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在大豆脂氧酶催化亚油酸的氧化反应中加入溶剂二甲基甲酰胺DMF(lgP为-1.01)可将底物亚油酸浓度提升到232 mmol/L而不产生底物抑制作用, 并使平衡产率从38.93%提高到66.09%. 在有底物存在时, 质量分数为5%的DMF基本不影响酶活; 此时体系具有最大的Kss与Ki值, 表明5%DMF对底物抑制作用的松弛效应最强, 而对酶的抑制作用最小.
PVP-LiCl-DMF溶液体系的流变学特性及相互作用
聚乙烯吡咯烷酮 流变学 红外光谱 核磁共振
2008/8/25
利用流变学方法, 采用核磁共振和红外光谱技术开展了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和LiCl相互作用研究, PVP/LiCl/DMF浓溶液的表观粘度随着LiCl含量的增加而提高, 溶液的粘流活化能也相应增加. 13C NMR结果表明, 溶液中Li+与PVP的羰基之间存在相互作用, 这种相互作用改变了PVP分子的聚集状态. 红外光谱结果证实了PVP/LiCl复合物中Li+与PVP的羰基存在相互作用.
以稀土元素铥(Tm) 作为金属中心, 均苯三甲酸(H3BTC)作为有机配体制备了一个新型的三维配位聚合物 Tm(BTC)(DMF)(DMSO), 并通过X射线单晶衍射、元素分析、热重分析、吸附测试等手段对其进行了表征.
以[α-P2W18O62]6-阴离子为构筑块的一维链状稀土配位聚合物[Nd(DMF)6(H2O)2][Nd(DMF)6(H2O)]P2W18O62的合成﹑结构及性质研究
Dawson结构 晶体结构 稀土离子
2008/3/20
以Nd2O3，DMF和α-H6P2W18O62·nH2O等为原料合成了Dawson结构杂多阴离子有机-无机配位聚合物[Nd(DMF)6(H2O)2][Nd(DMF)6(H2O)]P2W18O62，并对其进行了IR，UV光谱表征及电化学性质研究。X-射线衍射单晶结构分析结果表明，晶体属单斜晶系，Cc空间群，晶胞参数:a=1.899 1(3) nm，b=2.204 7(3) nm，c=2.644 8(...
{[Co(4，4′-bipy)(ambdc)(H2O)2](4，4′-bipy)(DMF)}n合成与晶体结构。
芳氧基钇在DMF中引发丙烯腈聚合的动力学研究
丙烯腈 芳氧基钇 聚合反应动力学
2008/2/15
用单组分三（2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）钇配合物［Y(OAr)3］引发丙烯腈(AN)聚合，发现介质对聚合反应的影响很大，在介电常数较大的极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中，AN聚合反应的活性较高，在50℃下聚合3h，丙烯腈聚合反应转化率达到94%，所得聚丙烯腈（PAN）含52%间规结构.在DMF中聚合反应速率与单体、引发剂的浓度分别呈一级关系，丙烯腈聚合反应的表观活化能为22.1kJ&...
摘要 合成了一种新颖有机-无机杂化配位聚合物{[C12H28N2] [(Pb3I8)(DMF)2]•2DMF}n, 并进行了红外、紫外、热重表征, 采用X射线衍射方法确定了晶体结构. 结构解析表明, 整个分子由阳离子(双质子化的N,N'-二丁基哌嗪)及聚阴离子链([(Pb3I8)(DMF)2]n2-)组成, 它们之间由静电作用结合在一起形成一维链状配位聚合物. 依据晶体结构数据, 采用...
稀土配合物[Nd(o-NO2-C6H4COO)3(DMF)2]2的合成及其晶体结构
钕配合物 合成 晶体结构 荧光
2007/12/23
摘要 合成了一种新的双核倒反中心的稀土钕配合物[Nd(o-NO2-C6H4COO)3(DMF)2]2. 通过元素分析, 核磁共振谱和红外光谱对配合物的组成和结构进行了表征, 用热重分析研究了该配合物的热稳定性, 用X射线单晶衍射法测定了其晶体的结构. 钕配合物[Nd(o- NO2-C6H4COO)3(DMF)2]2晶体属三斜晶系, 空间群P-1, 晶胞参数a＝1.18652(12) nm, b＝1...
