搜索结果: 46-60 共查到“知识库 高分子合成化学”相关记录95条 . 查询时间(5.54 秒)
单体(R)-3,3′-二碘-2,2′-二正丁氧基-1,1′-联萘 ((R)-M-1), (R)-6,6′-二溴-2,2′-二正丁氧基-1,1′-联萘((R)-M-2) 分别与1,4-二乙烯基-2,3-二丁氧基萘 (M-3), 在钯催化下, 通过Heck交叉耦合反应合成手性高分子P-1与P-2. 单体和高分子进行了1H-NMR、13C-NMR、FT-IR、旋光度、GPC、UV、热分析、荧光光谱和CD...
以不同用量的氯乙酰氯与β-环糊精反应，得到含有不同酰化度的氯乙酰化β-环糊精，此化合物为引发剂，采用原子转移自由基(ATRP)引发甲基丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)聚合，得到温度及pH敏感的以β-环糊精为核的星形聚合物.通过红外光谱、13C-NMR、1H-NMR和氯元素滴定分析确定了酰化后的β-环糊精的结构，并采用红外光谱、1H-NMR、元素分析、DSC表征了以β-环糊精分子为核的星形...
含1,3,4-口恶二唑甲壳型液晶聚合物的合成与表征
噁二唑 甲壳型液晶聚合物 液晶性
2008/2/17
A series of monomers{2,5-bis[(5-alkyl—phenyl)-1,3,4-oxadiazole] styrene}(BOXE)were designed and synthesized．By radical polymerization initiated BPO with a novel series of mesogen—jacketed pdymem conta...
采用大单体与小单体共聚的技术，通过自由基引发溶液聚合，合成了一系列水溶性梳状聚合物——聚丙烯酸接枝聚乙二醇单甲醚（PAA-g-mPEG）.制备过程分两步进行，首先合成大单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯，然后将大单体与丙烯酸单体共聚，合成了梳状聚合物.通过控制反应条件，获得了一系列主链和支链组成比不同的接枝共聚物.用傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和核磁共振氢谱（1H-NMR）表征了共聚物的结构，并对其侧...
活性正离子聚合与原子转移自由基聚合转换合成聚-B-蒎烯接枝共聚物
聚β-蒎烯接枝共聚物 MMA BA St 活性正离子聚合 ATRP
2008/2/16
通过活性正离子聚合与原子转移自由基聚合(ATRP)转换合成了-蒎烯与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)的新型接枝共聚物.首先以-氯代乙苯/TiCl4/Ti(OiPr)4/nBu4NCl体系引发-蒎烯活性正离子聚合，合成预定分子量大小和窄分子量分布的聚-蒎烯，然后经N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)定量溴化，得到溴化...
一种含三苯胺链段的PPV类交替共聚物的合成、表征及性能
共轭聚合物 合成 性能 电致发光
2008/2/16
合成了三苯胺二醛和1-甲氧基-4-辛氧基-2,5-二甲苯双(三苯基氯化璘)两种单体，通过Wittig反应制得了共轭聚合物，对共轭聚合物进行了表征和性能测试. 这类共轭聚合物的氯仿溶液和膜在紫外光激发下能发出强的蓝绿光，与小分子三苯胺衍生物（TPD）相比，具有相对较高的热稳定性和良好的成膜性. 电化学分析表明聚合物具有很好的空穴传输能力. 同时对共轭聚合物的光致发光和电致发光性能进行了研究，结果表明...
两亲性二嵌段共聚物MPEG44-b-Phe的合成及其在水溶液中的自组装
聚乙二醇单甲醚 苯丙氨酸 嵌段共聚物 自组装
2008/2/16
利用光气法，以三光气和苯丙氨酸为原料，合成了苯丙氨酸酸酐（b-Phe-NCA）.用端氨基聚乙二醇单甲醚（MPEG-NH2）作大分子引发剂，引发b-Phe-NCA开环聚合，合成了不同分子量的聚乙二醇单甲醚聚（L-苯丙氨酸）（MPEG44 -b-Phe）AB型二嵌段共聚多肽.利用IR、1H-NMR、GPC对共聚物结构进行了表征.利用TEM研究了二嵌段共聚多肽MPEG44-b-Phe50及MPEG44...
合成了一系列聚丁二酸/苯基丁二酸丁二醇共聚酯（PBSBS），利用DSC、1H-NMR和X射线等测试手段对共聚物组成、热力学性能、结晶性能、等温结晶行为进行了表征和研究.结果表明，含苯基的共聚单元的引入显著改变了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的热力学性能4，利用Hoffman-Week曲线得到的共聚物平衡熔点随共聚组分含量的增加显著降低，玻璃化转变温度则明显升高，结晶熔点符合无规共聚物的Flory方程....
