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搜索结果: 1-8 共查到PCR引物相关记录8条 . 查询时间(0.102 秒)
【发明专利】用于检测I型和II型非洲猪瘟病毒的多重荧光PCR引物探针组、方法和应用。
2021年11月1日前,由中国水产科学研究院南海水产研究所张殿昌、郭梁、杨静文等发明的“一种用于尖翅燕鱼SSR多重PCR引物及其应用”获得国家发明专利授权,专利号为:ZL202010122532.8。该发明涉及一种用于尖翅燕鱼SSR多重PCR引物,该SSR多重PCR引物包括30对特异性引物,30对特异性引物的碱基序列分别如SEQ ID NO:1~60所示。该引物多态性高,PCR产物稳定可靠。该发明...
日前,由中国水产科学研究院珠江水产研究所水产生物技术室樊佳佳、马冬梅、朱华平等发明的“鉴别尖塘鳢鱼种的SNPs及基于SNPs的AS-PCR引物组及其检测方法及应用”获得国家发明专利授权,专利号:ZL202011292975.8。
2014年12月24日,国家知识产权局公开一件由云南省烟草农业科学研究院申请的发明专利:一种检测烟草土传真菌病原物的PCR引物及应用与方法。所述的检测烟草土传真菌病原物的PCR引物由烟草立枯病菌引物、黑胫病菌引物、根黑腐病菌引物和猝倒病菌引物组成;应用为所述的检测烟草土传真菌病原物的PCR引物在同时检测烟草4种土传真菌病原物中的应用,所述的4种土传真菌为烟草立枯病菌、黑胫病菌、根黑腐病菌和猝倒病菌...
2014年11月19日,国家知识产权局公开一件由贵州省烟草科学研究院申请的发明专利:一种快速检测转基因烤后烟叶的四重PCR引物及方法。该方法所涉及的引物由烟草内源基因元件NR(硝酸还原酶基因)及外源基因元件(包括35S启动子、NOS终止子、NPTII筛选标记基因)组成。通过四重PCR扩增,在一次PCR反应中可同时检测NR基因及3个外源基因,检测方法包括以下步骤:四对引物稀释成等摩尔浓度后按1:1:...
以从GenBank中下载的93 955条甜橙[Citrus sinensis(L.)Osbeck]EST序列为源序列,利用QualitySNP软件包从中挖掘出1 521个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)候选位点。进一步利用酶切位点查找软件WatCut进行分析,发现其中125个SNP为酶切扩增多态性序列(cleaved amplified pol...
介绍了一种用于水稻点突变检测的PCR引物设计方法。利用该方法根据12个候选基因序列设计了12对引物,其中10对引物可以正常工作,能从基因组中扩增出特异性条带,合格率为83%,并且成功地在突变体中检测到点突变。这一方法不仅可以用于水稻,也可以用于其他动植物。同时,对引物设计过程中常见问题进行了讨论并给出了解决办法。
摘要 本文报道了两个用于PCR引物设计的计算机程序PCRDESN和PCRDESNA。PCRDESN程序主要从以下4个方面评价用户自己设计的一对引物的质量:(1)引物内的碱基反向重复或发夹结构,(2)两个引物之间的碱基互补配对,(3)两个引物之间的同源性,(4)引物的碱基组成及特点和T_m值计算。通过用多例文献发表的及本院有关实验室提供的引物对序列的验证,确定了程序的运算参数,证明该程序能较好地检验...

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