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搜索结果: 46-60 共查到知识库 免疫药理学相关记录126条 . 查询时间(2.313 秒)
目的:提取低分子量免疫活性地龙肽,并就其对NK细胞活性的影响进行体外研究。方法:采用粗分离、凝胶过滤层析和阴离子交换层析等方法分离纯化地龙肽;采用乳酸脱氢酶法测定NK细胞活性。结果:用凝胶过滤层析分离得到地龙肽T﹙分子量在8,000~20,000之间,含有7种蛋白﹚。用离子交换层析又将地龙肽T分为A、B两部分,地龙肽A由5种蛋白组成,其中有4种分子量在13,000以下;地龙肽B仅由一种蛋白构成,分...
目的 探讨大黄素治疗皮肤创伤的可能性及其作用机制。方法 采用家兔皮肤切除伤创伤模型,同时滴加绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌。大黄素(100~200 μg·g-1)敷于创面,每天1次,连续7 d或14 d。观察创面面积、创面细菌数量和病理组织学改变。生化测定创面组织蛋白和羟脯氨酸(OHP)含量;免疫组化S-P法检测转化生长因子(TGF-β1)含量;逆转录聚合酶链反应测定TGF-β1 mRNA表达;West...
目的 为探讨铝诱导神经元凋亡的信号传递机制及铝的神经毒性机制,并为防治神经退行性疾病提供线索,研究应激活化蛋白激酶(又称c-jun N末端激酶,SAPK/JNK)的阻断剂CEP-11004(KT 8138)对氯化铝(AlCl3)诱导大鼠皮层神经元凋亡的保护作用。方法 SD乳大鼠大脑皮层神经元培养,FDA荧光染色法检测神经元存活率,Hoechst33258核荧光染色,琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡,...
目的 探讨黄芩苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法 Wistar大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注模型组、黄芩苷组(50,100和200 mg·kg-1),以及尼莫地平0.4 mg·kg-1组。利用大鼠大脑中动脉内栓线阻断法制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型,通过HE染色、流式细胞术、免疫组化及RT-PCR等方法,观察黄芩苷对缺血再灌注大鼠脑组织形态学改变、神经细胞凋亡率及半胱氨酸天...
目的 探讨8-氯腺苷是否会影响肿瘤细胞的表皮生长因子受体(EGFR)及其相关信号蛋白的表达。方法 人胃癌BGC-823细胞与不同浓度8-氯腺苷共孵育。SRB染色法观察细胞增殖;Western蛋白印迹法观察细胞增殖相关信号蛋白的表达。结果8-氯腺苷1.0, 2.5,5.0,7.5和10 μmol·L-1作用24 h,浓度依赖性抑制BGC-823细胞增殖,抑制率分别为19.7%,31.8%, 40....
目的 探讨γ-氨基丁酸(GABA)受体与γ-羟基丁酸(GHB)受体在羟丁酸钠(SO)对脑缺血的保护中何者更重要,为临床治疗脑缺血再灌注损伤寻找新的药物靶标。方法 采用大鼠海马脑片缺氧复氧(H-R)损伤模型。设正常对照组、H-R模型组、SO 1 ,10 和100 μmol·L-1组;NCS-382 (GHB受体拮抗剂) 100 μmol·L-1组、荷包牡丹碱(Bic, GABAA受体拮抗剂) 100...
目的 观察选择性一氧化氮合酶抑制剂氨基胍(AG)保护大鼠缺血性脑损伤的可能机制。方法 采用线栓法复制大鼠大脑中动脉梗塞模型,缺血后2, 6或12 h 开始给予AG(100 mg·kg-1,ip,每天2次,给药3 d)治疗。测定脑梗死体积,脑线粒体肿胀度和呼吸链的完整性,脑线粒体内NO和丙二醛(MDA)含量,总ATP酶、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性; 培养大鼠神...
