搜索结果: 91-105 共查到“化学 醛”相关记录335条 . 查询时间(0.411 秒)
酸功能化离子液体催化合成聚缩醛二甲醚
离子液体 三聚甲醛 甲醇 聚缩醛二甲醚
2014/5/7
对以酸功能化离子液体[Hnmp]HSO4、[Hnmp]H2PO4、[Hnmp]PTSA和[PyN（CH2）3SO3H]HSO4催化三聚甲醛和甲醇缩合制备聚缩醛二甲醚（PODEn，n>1）的反应进行了研究，考察了催化剂用量、物料配比、温度和时间等对反应活性的影响。结果表明，离子液体的催化活性与其酸性相关。[PyN（CH2）3SO3H]HSO4具有较高的催化活性；当[Hnmp]HSO4 的用量为2.0...
考察了乙二醛存在时脲醛树脂的控制性聚合现象.聚合微球的粒径分散在1.0~14 μm之间,但当乙二醛存在时粒径集中在6.5~9.0 μm;控制乙二醛的用量和比例可以调整所得微球的大小、改善微球的形貌和均匀性.添加乙二醛或增加乙二醛的比例能大幅延长沉淀反应的诱导期(延长25%以上);红外分析以及XRD分析结果证明醛基总量或甲醛比例的增加都可减小聚合产物的结晶性特征;乙二醛的存在调整了脲醛树脂的成核过程...
(S)-5,5'-二溴-6,6'-二(4-三氟甲基苯基)-2,2'-联萘酚与(S)-5,5'-二乙炔基-6,6'-二丁基-2,2'-二丁氧基-1,1'-联萘酚通过Pd催化的Sonogashira反应合成了一种新的手性线性高分子聚合物,研究了这种高分子在Et2Zn不对称醛加成反应中的应用.结果表明这种高分子在Ti(OiPr)4的存在条件下展示了良好的反应活性.而且,这种高分子配体在循环利用10次后可...
骨架可水解的具核超支化聚缩醛的合成与表征（图）
缩醛转移聚合 超支化聚缩醛 骨架可水解
2013/12/15
通过AB2型聚合单体4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛二甲缩醛与B2型核分子苯甲醛二甲缩醛的缩醛转移聚合反应,反应过程中不断排出低沸点的醇,合成了具核、骨架可水解的超支化聚缩醛(HBPAs).实验表明,HBPAs的分子量,多分散性和聚合度随着核比例的改变发生明显的变化.增加核比例,聚合物的分子量,多分散性和聚合度均降低.HBPAs在弱酸性条件下,骨架发生水解,生成4-(2-羟基乙氧基)-苯甲醛.研究发现...
为了对卷烟主流烟气中的成分进行定性和定量检测，利用同步辐射光电离-飞行时间质谱装置，对卷烟主流烟气气相成分中的甲醛、乙烯酮、乙醛、丙醛和丙酮进行研究。通过实时获得烟气在不同光子能量下的质谱图，可以获得这些成分的质荷比信息；改变光子能量，对潜在的醛、酮质谱峰扫描光电离效率曲线，与其标准光电离曲线和电离能比对，可以进行准确的定性。
结构明确的可降解醛基功能化含糖纳米微球的制备（图）
RAFT聚合 醛基功能化的含糖共聚物 生物可降解 纳米微球
2013/12/22
选择双硫代苯乙酸-1-苯基乙酯 (PEPD)为RAFT试剂、以过氧化二异丙苯 (DCP)为引发剂、在130℃下,茴香醚中实现了1,2:3,4-di-O-异亚丙基-6-O-(2'-甲醛-4'-苯乙烯基)-D-半乳糖 (IVDG)和5,6-苯基-2-亚甲基-1,3-二氧七环(BMDO)的"活性"/可控RAFT自由基共聚合. Mn基本上随单体转化率线性增加,整个反应过程保持较窄的分子量分布(Mw/Mn~...
