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搜索结果: 1-15 共查到知识库 昆虫病毒学相关记录75条 . 查询时间(2.251 秒)
调查贵州省不同地区蚊虫种类及蚊媒病毒的分布情况,为蚊媒传染病的防治提供依据。方法 2018年8月在贵州省黎平、从江县、花溪、乌当区4个采集点使用诱蚊灯法采集蚊虫。通过分子生物学方法鉴定病毒种类,并利用生物信息学软件对新分离病毒的序列进行分析。
对新疆一例输入性恶性疟疾进行诊治及流行病学分析,为新疆输入性疟疾的监测和防治提供参考。方法 对新疆国际旅行卫生保健中心收治的一例输入性恶性疟病例进行诊治及流行病学分析,通过临床、实验室检测明确诊断,及时采用青蒿琥酯600 mg 5日疗法进行治疗并追踪观察。对患者及密切接触者进行疟疾防治知识宣传及医学观察。结果 该病例为赤道几内亚务工归国人员,返回后18 d出现典型疟疾发作症状,血涂片检出恶性疟原虫...
斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera litura multinucleocapsid nucleopolyhdrovirus, SpltMNPV)X17株是采用活体克隆法自SpltMNPV日本小笠原株分离的病毒克隆。为了揭示X17病毒株基因型, 根据已发表的SpltMNPVⅡ基因组全序列(GenBank登录号: NC_011616)设计引物, PCR扩增多角体蛋白基因(polh), 并与...
攻击素(attacin)作为昆虫抗菌肽之一,在昆虫的先天免疫中起着重要作用。本研究通过家蝇Musca domestica EST序列筛选并结合RACE技术克隆了家蝇的Attacin-2基因(Mdatta2)cDNA序列。其全长819 bp,包含一个726 bp的完整开放阅读框(open reading frame,ORF),以及42 bp的5'末端非翻译区(5'UTR)和51 bp的3'末端非翻译...
双翅目昆虫细胞系广泛应用于遗传学、发育生物学、分子生物学、人和动物体病原学以及昆虫抗微生物肽的研究。本研究建立了一株新的棕尾别麻蝇Sarcophaga peregrina胚胎细胞系。该细胞系的原代培养始于2008年11月17日, 取材于棕尾别麻蝇晚期胚胎组织, 在Shields & Sang M3昆虫培养基中于28℃恒温培养, 在第26天进行第1次传代, 至今已历时21个月, 传代72次, 生长状...
该发明专利通过克隆和序列测定获得中国棉铃虫病毒几丁质酶基因。它位于HaSNPV基因组的96.1kb-97.8kb处,编码区全长为1713bp,编码一个大小为570个氨基酸的蛋白质产物。它具有真核穿膜信号肽、催化活性区及内质网定位序列。将其克隆入原核表达载体,可以在大肠杆菌中表达出一种分子量为57-65KDa的几丁质酶蛋白。该基因可用于新型杆状病毒表达载体及病毒杀虫剂的构建,其表达产物可用于抗真菌制...
中国科学院武汉病毒研究所承担的国家自然科学基金“中国棉铃虫核型多角体病毒基因组全序列的测定”项目在课题组人员与荷兰Wageningen大学科学家的共同努力下,取得重要进展,已经完成了棉铃虫单核衣壳核型多角体病毒(HaSNPV)的全序列测定。这是世界上报道的首例单核衣壳核型多角体病毒的全序列,对杆状病毒的基因组结构和分子进化研究具有重要的理论价值。该项工作同时得到中国科学院-荷兰教育科学部科学合作协...
该发明是一种对野生型病毒进行遗传改良的中国棉铃虫重组病毒,其基因组中缺失了egt基因即蜕皮激素尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶基因,在缺失egt基因的位点处,插入由中国棉铃虫病毒多角体蛋白基因启动子控制的昆虫特异性神经毒素AaIT基因和标记基因绿色荧光蛋白GFP基因。该重组病毒是利用基因工程方法经过二次重组而获得的。该发明具有比野生型病毒更快的杀虫速度和更好的田间应用效果。
本项目以卵寄生蜂(Trichogramma dentrolimi)为媒介传递病毒防治农、林害虫,属病毒学和害虫生物防治技术领域。主要内容包括四项国家专利: ①寄生蜂传递病毒防治害虫方法 (专利号:ZL 97109294.X ); ②绿叶松微型生物制剂(专利号:ZL96119673.4); ③寄生蜂卵卡盒(专利号:ZL 01252327.5) ; ④多功能诱杀器(专利号:ZL...
用膜片钳技术研究了百日咳毒素对离体培养的棉铃虫幼虫中枢神经细胞电压门控钠、钙通道的影响。结果表明,对照组细胞钠通道在-50~-40 mV激活,在-20 mV左右电流达到最大值,在记录的20 min内, 电流-电压关系曲线(I-V)和电流幅值未有明显变化; 细胞与百日咳毒素预孵后,钠通道在-40 mV左右激活,电流在0 mV左右达到最大值,在记录过程中,激活电压和峰值电压继续向正方向移动约1...
1973年,Hink等“,建立了昆虫核型多角体病毒 (Nuclear poly hedrosis virus3简称NPV)的空斑纯化分析技术。自此,NPV的研究进展十分迅速。其主要原因还在于应用了传统的遗传学研究方法,如随机突变、点突变、突变体的分高互补分析和现代遗传学及分子遗传学的研究方法,如DNA重组、分子杂交和体外表达等。由于昆虫在生物群体中的特殊地位和NPV自身结权和生命话动的特点,因此有...
摘要 本文报道了一种双酶混合切割后用计算机对结果进行分析、比较及组建出物理图谱的方法。用Bam HⅠ、BglⅡ等限制性内切酶进行单酶双酶切割,计算出油桐尺蠖核型多角体病毒基因组DNA的分子量为120.23Kb,BamHⅠ切割DNA后产生10条带;BglⅡ切割后产生7条带。经计算机分析后打印出前者在物理图谱中的顺序为A(GE)C(HI)B(DFJ),后者在物理图谱中的顺序为AGC(EF)BD。在本文...
摘要 用携带杆状病毒极晚期多角体蛋白基因启动子驱动gfp表达的重组病毒rHa FGP感染棉铃虫三龄幼虫 .在感染后不同时间取样 ,分离不同组织 ,制片 ,置于倒置荧光显微镜下观察基因的表达 .结果发现 ,随着感染时间的推移 ,荧光产生的部位出现更替 ,随后荧光强度也发生相应的变化 .从荧光出现的先后初步推断出杆状病毒对昆虫幼虫的侵染路线 :中肠上皮→血淋巴→气管系统→脂肪体 真皮 .在幼虫感染后...
小菜蛾Plutella xylostella是我国南方十字花科蔬菜上的重要害虫,已对田间常用的化学杀虫剂产生了严重的抗性。为寻找有效的小菜蛾生物防治措施,本实验研究了一株分离自家白蚁的玫烟色拟青霉Paecilomyces fumosoroseus (SCAU-PFCF01)对小菜蛾2~4龄幼虫的致病力。实验采用浸液法,供试浓度为1×103、1×104、1×105、1×106和1×107个孢子/mL...
为探讨致倦库蚊对登革Ⅱ型病毒的中肠感染屏障作用,通过病毒分离、逆转录聚合酶链反应、透射电镜等技术进行了相关研究。结果表明:吸食感染性血液后,登革Ⅱ型病毒能侵染白纹伊蚊中肠上皮细胞并大量复制,但不能侵染致倦库蚊中肠上皮细胞。以上研究证明致倦库蚊对登革Ⅱ型病毒存在中肠感染屏障。

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