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4,5—亚乙二硫基—1,3—二硫杂环戊烯—2—酮衍生物的合成
亚乙二硫基 二硫杂环戊烯 酮 衍生物
2009/11/9
以二（１，３－二硫杂环戊烯－２－硫酮－４，５－二硫）合锌酸四乙基铵直国为原料，合成四种未见文献报道的４，５－亚乙二硫基－１，３－二硫杂环戊烯－２－硫酮及酮ＩＶａ，ＩＶｂ，Ｖａ，Ｖｂ，其中由路线Ａ和Ｂ分别 制得了Ｖａ；4,5—亚乙二硫基—1,3—二硫杂环戊烯—2—酮衍生物的合成.
黄酮类化合物的提取纯化研究进展
黄酮类化合物 超声波提取 超临界流体萃取 树脂纯化
2009/11/3
对黄酮类化合物提取分离技术的最新研究成果进行了综述,着重介绍了超声波提取、超临界流体萃取和树脂纯化等技术在提取纯化黄酮类化合物中的应用,并对黄酮类化合物提取纯化技术的应用前景和相关产品的开发前景进行了评价．
以碳酸钾为碱,N,以N-二甲基甲酰胺为溶剂，乙酰丙酮与二硫化碳及1,2-二溴苯乙烷反应，以中等产率（47%）合成了3-(4-苯基-1,3-二硫戊环-2-亚甲基)-2,4-戊二酮2.碱性条件下，化合物2比较稳定，通过对碱的选择和芳醛量的控制，化合物2与芳醛缩合可分别以较高的产率合成单面和双面缩合产物1d和1e.
用AM1半经验和密度泛函计算相结合的量子化学方法，计算了15种黄酮类化合物的解 离焓（O—H BDE）和电离势（IP），以此为理论指标评价了这些化合物清除自由基的活性 ，并讨论了部分化合物抗氧化活性的构效关系.计算得到在非极性溶剂中3，7，8号化合物清 除自由基活性最高，活性最低的是11，15号化合物；在极性溶剂中3，4，5号化合物清除自 由基活性最高；可以得出，3号化合物（3,7,3′,4′-四...
3-甲基-苯基-1,2,4-三唑-5-酮合成的研究
1，2，4三唑5酮 肼基甲酸酯 乙酰苯胺 合成 杂环
2009/10/29
目的:究3甲基4苯基1，2，4三唑5酮合成的新方法。方法:三氯氧磷为缩合剂，在110℃反应3 h，用碱中和后，分离中间产物，再进行环化反应。结果:步反应总产率74.3%，比相关文献报道值，高出30%，并对目标物质进行了分析鉴定和表征。结论:应条件温和，产率高，具有较好的应用前景。
1，6一大环十二二酮的新合成方法研究
二苯并嘿唑盐 环状二酮 双格利雅试剂
2009/10/29
报道了二苯并嘿唑盐与双格利雅试剂反应可合成大环二酮的新方法，提出了含有极化C— N 双键的双苯并嘿唑盐与双格利雅试剂加成一水解的反应机理，并讨论了影响反应的各种因素：溶剂、设备、操作条件等。
4一氨基一1，2，4一三唑一3一酮席夫碱合成及毒性
席夫碱 硫代三唑酮 三唑酮 杀菌活性
2009/10/29
以自制的4一氨基～1，2，4一三唑一3一酮为原料，分别与取代的芳香醛反应，采用已有的合成方法设计合成了8个席夫碱类化合物，所有化合物通过 H NMR，IR，元素分析和熔点测试，确定了化合物的分子结构，初步测定了它们在不同浓度下对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑制作用。测试结果表明，部分化舍物对金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用。
2-(氟代己酰胺基)-苯甲醛与NH3反应生成3-(1-亚胺基氟烷基)- 1H-喹啉-2-酮的反应机理理论研究
2-(氟代己酰胺基)-苯甲醛 3-(1-亚胺基氟烷基)-1H-喹啉-2-酮 反应机理 溶剂化效应
2009/10/15
采用密度泛函方法(DFT)研究了2-(氟代己酰胺基)-苯甲醛与NH3的微观反应机理. 在B3LYP/6-31G*水平上优化了反应物、过渡态、中间体及产物的几何构型, 通过振动分析确认了过渡态的结构, 并用内禀反应坐标方法(IRC)确认反应途径. 应用分子中的原子理论(AIM)分析了这些物质的成键特征. 报道了可能的反应通道, 其中Re→TS1→ IM1→TS2→IM2→TS3→IM3→TS4→IM...
详细研究了N-乙酰基-5-N,4-O-噁唑烷酮保护的唾液酸对甲基苯硫苷给体1与四种苄基或苯甲酰基保护的半乳糖甲苷二醇的唾液酸化反应, 以较高的产率(72%～89%)得到了相应的唾液酸化产物, α/β＝(1.6～2.0)∶1. 在此基础上, 以乳糖为原料通过7步反应以19%的总产率制得了2,3,6,2’,6’-五-O-苯甲酰基-β-乳糖甲苷17, 使用唾液酸给体1将化合物17唾液酸化, 成功地得到神...
水助酮和烯醇类化合物互变异构反应机理的理论研究
互变异构 质子转移 水助
2009/10/15
采用MP2方法研究了水助MeC(＝O)(CH2R)与MeC(OH)(＝CHR)之间的异构化反应, 确定了相应的过渡态结构并计算了反应势垒. 研究结果表明, 常温下MeC(＝O)(CH2R)与MeC(OH)(＝CHR)之间的异构化反应容易通过2个水分子的参与而实现. 研究结果还表明, 发生质子转移的碳原子在过渡态中采取近sp3杂化. 凡是能够稳定该sp3轨道上的孤对电子的取代基, 都将使质子转移反应...
官能化二硫缩烯酮的选择性α-溴代反应
官能化二硫缩烯酮 溴化铜 α-溴代反应
2010/4/19
发展了一种适用范围广、高效且高选择性的官能化二硫缩烯酮的α-溴代反应. 在少量水存在下, 在四氢呋喃溶液中, 以溴化铜为溴代试剂, 经由官能化二硫缩烯酮(1)的α-溴代反应制备了结构多样的α-溴代二硫缩烯酮(2).
芳基乙酮酸薄荷醇酯的合成及不对称Henry反应
α-芳基酮酸酯 L-薄荷醇 酯交换 不对称Henry反应
2010/3/12
以钛酸四乙酯为催化剂, 芳基乙酮酸乙酯与天然L-薄荷醇进行酯交换, 合成了8个含手性基团的芳基乙酮酸薄荷醇酯; 在手性基团的立体选择性控制下, 芳基乙酮酸薄荷醇酯与硝基甲烷进行不对称Henry反应, 合成了7个(2R)-2-羟基-2-芳基-3-硝基丙酸薄荷醇酯新化合物, 用IR, 1H NMR, 13C NMR, MS和元素分析表征了化合物结构. 用高效液相色谱经手性柱分析了不对称反应效果, 缩合...