搜索结果: 106-120 共查到“知识库 化学热力学”相关记录366条 . 查询时间(1.686 秒)
过渡金属离子液体[C2mim][FeCl4]的溶解热
离子液体 溶解焓 Pitzer溶液理论 恒温环境的溶解反应热量计
2009/11/13
在干燥氩气氛下, 用等摩尔的高纯无水FeCl3和氯化1-甲基-3-乙基咪唑([C2mim][Cl])直接搅拌混合, 制备棕色透明的含过渡金属铁的离子液体[C2mim][FeCl4]. 在298.15 K下, 利用具有恒温环境的溶解反应热量计测定了这种离子液体的摩尔溶解焓(ΔsHm). 针对[C2mim][FeCl4]溶解于水后即分解的特点, 在Pitzer电解质溶液理论基础上, 提出了确定这种离子...
对热力学中实际物质体系的标准被定义为假想态的问题，进行图解，从而清楚地说明这个问题。
用相平衡法研究了１２个ＺｎＸ２－Ａｍ－Ｈ２Ｏ三元体系在２５℃的相化学行为，在相平衡结构指导下，合成了１１种未见文献报道的氨基酸锌化合物，探讨了锌盐与氨基酸相互作用的某些规律。
4种氨基酸燃烧热的精密测定
氨基酸 转动弹热量计 燃烧能 标准生成焓
2009/10/29
用精密转动弹热量计测定了一色氨酸、 一白氨酸、 一异白氨酸和 一丙氨酸的燃烧能，计算出它们的标准燃烧焓△cH 分别依次为(一5 575．83± 3．99)，(一3 558．81±4．81)，(一3 569．32±8．33)，(一1 595．36± 1．42)kJ／mol和标准生成焓△fH 分别依次为(一467．76±4．25)，(一660．14±4．88)，(一649．64±8．37)，(一585...
多氯代吩噁嗪热力学性质的密度泛函理论研究
多氯代吩噁嗪 密度泛函理论(DFT) 氯原子取代位置方法 热力学性质 相对稳定性
2009/10/15
在B3LYP/6-31G*水平上对135个多氯代吩噁嗪(PCPXs)系列化合物进行了全优化和振动分析计算, 得到各分子在298.15 K, 1.013×105 Pa标准状态下的热力学性质. 设计等键反应, 计算了PCPXs系列化合物的标准生成热(Δf )和标准生成自由能(Δf ), 研究了这些参数与氯原子的取代位置及取代数目(NPCS)之间的关系, 结果表明: 熵( )、Δf , Δf 与NPCS...
White流体重整化群理论的标度性质
重整化群理论 平均场状态方程 汽液相平衡 临界非对称
2009/10/15
平均场状态方程结合重整化群理论的方法能预测流体的临界性质以及远离临界点的热力学性质. 利用经典的参数型状态方程结合White的重整化过程计算了CO2以及多种正构烷烃(C1～C7)的汽液相平衡热力学性质, 并在此基础上讨论了真实流体在临界点附近的非对称性质. 计算结果表明, White的流体重整化群理论能够很好地预测流体的相平衡热力学性质, 但是对于临界非对称性质不能给出与标度理论相符的结果.
合成聚甲醛二甲基醚反应热力学的理论计算
聚甲醛二甲基醚(PODE) 热力学参数 热力学平衡转化率 密度泛函理论(DFT) 等键反应
2009/10/15
采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-31＋G(d,p)水平上对聚甲醛二甲基醚(PODE)系列化合物进行了全优化和振动分析计算, 获得了该系列化合物的最优构型及热力学函数值. 通过设计等键反应计算了PODE的生成热, 并进一步计算了生成PODE的反应平衡常数及转化率, 进而判断这些反应的热力学可行性.
采用密度泛函理论方法在B3LYP/6-311G(d, p)水平上对527个多氯代菲分子的几何结构进行了全优化并计算得到它们的热力学性质(等容热容( )、熵(S$)、标准生成焓(ΔfH$)和标准生成Gibbs自由能(ΔfG$)), 研究了这些性质与取代的氯原子数目和位置的关系, 根据各异构体的相对标准生成Gibbs自由能(Δr,fG$)的大小, 得到它们的热力学稳定性顺序. 计算结果表明: 绝大多数...
亚氯酸钠溶液同时脱硫脱硝的热力学研究
亚氯酸钠 氧化吸收 脱硫脱硝 热力学
2009/10/13
在自行设计的小型鼓泡反应器中, 以亚氯酸钠溶液作为吸收剂, 进行了模拟烟气同时脱硫脱硝实验研究, 得到反应的最佳实验条件以及在此条件下同时脱硫脱硝效率. 分析了反应产物, 推导出了亚氯酸钠溶液与硫氧化物、氮氧化物的反应历程以及总化学反应方程式. 利用热力学原理计算出亚氯酸钠溶液同时脱硫脱硝的摩尔反应吉布斯函数、摩尔反应焓变、化学反应平衡常数以及化学反应达到平衡时SO2和NO的分压力. 结果表明...
采用6-311G全电子基函数和B3p86方法对聚苯乙烯-二乙烯基苯(polystyrene-divinylbenzene， SDB)单体之一的苯乙烯分子结构进行优化计算。根据热力学原理,计算得到SDB官能团分子氢氚取代反应在不同温度下的标准生成自由能函变、反应平衡常数及氚气和氢气的反应平衡压力比。结果表明, 温度的升高不利于氢氚取代反应T2(g)+SDB(H2)(s)→H2(g) +SDB(T...
生物质热化学法制备富氢燃气的研究进展
生物质 热化学 超临界水 富氢燃气
2012/8/9
从生物质热化学法制备富氢燃气的特点入手,对生物质催化气化制氢和超临界水气化制氢的方法进行了比较分析,综述了目前国内外生物质热化学制备富氢燃气的研究现状、进展和存在的问题,展望了我国生物质热化学法制备富氢燃气的发展前景,对研究方向和发展趋势提出了建议。
TiF3对LiAlH4放氢性能的影响
三氟化钛 氢化铝锂 放氢 催化
2010/4/19
采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和热重(TG)等测试方法, 对掺杂TiF3前后和不同TiF3掺杂量LiAlH4的放氢性能进行了研究. 结果发现, 在TiF3存在下, LiAlH4在球磨过程中有少量分解. TiF3对LiAlH4放氢具有明显的催化作用. 随着掺杂量的增加, LiAlH4的起始放氢温度降低, 但放氢量会明显减少. 掺杂2%(摩尔分数)TiF3的LiAlH4从80...
The influence of dissipation on the quantum-classical correspondence: Stability of stochastic trajectories
dissipation quantum-classical correspondence Stability of stochastic trajectories
2014/9/24
The quantum-classical correspondence in the presence of dissipation is studied. The semiclassical expression for the linear response function of an anharmonic system is expressed in a series containin...
氧化层对钛吸附与解吸氘的动力学影响研究（Ⅰ）——吸氘动力学
钛 动力学 表观活化能
2009/1/13
应用反应速率分析方法,测定了钛片和表面有氧化层的钛片在恒容体系和475～680℃范围内吸氘反应的速率常数,得到钛片和400℃氧化5h和2h的钛片吸氘反应的表观活化能分别为(112±2)、(181±4)和(115±3)kJ/mol;钛表面氧化层越厚,表观活化能越大;氧化层具有阻氘性能。