酮(2). 化合物2作为无气味的乙硫醇及苄硫醇替代试剂能与各种醛／酮在温和的反应条件下生成相应的缩硫醛／酮.
黄石理工学院化学与材料工程学院有机化学课件第十章醛酮。
FTIR监测7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的固相合成
组合化学 固相有机合成 红外光谱
2008/11/6
我们已经合成了一系列具有生物活性的杂环取代苯并噁嗪酮类化合物, 为了构建一个苯并噁嗪酮类化合物的组合物库, 我们又探索出了一种固相合成7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的方法, 并用FTIR技术成功地监测、优化了整个反应过程, 并根据得到的红外光谱图对反应动力学进行了探讨.
本发明涉及一种2-苯氧基色原酮苷类新化合物及其制备方法和用途，该化合物是从一枝蒿中分离出的新合物，化学名为：6-去甲氧基-4′-O-甲基茵陈色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷，其结构是由理化常数测定及波谱数据分析而确定的；初步的活性筛选试验证明该化合物具有抗病毒、免疫抑制及降血脂活性。
α-乙酰基二硫缩烯酮α碳原子的酰化反应
α-乙酰基二硫缩烯酮 酰氯 酰化 α-乙酰基-α-酰基二硫缩烯酮
2008/9/9
进行了α-乙酰基二硫缩烯酮与酰氯的酰化反应. 以干燥的二氯甲烷为溶剂, 在四氯化钛催化下, α-乙酰基环二硫缩烯酮(1)可与脂肪及芳酰氯(2)反应, 在化合物1的α-碳原子上发生酰化反应, 以较高的产率生成各种α-乙酰基-α-酰基二硫缩烯酮(3).
本文以类球红杆菌(Rhodobacter sphaeroides)为生物催化剂, 将苯乙酮催化还原成具有光学活性的手性醇. 研究了反应条件对该反应的影响.
环己基甲酮类化合物的仿生合成新方法
环己基甲酮类化合物 四氢叶酸辅酶模型 苯并咪唑盐 Grignard试剂 仿生合成
2008/7/2
以2位环己基取代苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型, 与亲核Grignard试剂作用, 将甲酸氧化态的一碳单元转移给亲核试剂, 成功地实现了6类具有潜在应用价值的环己基甲酮的绿色仿生合成, 其结构用元素分析、1H NMR、IR和MS等方法进行了表征, 并对反应机理和反应条件进行了讨论.