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新型水溶性钴酞菁的制备及其催化氧化硫醇的性能
钴酞菁 丁二酸酐
2007/12/25
摘要 采用丁二酸酐、顺丁烯二酸酐对四氨基钴酞菁进行改性后制得两种新型水溶性钴酞菁衍生物, 测试了这两种改性钴酞菁对巯基乙醇的催化氧化性能, 并考察了溶液pH值、温度和时间对催化氧化活性的影响, 结果表明, 在pH＝11时, 两种改性钴酞菁对巯基乙醇的催化氧化性能最好；随着温度的升高, 催化氧化性能提高.
摘要 以自制的4,4',4'',4'''-四特丁基酞菁钴(II)为原料合成二氯4,4',4'',4'''-四特丁基酞菁钴(III)。以此为载体制备PVC膜电极。该电极的电位选择性次序明显不同于Hofmeister次序, 其最佳 响应斜率为-52mV/pNO2^-, 线性范围为3×10^-^5～1×10^-^1mol.dm^-^3NaNO2。通过改变配合物轴向的配位阴离子, 用紫外-可见光谱法对电极...
摘要 本文合成了一系列稀土单酞菁配合物Lnpc(0AC)2,和Lnpccl(Ln=Tb,Ho, Tm, Lu,Pc为酞菁根, OAC为乙酸根)并用XPS较详细地研究了它们的电子结构, 讨论了它们的化学键性质和组成。
摘要 研究了从Sm^3^+到Lu^3^+(Gd^3^+除外)九个稀土单酞菁化合物的^1H NMR化学位移.发现对重稀土化合物,酞菁环上α、β质子诱导位移符号的变化呈现"三个一组效应".即,"Tb^3^+、Dy^3^+、Ho^3^+化合物,^1H共振谱线移向高场,而对Er^3^+、Tm^+^3、Yb^3^+化合物,则移向低场.化学位移的最大变化发生在4f^8构型(Tb^3^+)处.所得结果与Blea...
摘要 本文用EHMO紧束缚带方法研究了一维酞菁配合物MPc和MPcL的能带结构。计算结果表明, 酞菁环氧化后电导率增加不仅是因为产生了部分充满带, 而且能带结构发生了显著变化。MPc配合物导电机理与金属原子有关, Fe、Mn、Pt等能通过d~z~2带导电; Ni、Cu等则不能。讨论了堆积方式和层间距对MPc以及桥基对MPcL能带的影响。并用近似方法计算了非理想堆积的能带结构。
摘要 四磺酸酞菁镍阴离子(NiPcTS^-^4)在水溶液中可借助离子交换进入阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)薄膜电极, 从而形成NiPcTS^-^4-DDAB薄膜电极。循环伏安实验表明, 在KBr溶液中, 该薄膜电极有一对良好的还原氧化峰, 阴阳极峰电位分别为-0.83V和-0.74V(vs.SCE)。本文探讨了该薄膜电极的电化学行为, 测定了该体系的电化学参数如电荷传递扩散系数...
摘要 用ROHF-INDO/SDCI方法结合实验研究了酞菁铜分子的电子的电子结构.紫外-可见光谱.激发态分子动态学和反饱和吸收的微观机制.对酞菁铜实现反饱和吸收的必要条件是最低四重态对激光的吸收截面必须大于基态对激光的吸收截面. 在波长为532nm的激光作用下.该条件得到了满足,故Cupc呈现反饱和吸收特征.理论分析与实验结果一致.
四磺酸基酞菁钴对于光滑Pt电极上氧还原过程的影响
直接甲醇燃料电池 阴极氧还原 四磺酸基酞菁钴 耐甲醇
2007/12/23
摘要 将大环化合物四磺酸基酞菁钴(CoTSPc)加入到电解液中, 研究了其对Pt阴极催化氧还原以及耐甲醇性能的影响. 实验结果发现, 这种影响与加入到溶液中的CoTSPc的浓度有关, 当溶液中加入CoTSPc的浓度为0.09 mmol•L－1时, Pt电极催化氧还原的电流基本不变, 而有效抑制了甲醇在阴极的氧化, 使甲醇氧化的峰电流值下降79.7%.
摘要 酞菁化合物即四氮杂四苯 卟啉, 是一类光氧化还原反应的有效敏化剂以及重要的有机半导体和光导体材料。近年来发现酞菁对恶性肿瘤具有荧光定位珍断和光动力治疗作用, 为了探讨水溶性酞菁作为肿瘤光化学珍治药物及光杀菌剂的可能性,作者以邻苯二甲酸为原料合成了一系列不溶性酞菁, 并报道了它们的有关波谱分析数据。
摘要Fe. 由于酞菁类化合物溶液中存在二聚体与单体间的平衡, 这一平衡随着浓度丶溶剂极性等条件的变化而移动, 所以酞菁类化合物光敏产生1O2 的能力也能随这些条件而变化.
摘要 本文采用分光光度法研究了三磺化酞菁(S3Pc)在微乳液(Triton X-100-壬烷-正戊醇-水)、胶束(Triton X-100)、醇(甲、乙、丙醇)-水体系中的二聚现象。计算了S3Pc的二聚常数Kd。结果表明, S3Pc的Kd随着微乳液、胶束中表面活性剂的浓度的增加而减小; 随着醇-水溶液的羟基摩尔浓度(Mo-h)的增加而增加。
摘要 合成了不同取代基和不同取代基位置的可溶性氧钒酞菁化合物, 并采用简并四波混频方法测定了这些化合物在非共振条件下的值和X^(^3^)值, 它们分别在10^-^3^1esu及10^-^1^0~10^-^9esu数量级。酞菁环上取代基的性质将影响化合物的值, 取代基的给电子能力越强, 值就越大, 而取代基位置对值的影响较小。
具有不同芳氧基取代酞菁钯聚集行为研究
2007/12/22
摘要 为了研究具有不同芳氧基取代酞菁的聚集行为，合成了5种酞菁如 1,8,15,22- 四(2,4-二氯芳氧基)酞菁钯(Pel);1,8,15,22-四芳氧基酞菁钯(Pc2);1,8,15,22-四 (2,4-二特丁基芳氧基)酞菁钯(Pc3);1,8,15,22-四(2.5-二特丁基芳氧基)酞菁钯 (Pc4)和1,8,15,22-四(2,6-二溴-4-甲基芳氧基)酞菁钯(Pc5).酞菁的聚集行为由...
金属酞菁化合物在TiO2表面的分散研究
二氧化钛 金属酞菁化合物 单层分散
2007/12/22
摘要 利用XRD, XPS, FT-IR和UV-vis等手段研究了酞菁铜(CuPc),磺化酞菁铜(CuPcS)和磺化酞菁钴(CoPcTS)在TiO2表面的分散行为.研究结果显示酞菁铜与TiO2表面的作用很弱,使其很难在TiO2载体表面分散.部分磺化的酞菁铜可以通过磺酸基与表面作用分散到载体表面，经测定其分散容量为0.085 g CuPcS/g TiO2.完全磺化的磺化酞菁钴可以在TiO2上分散成单...