搜索结果: 136-150 共查到“知识库 化学反应工程其他学科”相关记录191条 . 查询时间(4.019 秒)
Allylsucrose has been prepared by reaction of sucrose with allyl chloride in the NaOH-DMSO system. DS^↑- （average degree of substitution） of allylsucrose calculated by elemental analysis was 6.7, and...
Thermal dehydration of gypsum and borogypsum was investigated under nonisothermal conditions in air by using simultaneous thermogravimetric-differentialthermal analyzer. Nonisothermal experiments we...
在管式填充床反应器中甲醇部分氧化蒸汽重整制氢的模拟研究
methanol partial oxidation steam reforming chemical equilibria diffusional limitations
2009/2/23
Hydrogen production by partial oxidation steam reforming of methanol over a Cu/ZnO/Al2 O3 cata lyst has been paid more and more attention. The chemical equilibria involved in the methanol partial ox...
2,6-二异丙基萘液相空气氧化制2,6-萘二甲酸
2,6-二异丙基萘 2,6-萘二甲酸 液相氧化反应
2009/2/20
在1 L钛材反应釜内，采用Co-Mn-Br系催化剂对2,6-二异丙基萘（2,6-DIPN）液相氧化合成2,6－萘二甲酸（2,6-NDCA）的工艺条件进行了研究。采用反相高效液相色谱法分析2,6-萘二甲酸的纯度，考察了催化剂的量、反应温度、压力、原料的进料量、体系的含水量等因素对氧化反应结果的影响，得出了氧化反应较为适宜的操作条件；考察了在含氧气体中添加一定量的CO2和催化剂中加入Ni对氧化反应的影...
对新型质子泵抑制剂泰妥拉唑的关键中间体2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶的合成工艺进行了研究，以2,6-二氯吡啶为原料，先硝化得到2,6-二氯-3-硝基吡啶，然后经胺化得2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶，再与甲醇钠反应得2-氨基-3-硝基-6-甲氧基吡啶，用铁粉还原得2,3-二氨基-6-甲氧基吡啶，最后与二硫化碳环化制得标题化合物。各步反应的最佳反应条件(反应温度，反应时间，摩尔收率)分别...
3,7-二异辛基吩噻嗪在润滑油中的抗氧化性能
3,7-二异辛基吩噻嗪 旋转氧弹测定法 压力差示扫描量热仪
2009/2/20
采用旋转氧弹（RPVOT）、压力差示扫描量热仪（PDSC）和润滑油老化特性等试验方法对比了3,7-二异辛基吩噻嗪和4,4’-二异辛基二苯胺在溶剂精制基础油、加氢基础油和聚α烯烃（PAO）中的抗氧化性能，并考察了二者的复配效应，结果表明3,7-二异辛基吩噻嗪延长氧化诱导期和抑制酸值增长的能力优于其母体4,4’-二异辛基二苯胺，二者复配具有明显的协同效应，同时发现基础油的组成对抗氧剂的作用有较大的影响...
4-羟基-3-甲氧基苯乙腈的合成工艺
合成 4-羟基-3-甲氧基苯乙腈
2009/2/20
4-羟基-3-甲氧基苯乙腈是重要的有机中间体，以香兰素为原料，经羟基保护、还原、氯化、氰化合成了目标产物，通过实验优化合成路线，确定了各步反应最优的反应条件（反应试剂、反应温度、反应时间、摩尔收率）。乙酰化：以乙酐为乙酰化试剂，室温反应3 h，产率为99%。还原：以Raney镍为催化剂，室温氢化8 h，产率为96.8%。氯化：0℃下滴加氯化亚砜，室温反应2 h，产率为78%。氰化：以氰化钠为氰化试...
CO2置换CH4水合物中CH4的实验和动力学
CO2 CH4水合物 SDS
2009/2/20
在自行设计的反应装置中考察了2.8 MPa和3.25 MPa压力下，温度271.2、273.2和276.0 K时CO2气体置换十二烷基硫酸钠（SDS）体系CH4水合物中CH4的置换过程。实验数据表明，在反应的前50 h，CH4水合物的分解速率较快，其后分解速率变慢。冰点以上CH4水合物的分解速率较快。基于动力学数据，建立了SDS体系置换反应过程中CH4水合物的分解动力学模型和CO2水合物的生成动力...