目的 探讨白藜芦醇诱导鼻咽癌细胞CNE-2Z凋亡的线粒体机制。方法 用100 μmol•L-1白藜芦醇分别处理细胞0(对照), 2, 4, 8, 12, 24 h和分别用0, 25, 50,100, 200 μmol•L-1白藜芦醇处理CNE-2Z细胞8 h,采用Western印迹分析Bcl-2, Bax和胞浆中细胞色素C(Cyt C)的蛋白水平变化,罗丹明123荧光染...
目的 探讨二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)对免疫性肝损伤的抑制作用及其机制。方法 设正常对照、脂多糖(LPS)、卡介苗(BCG)、BCG+LPS、PDTC和BCG+PDTC+LPS组。除正常对照、LPS和PDTC组外,其余各组小鼠经尾静脉注射BCG(每只2.5 mg)。10 d后,LPS和BCG+LPS组分别给予LPS(0.2 mg·kg-1,ip),PDTC和BCG+PDTC+LPS组在给予LP...
目的 观察管花肉苁蓉麦角甾苷(CTWA)对实验性衰老小鼠心、肝和脑组织中丙二醛(MDA)含量、端粒酶活性和免疫功能的影响。方法 小鼠sc 10% D-半乳糖10 mL·kg-1,每天1次,连续8周,建立亚急性衰老模型。给药组小鼠从造模第9周起,分别ig给予CTWA 10,20和40 mg·kg-1,每天1次,连续2周。硫代巴比妥酸比色法检测MDA含量;PCR-ELISA法检测端粒酶活性;[3H...
目的 探讨没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对肾脏受活性氧应激损伤的保护作用。方法 以Cr6+应激诱导Vero和786-0肾细胞凋亡为实验模型,用吖啶橙染色、流式细胞仪检测和DNA凝胶电泳等方法研究了EGCG对两种肾细胞凋亡的影响。结果 Cr6+浓度依赖地降低Vero和786-0细胞存活率,IC50分别为9.8和8.6 mg·L-1;其中400 mg·L-1/2 h Cr6+处理可诱导Ver...
目的 更全面地了解米诺环素对中枢神经系统的作用。方法 神经元与不同浓度米诺环素和(或)N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)作不同时间处理后,观察细胞形态,并以MTT试验评价细胞活性。结果 米诺环素135 μmol•L-1处理24 h明显降低体外培养4,7,10 d神经元的活性(P<0.01),13.5 μmol•L-1以下则无明显影响;45,135 μmol•...
目的 已证实牛磺酸对在体脑缺血有保护作用,本研究观察其对缺失氧糖的离体神经元是否有直接的保护作用及可能的作用机制。方法 制备离体大鼠脑皮质神经元的氧糖缺失模型。在氧糖缺失前20 h及氧糖缺失4 h过程中,分别给予牛磺酸5,10和20 mmol·L-1。MTT法和流式细胞术检测神经元的死亡率;Fura-2/AM负载检测神经元内游离钙离子水平([Ca2+]i);高效液相色谱法检测培养基中谷氨酸水平。结...
目的 观察丙烯酰胺是否能抑制肉毒毒素肌注后的神经芽生,以延长其治疗肌肉过强活动疾病的疗效。方法 SD大鼠随机分为肉正常对照组、丙烯酰胺组、肉毒毒素组和毒毒素+丙烯酰胺组。每只大鼠右肢腓肠肌分别肌肉注射A型肉毒毒素5 U或生理盐水1次(0.2 mL),肌注后d 3, 6, 9, 12, 15, 18及21分别ip 3%丙烯酰胺或生理盐水,每次0.1 mL。肌肉注射肉毒毒素后1, 2, 3, 4, 6...
目的 探讨丹皮酚对过氧化氢(H2O2)诱导的PC12细胞凋亡的抑制作用及其机制。方法建立H2O2致PC12细胞损伤模型,采用MTT法测定细胞存活率,流式细胞术测定细胞凋亡率及细胞内活性氧含量,化学比色法测定乳酸脱氢酶(LDH)释放量及细胞内丙二醛(MDA)含量。结果 PC12细胞经H2O2 100 μmol·L-1处理10 h可致细胞存活率下降,并能诱导细胞凋亡,LDH释放量及细胞内活性氧和MD...

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