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2022年7月26日,病原生物学研究所彭俊平研究员团队在microbiology spectrum《微生物学领域》杂志发表了题为“Rapid Detection of Antimicrobial Resistance in Mycoplasma genitalium by High-Resolution Melting Analysis with Unlabeled Probes”(基于高分辨率熔...
2022年8月19日,中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室张天泰课题组、孙岚课题组和中国药科大学张大永课题组在Science Advances《科学促进》杂志发表了题为“A highly selective JAK3 inhibitor is developed for treating rheumatoid arthritis by suppressing γc cyto...
2023年2月3日,中国医学科学院药物研究所“天然药物活性物质与功能”国家重点实验室庾石山团队、于海波团队、张崇敬团队与中国医学科学院基础医学研究所马超团队在Acta Pharmaceutica Sinica B《药学学报》在线发表了题为“Rhodojaponin VI indirectly targets Cav2.2 channels via N-ethylmaleimide-sensitiv...
2023年3月10日,中国医学科学院药物研究所、天然药物活性物质与功能国家重点实验室庾石山团队、张丹团队和屈晶团队在国际著名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy(《信号转导与靶向治疗》)在线发表了题为 The toxic natural product tutin causes epileptic seizures in mice by activa...
2022年2月23日,中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室胡友财团队在《Journal of the American Chemical Society》在线发表了题为“Flavin-dependent Monooxygenase Mediated 1,2-oxazine Construction via Meisenheimer Rearrangement in the ...
2021年12月28日,中国医学科学院药物研究所高钟镐课题组和黄伟课题组在Journal of Nanobiotechnology上发表了题为“Novel brain-targeted nanomicelles for anti-glioma therapy mediated by the ApoE-enriched protein corona in vivo”的研究论文。该论文设计了一种由基于...
2022年4月19日,医药生物技术研究所岑山和余利岩研究团队在Nature Communications在线发表了最新研究成果“An anti-influenza A virus microbial metabolite acts by degrading viral endonuclease PA”。该研究发现了新的可利用的E3泛素连接酶并开发相应的蛋白降解靶向嵌合体(proteolysis-t...
2022年5月18日,中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室庾石山课题组、张崇敬课题组和中国医学科学院基础医学研究所王恒课题组在Signal Transduction and Targeted Therapy发表了题为“A heme-activatable probe and its application in the high-throughput screening o...
2022年6月10日,中国医学科学院医药生物技术研究所岑山研究团队在Nucleic Acids Research在线发表了最新研究成果“Schlafen 5 suppresses human immunodeficiency virus type 1 transcription by commandeering cellular epigenetic machinery”的研究论文,本研究发现SL...
高彦彬,首都医科大学中医药学院原院长,中医研修学院院长、医学博士、二级教授,主任医师,博士研究生导师。全国老中医药专家学术经验继承工作指导老师,首都名中医,国家中医药管理局重点学科—中医络病学学科带头人,国家—流专业、北京市—流专业中医学建设负责人,北京市重点学科—中医学学术带头人。从事中医教学、临床、科研40年,先后承担国家科技部“九五”、“十五”攻关、“十一五”支撑计划、973、国家重点课题及...
奥拉帕尼是首个获批上市的PARP抑制剂,已成功应用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌及前列腺癌的治疗。然而,肿瘤患者不可避免地对其产生耐药性,迄今尚无能够克服奥拉帕尼耐药的新药进入临床试验。
口服给药是一种广泛而方便的给药方法。然而,口服递送可能受到复杂消化道环境的影响,包括不规则的组织形态、消化酶、粘液和粘膜屏障的存在以及生理参数的时空变化等。这些障碍使许多药物难以通过口服达到预期的治疗效果。为了克服这些挑战,研究人员近年来通过一系列仿生设计,提高了药物的生物利用度,并在多种疾病治疗中取得了应用。
天然产物、代谢物或基于表型筛选的药物作用靶标发现与确证是创新药物研发的重要源泉和关键难题。针对这一难题,中科院上海药物所/国科大杭州高等研究院药物科学与技术学院(以下简称杭高院药学院)罗成团队张豪副研究员开发了一种新的靶标富集排序工具OTTER(在线服务器http://otter-simm.com/otter.html)。进而,针对著名天然产物雷公藤红素,罗成、张豪团队与上海交通大学医学院陈国强院...
多药耐药是癌症化疗失败的主要原因之一,其作用机制复杂。多项研究表明,以P-糖蛋白(P-gp)为代表的ATP结合盒转运蛋白的过度表达与之密切相关。因此,针对P-gp开发新型抑制剂与抗肿瘤药物联用,可能成为解决化疗过程中多药耐药问题的有力手段。
2023年1月29日,新型口服核苷类抗新型冠状病毒药物民得维 (氢溴酸氘瑞米德韦片,VV116)通过国家药品监督管理局特别审批程序,附条件获批上市,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。这是我国自主研发的靶向新冠病毒RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)的抗新冠病毒口服药物。

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