CTAB逆胶束体系中Lipex脂肪酶催化合成油酸乙酯
Lipex脂肪酶 CTAB逆胶束体系
2009/2/20
研究了CTAB逆胶束体系的适宜构建条件以及Lipex脂肪酶催化合成油酸乙酯的适宜反应条件。探讨了有机溶剂、底物配比、pH值、水含量W0、酸浓度、反应时间等因素对反应的影响。研究表明，在以CTAB为表面活性剂时，以异辛烷为溶剂，正己醇作助溶剂条件下，能得到较为稳定的逆胶束体系，更有利于Lipex脂肪酶的活性发挥;在该反应体系下反应温度25 ℃，缓冲液pH7. 0，W010，酸醇比1∶4（摩尔比），油...
FeAPO-5分子筛的合成及其催化氧化水溶液中苯酚的性能
合成 分子筛 FeAPO-5
2009/2/20
以水热晶化法合成了铁磷铝分子筛FeAPO-5，并用XRD、SEM、FT-IR和 UV-vis等对分子筛样品进行了表征。结果表明，所合成的FeAPO-5分子筛样品结晶度高，晶粒大小均匀，FeAPO-5样品中存在骨架Fe和骨架外Fe物种，并以骨架Fe物种为主。FeAPO-5作为一种非均相催化剂能有效催化氧化水溶液中苯酚，在苯酚初始浓度200 mg•L-1 、H2O2初始含量1200 mg&...
MnSO4·H2O热解制备四氧化三锰反应动力学
四氧化三锰 MnSO4·H2O
2009/2/20
为了确定空气中硫酸锰分解生成四氧化三锰的机理，用TG-DSC结合XRD分析研究了硫酸锰的热分解行为，用非线性等转化率法和普适积分法研究了硫酸锰脱水和分解过程的反应动力学。研究结果表明，200～400℃之间为MnSO4·H2O脱水阶段，积分动力学机理函数为G(α)=α3/2, 符合Mampel Power法则，平均表观活化能为117.11 kJ·mol-1;750～1050℃之间为M...
TiO2纳米管的制备及对O3的催化性能
催化性能 O3 TiO2纳米管
2009/2/20
用水热法制备了高比表面积的TiO2纳米管，通过TEM、XRD及BET进行物化表征，试验得到外径5～7 nm、壁厚1 nm左右、长200～300 nm、比表面积276 m2·g-1的锐钛型TiO2纳米管。试验考察了TiO2纳米管的吸附性能及对O3的催化性能和本征反应动力学，结果显示：60 min时O3/UV/TiO2纳米管较O3/UV/P25和O3/UV对垃圾渗滤液的COD去除率分别提高了20.83...
ZnMgAl复合氧化物五催化合成丙二醇苯醚
催化合成 复合氧化物 ZnMgAl
2009/2/20
以不同类水滑石化合物为前驱体制得的复合氧化物作为合成丙二醇苯醚反应的固体碱催化剂，考察了催化剂组成、结构及反应条件对催化合成丙二醇苯醚反应的影响。结果发现，在所制备的固体碱催化剂中ZnMgAl复合氧化物显示出高效的催化活性和选择性，在催化剂用量为1. 1%，C6H5OH/PO摩尔比为1∶1，反应温度为413 K和反应时间为5 h的条件下，环氧丙烷的转化率达到97. 2%，丙二醇苯醚的选择性达93....
通过对伴有水解缩合反应的自由基种子乳液聚合动力学模型的求解，利用甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯（MPS）和苯乙烯通过种子乳液聚合反应，仿真了不同反应条件下的反应动力学。并通过气相色谱（GC）和29Si固态核磁共振谱（NMR）测定了不同反应条件下的水解和缩合反应的动力学，并与动力学模型的仿真结果进行了比较。发现实验结果能与模型计算结果吻合，且水解和缩合反应的速率随体系中介质pH值、乳胶粒表面积和MP...