三维无机－有机杂化骨架微孔材料Zn3(bpdc)3(4,4′-bpy)·DMF·2H2O的合成与结构
分子筛 晶体结构 X射线衍射分析 杂化材料 锌化合物 吡啶 P 二甲基甲酰胺
2007/12/23
摘要 合成了一个具有三维骨架结构的无机－有机杂化微孔材料Zn3(bpdc)3(4,4′- bpy)·DMF·2H2O，并通过ICP和X射线单晶衍射分析等手段对其结构进行了表征。 晶体属于正交晶系，Pbcn空间群，晶胞参数a=1.4532(3)nm,b=2.5037(5)nm,c=1. 8184(4)nm,V=6.616(2)nm^3,Z=8,Dc=1.296g/cm^3,Mr=645.58,μ=1...
三核钼簇合物配基置换反应: 两个三核钼簇合物[Mo3S4(DTC)4(DMF)](EtOH)和[Mo3S4(DTC)4(Py)](Py)2(H2O)的合成和晶体结构研究
吡啶 P 乙醇 晶体结构 Ｘ射线衍射分析 ＤＭＳＯ 钼络合物 交换反应 硫络合物 二硫代氨基甲酸 P
2007/12/23
摘要 通过配基置换反应合成出两个新的三核钼簇合物[Mo3S4(DTC)4(DMF)](EtOH)(1)和[Mo3S4-(DTC)4(Py)](Py)2(H2O)(2). 用X射线衍射法测定了这两个簇合物的晶体结构.簇合物1的空间群为PT, 晶胞参数: A=10.624(5), b=11.373(2), c=19.216(5)埃;α=87.92(2), β=79.89(3), γ=69.44(3)°...
摘要 用LKB2277 BioActivity Monitor测定了298.15K时, 乙酸、氯乙酸、溴乙酸和碘乙酸在水-DMF(N, N-二甲基甲酰胺)混合溶剂中的标准电离焓, 计算了相应体系的标准电离熵。用溶质和溶剂相互作用的观点讨论了实验结果。
摘要 利用LKB2277生物活性检测仪对298.15K时甘;氨酸在纯水,DBF/水和乙醇/水混合溶剂DBF(或乙醇的质量分数为0.05~0.45,以10%递增)中的稀释焓进行了测定,并利用维里展开式法关联得到焓对相互作用系数值.结果表明,焓对相互作用系数h~2与溶剂的结构性质密切相关.在DBF/水混合物溶剂中,h~2随DBF含量的增加而变得更负;而在乙醇/水混合溶剂中,h~2与乙醇含量近似呈抛物线...
Li＋在PC＋DMF混合溶剂中优先溶剂化的13C NMR研究
锂离子 碳酸丙烯酯 N N-二甲基甲酰胺 优先溶剂化
2007/12/19
摘要 利用13C NMR光谱技术研究了Li＋在碳酸丙烯酯(PC)＋N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶剂中的优先溶剂化现象. 根据溶剂分子中碳原子的化学位移随锂盐浓度的变化关系, 确定了与Li＋发生配位的原子. 碳原子的配位位移值随混合溶剂组成的变化关系表明, 在LiClO4＋PC＋DMF混合物中, DMF分子对Li＋的溶剂化作用较PC分子强. 定量计算得到, 在n(PC)∶n(DMF)＝1∶1(...
DMF水溶液的分子动力学模拟
二甲基甲酰胺 动力学研究 势能 蛋白质
2007/12/19
摘要 采用Optimized Potertials for Liquid Simulations-All Atom(OPLSAA)模型 对298.15K N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的水溶液进行了分子动力学模拟，确定了溶液 的径向分布函数，统计了不同浓度的DMF水溶液中各形态氢的比例分数，并对该温 度下的1HMIR数据进行了预测，结果与实验值吻合较好．模拟结果表明：选用的 OPLSAA从模型是可...