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原料奶在HPLC-MS负离子模式下的指纹图谱研究
原料奶 指纹图谱 HPLC-MS
2010/12/21
采用高效液相色谱质谱联用技术，在负离子扫描模式下建立了原料奶的乙腈提取成分的指纹图谱。采用乙腈和0.1％的乙酸为流动相进行二元梯度洗脱，柱温30℃，分析时间为85 min。确定了11个共有峰，以7号峰为参照物，通过相对峰面积和相对保留时间进行了方法学考察。结果表明，本方法具有良好的重现性，各指纹峰相对保留时间的RSD<0.79％，相对峰面积的RSD<2.84％。在原料奶指纹图谱基础上，选取有代表性...
用不同形态的镉培养液(氯化镉、硝酸镉、镉-EDTA、草酸镉和柠檬酸镉)对不同种类的蕨类植物(狗脊、舌厥、石松、瓦韦和石韦)进行培养。研究发现，镉在植物体不同部位的富集量是有差异的(富集量：根>茎>叶);对SEC-HPLC截取出的植物鳌合肽(PCs)研究表明，不同形态的镉能不同程度的诱发植物体中PCs的合成，从而PCs与Cd配位，降低镉的毒性，发现的配体主要为PC3，iso-PC3(βAla)和is...
Application of a Dynamic Reaction Cell (DRC) ICP-MS in Chromium and Iron Determinations in Rock, Soil and Terrestrial Water Samples
Application of a Dynamic Reaction Cell Chromium Iron Determinations Rock
2010/9/15
Despite environmental and geochemical interests, Cr and Fe have been left beyond the reach of determinations by ICP-MS due to severe interferences originating from Ar. The applicability of a dynamic r...
正相HPLC-MS/MS法测定人体血浆中西酞普兰对映异构体浓度
西酞普兰 对映异构体 血药浓度 高效液相色谱-串联质谱
2010/9/16
建立了正相高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人体血浆中西酞普兰(citalopram，CIT)对映异构体浓度。采用CHIRALCELOJH(250mm×4.6mm×5μm)手性柱，利多卡因作为内标，流动相为V(正己烷)∶V(无水乙醇)∶V(二乙胺)=70∶30∶0.1的溶液，流速为0.5mL•min-1。血浆样品在碱性条件下用V(正己烷)∶V(异丙醇)=98∶2的溶...
Determination of Fatty Acids in Human Sweat during Fasting Using GC/MS
Determination Fatty Acids Human Sweat during Fasting GC/MS
2010/9/15
Fatty acids (FAs) are biological molecules that are used as major metabolic fuels, and are concerned in important metabolic processes. We have performed a non-invasive and technically rapid and simple...
Development of a UPLC-ESI-MS/MS Assay for 20(S)-Protopanaxadiol and Pharmacokinetic Application of Its Two Formulations in Rats
Pharmacokinetic Application Two Formulations Rats
2010/9/14
An ultra-performance liquid chromatography-electrospray tandem mass spectrometry (UPLC-ESI-MS/MS) method was developed to investigate 20(S)-protopanaxadiol (PPD) pharmacokinetics in rats. Rat plasma s...
持久性有机污染物(POPs)3-硝基苯并蒽酮（3-NBA）是一种极强的直接致突变和致癌物,多种动物试验以及人体细胞试验证明其具有极强的致突变能力。环境中的3-NBA主要来源于机动车尾气和大气光氧化反应，其在大气中浓度远低于多环芳烃。利用高效液相色谱（HPLC）法，分离、富集目标组分，再结合气相色谱质谱（GC/MS）技术，可建立大气中3硝基苯并蒽酮的检测方法，仪器检测限为13.7pg，方法检测限...
吸毒者尿样中3-β-D-葡萄糖醛酸吗啡、吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的LC-MS/MS分析
液相色谱-串联质谱法 3-β-D-葡萄糖醛酸吗啡 吗啡 O6-单乙酰吗啡 可待因 固相萃取 尿样
2010/9/16
建立吸毒者尿样中3-β-D-葡萄糖醛酸吗啡、吗啡、O6-单乙酰吗啡、可待因的液相色谱-串联质谱分析方法。尿样经固相萃取后，用C18液相柱分离，以含甲酸铵和甲酸的水、乙腈为流动相等度洗脱，采用电喷雾电离（ESI+），多反应监测（MRM）模式检测目标化合物。以化合物的保留时间、2对母离子/子离子对定性，尿样中3-β-D-葡萄糖醛酸吗啡的检测限为0.5μg•L-1，吗啡、O6-单乙酰吗啡、可...
大气颗粒物中有机组分污染特征的研究，对我国城市空气质量监控与治理有重要意义。应用中流量PM2.5采样器采集2003年9月~2004年7月北京市大气颗粒物样品，建立了同时测定PM2.5中三类有机组分的实验方法。采用14%BF3/CH3OH溶液为有机酸衍生化试剂，并确定有机酸最佳衍生化反应温度和时间分别为40℃、45min；采用自填SPE硅胶柱，实现了正构烷烃、多环芳烃和有机酸酯的完全分离，三类组分回...
Na3Fe(C2O4)3 5H2O的热解过程和FAB-MS断裂规律
原位红外光谱 热解 热重-差热分析 质谱
2009/12/10
Na3Fe(C2O4)3 5H2O的热解过程和FAB-MS断裂规律。
毛细管柱GC/MS/ESR 联用研究自由基PBN加合物。
用MS-PSR技术研究甲烷部分氧化反应的引发过程
甲烷部分氧化 合成气 流化床 Ni催化剂
2009/12/8
借助质谱程序升温表面反应(MSTPSR)技术研究了NiO/悛睞l2O3、700 ℃ H2还原 后的Ni0/悛睞l2O3和添加Pt的NiO/悛睞l2O3催化剂(分别记为NiO、Ni0和PtNiO)上甲烷 部分氧化反应(POM)的引发行为.结果表明，在CH4＋O2气氛下NiO和Ni0具有相同的引发行为 ， Ni0在反应气氛下首先被氧化为NiO.在低于760 ℃时， CH4和O2在NiO上发生深度...
采用酸性溶剂萃取卷烟主流烟气剑桥滤片捕集物,目标分析物经固相萃取小柱分离富集后,应用气质联用仪进行定量分析,从而建立卷烟主流烟气中4种杂环胺的测定方法.4种待测物的检出限在0.14～0.24ng/支之间,样品加标回收率在79.7%至86.2%之间.工作曲线的相关系数均大于0.997.应用该方法测定了国内在售的10个重点品牌卷烟样品,结果显示1-甲基-吡啶并[3,4-b]吲哚(Harman)、9H-...
γ Mo2N催化剂上H2及NO吸附性质的TPD-MS研究
γMo2N 催化剂 程序升温托付技术(TPD) NO 吸附 活性位
2009/11/27
γ Mo2N催化剂上H2及NO吸附性质的TPD-MS研究。
采用新型荧光标记试剂10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯(EASC)作为柱前衍生试剂, 在Hypersil BDS C18反相色谱柱上(4.6 mm×200 mm, 10 μm i.d.), 采用梯度洗脱在20 min内实现了12种EASC-脂肪胺衍生物的快速基线分离. 最佳检测波长为λex/λem=270 nm/430 nm. EASC与常用的Dansyl-Cl相比具有更强的光致发光特性(紫外和荧光):...