搜索结果: 31-45 共查到“知识要闻 药学”相关记录3125条 . 查询时间(1.375 秒)
科学家发现新型抗帕金森病的先导化合物(图)
帕金森病 化合物 上海药物研究所
2024/8/19
2024年7月31日,中国科学院上海药物研究所研究员杨伟波课题组与上海交通大学教授张健课题组、浙江大学教授徐晓军课题组合作,实现了一类大环磺酰胺化合物的设计与合成,并从中发现了靶向沉默信息调节因子3(SIRT3)的抗帕金森病(PD)先导化合物,为PD治疗提供了新思路。相关研究发表于《德国应用化学》。
浙江大学研究团队定义细胞偶联药物
生物医学工程 血小板 细胞
2024/8/19
近年来,将药物和功能细胞进行偶联成为一种新兴药物形态。日前,浙江大学药学院、金华研究院教授顾臻和研究员王金强等在《自然·生物医学工程》上发表综述论文,将这类形态的药物定义为细胞偶联药物。论文总结了细胞偶联药物的设计策略、偶联技术及其在治疗癌症、免疫疾病等病症中的应用情况,并讨论了细胞偶联药物在临床转化过程中的机遇和挑战。
研究揭示去甲肾上腺素转运体转运机制
肾上腺素 安非他酮 药物分子
2024/8/21
中国科学院生物物理研究所赵岩团队与丹麦哥本哈根大学Claus Loland团队合作,通过单颗粒冷冻电镜技术解析了人源去甲肾上腺素转运体(NET)在多种功能状态的结构特征以及不同药物分子的结合模式,深入地阐释了NET的转运机制,并为新型药物的开发提供了结构基础。相关论文7月31日发表于《自然》。
2024年8月1日,国际学术期刊Neuron在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)汪胜研究组和中国科学院上海药物研究所徐华强团队合作研究成果:“Structural basis of psychedelic LSD recognition at dopamine D1 receptor”。该研究通过解析致幻剂LSD在其靶点多巴胺D1受体(DRD1)的结构,结合系...
百年池志强:从地下党到学术泰斗的传奇人生(图)
传奇人生 上海药物所 湖州
2024/8/14
1924年11月16日,一个男孩降生在浙江省湖州的一个知识分子家庭。在他之前,家中已经有两个姐姐,一个名叫“志诚”,一个名叫“志立”。在那个年代,这样大气磊落的女孩名字并不常见,足见父母的开明和抱负。
结直肠癌(Colorectal cancer,CRC),作为全球范围内最为普遍的三大恶性肿瘤之一,其治疗进展始终是医学界关注的焦点。在结直肠癌的化疗策略中,铂类药物如奥沙利铂占据着举足轻重的地位。然而,一个严峻的挑战在于,众多患者因携带TP53基因突变而对铂类药物产生耐药性,这极大地限制了治疗效果并影响了患者的长期生存质量。在此背景下,科学家们将目光投向了新型抗癌药物的研发。
新算法突破实现药物-靶标亲合力快速精准预测
精准预测 药物设计 药学院
2024/8/19
海南大学药学院教授罗海彬团队联合中山大学药学院副教授李哲团队提出了一种基于组合结构的相对结合自由能 (CS-FEP) 的药物设计新方法,实现小分子药物与生物大分子靶标间的结合自由能(以下简称药物-靶标亲合力)的快速精准预测,取得药物设计关键技术的突破,实现自由能微扰(FEP)在药物设计新方法领域的国产化和自主可控。近日,相关研究成果发表在《药学学报》上。
2024年,随着人们对药物安全性和环境保护的日益重视,开发绿色高效的药物合成方法成为研究热点。吡啶结构是医药领域常见的一种“分子骨架”,在许多药物分子中都扮演着关键角色。高效合成吡啶的方法对药物研发至关重要。然而,传统金属催化方法常存在金属残留等缺点,亟需开发简易高效的无金属合成新策略。
上海有机所在高价碘驱动6-endo自由基加成反应合成吡啶方面取得进展(图)
反应合成 药物 有机化合物
2024/8/15
2024年年来,随着人们对药物安全性和环境保护的日益重视,开发绿色高效的药物合成方法成为研究热点。吡啶结构是医药领域常见的一种“分子骨架”,在许多药物分子中都扮演着关键角色。高效合成吡啶的方法对药物研发至关重要。然而,传统金属催化方法常存在金属残留等缺点,亟需开发简易高效的无金属合成新策略。
“小药片”书写“大历史”(图)
药片 上海药物所 中国科学院
2024/8/14
1993年9月1日上午,一个瘦高个子、衣着朴素的西北小伙儿走进中国科学院上海药物研究所(以下简称上海药物所)。他叫杨玉社,是这一年的博士新生,刚刚辞去西安一家研究所的工作,来到上海,想要找一条和自己的专业方向——有机化学合成对口的出路。