端氨基聚乙二醇-聚已内酯二嵌段共聚物的合成及其微球表面氨基和形态的调控
生物降解高分子 端氨基 微载体 表面性质
2008/2/16
A method was developed to synthesize amphiphilic poly(ε-caprolactone)-b—poly(ethylene glycol)(PCL—b-PEO)block copolymers with well—defined structure and with functional antino end-group connected to t...
反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷合成方法的改进
梯形聚有机硅倍半硅氧烷 梯形聚氢基倍半硅氧烷 自组装 逐步偶联聚合
2008/2/15
对反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷(H-T)的合成方法进行了改进.首先利用硅羟基与硅氯基之间的脱氯化氢缩聚来代替以前采用的硅羟基间脱水缩聚反应，进一步提高了作为梯撑的对苯二胺之间氢键在聚合反应中的模板作用.另外利用三甲基氯硅烷与对苯二胺梯撑的聚硅氧烷中间体的末端硅羟基进行封端反应，从而保证在脱除对苯二胺梯撑模板分子过程中避免进一步的无规缩合导致支化或交联，得到的反应性梯形聚氢基倍半硅氧烷(H-T)的规整...
利用缩醛化反应将醛基化β-环糊精(β-CD)固载到聚乙烯醇(PVA)大分子链上，合成出了聚乙烯醇固载β-环糊精(PVA-β-CD)的线性环糊精高分子，其最佳反应条件是反应时间2 h，温度70℃，β-CD-6-CHO与PVA的质量比小于等于4∶1.采用红外光谱及核磁共振表征了该聚合物的分子结构.通过研究PVA-β-CD与模型药物喜树碱(CPT)的包合作用，对不同环糊精固载量的PVA-β-CD膜在不同...
利用种子半连续乳液聚合方法合成了核层或壳层带有环氧基以及壳层带有羧基的3种不同核/壳结构的乳胶粒子，通过物理共混带环氧基和羧基的乳胶粒子,得到了两种反应性复合乳液.利用透射电镜和激光动态光散射对乳胶粒子进行了表征，其粒径分布较窄，粒径分布的多分散系数为0.062，平均粒径约76 nm，乳胶粒子具有明显的核/壳结构.通过胶膜的凝胶率和膨胀率的测定和红外光谱分析对反应性复合乳液中乳胶粒子的扩散及交联反...
以甘-谷二肽为构筑单元的扇形树状分子的合成与表征
甘氨酸-谷氨酸 树枝状分子 多肽合成 MALDI-TOF
2008/2/15
采用端基保护、脱保护、二环己基碳酰亚胺（DCC）缩合的方法合成了以甘氨酸和谷氨酸（简称甘-谷）为结构单元的1～3代扇形多肽树状分子.经元素分析、FTIR、1H-NMR和13C-NMR、 质谱和基质辅助激光解析电离飞行时间(MALDI-TOF)分析结果说明，所合成的以甘氨酸和谷氨酸为结构单元的扇形树状分子结构精确、分散度单一、基本不存在结构缺陷.由于多肽树状分子的诸多优点，此种由天然氨基酸组成的扇形...
化学交联聚乙烯醇(PVA)水凝胶的合成、表征及溶胀特性
水凝胶 表征 差示扫描量热法 溶胀
2008/2/15
用环氧氯丙烷作交联剂，制备了一种聚乙烯醇(PVA)水凝胶.用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和凝胶渗透色谱法(GPC)方法对其结构作了表征.在干凝胶中逐步加水使其溶胀，通过差示扫描量热(DSC)方法测量溶胀水凝胶中不同状态水的含量变化来研究凝胶的溶胀特性.结果表明，当水进入干凝胶网络后首先与网络链上的亲水基团通过氢键的结合形成非冻结水，非冻结水与干凝胶的比值为0.20.非冻结水饱和之后,额外再加入...
模板聚合法合成P(AM/AA)多嵌段共聚物的溶液性质和自缔合作用
P（AM/AA）模板共聚物 结构效应 缔合作用 相分离
2008/2/15
研究了模板法合成多嵌段状丙烯酰胺（AM）和丙烯酸（AA）共聚物（简称模板共聚物TP）在水溶液中的溶液性质和缔合作用.结果表明,模板共聚物具有明显的结构效应.不同于无模板参与聚合的无规共聚物(CP),模板共聚物随着溶液pH的降低或加入多价金属离子容易发生相分离.透射电子显微镜(TEM)表明,加入Ca2+离子后,聚合物形成了大的分子间交联体,且随着Ca2+离子浓度的增加,交联程度增加,致使溶液产生相分...