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近期,上海科技大学iHuman研究所徐菲课题组在新兴药物靶点G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR)研究领域再传捷报,成功解析了多发性骨髓瘤重磅靶点GPRC5D、肠道炎症新靶点GPR15以及神经精神疾病新靶点TAAR1复合物的高分辨率三维结构,阐明了三类靶点识别配体或药物分子的分子机制。相关研究成果先后在线发表于国际学术期刊《自然-通讯》(Nature C...
2024年6月21日,由中国药学发展奖奖励工作委员会、北京长江药学发展基金会主办的中国药学发展成立三十周年学术交流暨第十七届药学发展奖颁奖大会在全国人大会议中心召开。北京友谊医院药学部主任、北京市临床药学研究所常务副所长鄢丹教授荣获第十七届中国药学发展奖·突出成就奖。
2024年6月25日,中国科学院上海药物研究所郑明月课题组在Nature Communications期刊发表题为“Deep representation learning of chemical-induced transcriptional profile for phenotype-based drug discovery”的研究论文。该研究提出基于自监督表征学习的深度生成模型TranSiG...
2024年6月25日,由中国科学院新疆理化技术研究所阿吉艾克拜尔·艾萨团队自主研发的中药1.1类创新药“司亚丹凝胶”,获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书,同意开展临床试验。该新药具有调节局部异常黏液质,活血化淤,赤肤着色,增加黑色素,祛斑生辉的功能,用于白癜风的治疗。
以有组织科研推进有组织服务国家和区域经济社会发展,彰显“国家队”担当,研发上市全球首个戊肝疫苗、首个国产HPV疫苗、全球首个鼻喷流感病毒载体新冠疫苗、新一代国际“金标准”戊肝诊断试剂……今天的“科技创新 教育力量·高校科技创新成果巡礼”专栏,让我们一起走进厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心团队的科研故事——
香港中文大学(港中大)2024年6月20日召开记者会公布,港中大医学院研究团队利用信使核糖核酸(mRNA)技术研发出一种创新的鼻咽癌治疗药物,可针对性地歼灭携带EB病毒的癌细胞。
近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼上市申请,用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)。
2024年5月21日,北京大学第六医院岳伟华教授课题组与武汉大学人民医院刘忠纯教授、河北省精神卫生中心张云淑教授和重庆医科大学附属第一医院况利教授团队联合全国17家分中心在柳叶刀子刊《eBioMedicine》发表题为 “Dose adjustment of paroxetine based on CYP2D6 activity score inferred metabolizer status ...
2024年6月6日,中国科学院上海药物研究所郑明月课题组在《自然-机器智能》(Nature Machine Intelligence)上发表了题为Generic protein–ligand interaction scoring by integrating physical prior knowledge and data augmentation modelling的研究论文。该团队利用等变...
2024年6月15日,在横琴粤澳深度合作区举行的中医药广东省实验室(以下简称横琴实验室)第一届学术委员会第一次会议暨首届横琴中医药科技创新大会上,中医药横琴大模型、中药新药智能自动化融合创新平台同时启动。这也是该实验室揭牌半年来取得的新进展。
近日,首都医科大学附属北京友谊医院、北京市临床药学研究所鄢丹教授团队和湖北中医药大学刘洪涛教授团队在生物大分子领域的国际TOP期刊International Journal of Biological Macromolecules发表了题为“Structural characterization of Astragalus polysaccharide-D1 and its improvement...
近日,哈尔滨医科大学附属第一医院普外科孙备教授团队与中国科学院长春应用化学研究所马平安研究员团队合作开发了一种可用于双重抑制葡萄糖和谷氨酰胺摄取诱导胰腺癌细胞焦亡的纳米药物。相关成果发表在国际期刊《美国化学会志》上,并入选当期杂志封面文章。
“斗志不减,继续努力!”2024年6月7日,蔡磊笑着在镜头前喊出了这句口号,虽然因为病情进展,他的发音变得越来越模糊,但语气依旧坚定。
他汀类药物可能会降低由慢性炎症引起的某些癌症的风险。图片来源:美国《纽约邮报》官网
2024年6月4日,诺和诺德中国向澎湃新闻记者表示,根据已批准的美国处方信息(PI)或欧盟产品特性概要(SmPC),性功能障碍并非Wegovy(减重版司美格鲁肽)说明书提及的副作用。诺和诺德并未参与该研究的执行或分析。其分析结果未提供有关司美格鲁肽剂型和剂量(起始治疗和结束治疗时)或治疗持续时间的充分信息。因此,无法确认该研究中评估的司美格鲁肽的剂量是否已被研究或批准用于长期体重管理。

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