高效液相色谱法同时测定地表水中四种醛类化合物
地表水 醛类化合物 2,4-二硝基苯肼 高效液相色谱法
2014/6/9
甲醛、乙醛、丙烯醛和三氯乙醛均为环境中常见的醛类化合物,对人的皮肤和粘膜有刺激作用,且有致癌危险。在现行的国家标准《地表水环境质量标准》中,测定甲醛采用分光光度法,乙醛、丙烯醛和三氯乙醛则采用气相色谱法,方法复杂且不统一。本研究建立了2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生,高效液相色谱法同时测定地表水中甲醛、乙醛、丙烯醛和三氯乙醛的分析方法。考察溶液温度、酸度、反应时间对2,4-二硝基苯肼与水中醛类化...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种臭氧化制备2-壬稀醛的方法
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 2-壬稀醛 臭氧化
2024/5/16
本发明涉及一种臭氧化制备2-壬稀醛的方法，该方法以蓖麻油酸甲酯为原料，乙醇和正己烷作为溶剂，在低温下混合均匀后，通O3/O2混合气体进行臭氧化反应，将臭氧化物慢慢滴加 NaHSO3水溶液，升温进行还原分解，用氢氧化钠溶液调节至pH=9－11，静置分层, 分去水层，将有机相用非离子水洗至中性，加稀硫酸进行回流，经减压蒸馏回收溶剂，将反应混合物通过分子蒸馏得到目标产物2-壬稀醛。本发明在反应过程中不需...
用新一代密度泛函方法(XYG3)考察了D-葡萄糖热裂解生成丙烯醛的各种可能途径. 该反应最有利的路径为: 葡萄糖首先异构成果糖，然后经周环Grob碎片化及电环化脱水，最终生成丙烯醛. 预测丙烯醛主要源自D-葡萄糖上C4、C5和C6，与13C同位素标记实验相符.
4-二甲胺基丁醛二乙基缩醛的合成
4-二甲胺基丁醛二乙基缩醛 合成 舒马曲坦
2012/3/22
4-二甲胺基丁醛二乙基缩醛是制备治疗偏头痛的曲坦类药物的关键中间体，其合成工艺的优劣对药物的合成成本有重要影响。本文以1-溴-3-氯丙烷为起始原料，与二甲胺水溶液经相转移催化剂聚乙二醇催化得到3-二甲胺基-1-氯丙烷，然后于2-甲基四氢呋喃中与镁反应制得格氏试剂，而后与原甲酸三乙酯反应得到目标化合物。该路线总收率70.11%，路线简单、污染低、易操作、收率高。
手性β-氨基醇是不对称催化反应中应用最为广泛的手性配体之一.以L-苯丙氨酸为原料简捷合成的手性β-氨基醇L*为手性配体,对不同取代芳香醛的对映选择性炔化反应进行了研究,结果表明其对该反应具有一定的不对称催化活性,光学收率(e.e值)最高达78.9%.
一种使用氧气催化氧化芳香伯醇制备芳香醛的方法，该方法以空气或者氧气为氧源，钒氧化合物、含氮化合物两种组分组成的催化剂体系，在30-120℃，将芳香伯醇高选择性的氧化成相应的芳香醛。该方法氧化效率高，副产物少，反应条件温和，催化剂廉价易得，而且产物易于分离和提纯，具有很高的实用性和经济性。
用水杨醛和邻苯二胺合成了水杨醛缩邻苯二胺双席夫碱（SPS），将其作为中性载体与碳粉混合，以液体石蜡为粘合剂，制备出能斯特响应铜(Ⅱ)离子选择性电极，应用于SCN-的测定。 SCN-浓度在1.0×10-6~1.0×10-2 mol/L之间时该电极对其具有能斯特响应，检测下限为4.0×10-7 mol/L。 在pH值为3.5~4.6的SCN-溶液中，电极的响应时间均小于30 s。电极的稳定性好，灵敏度...